Tengja við okkur

EU

EAPM: HTA tafir, EMA ... og berja krabbamein

Hluti:

Útgefið

on

Við notum skráninguna þína til að veita efni á þann hátt sem þú hefur samþykkt og til að bæta skilning okkar á þér. Þú getur sagt upp áskrift hvenær sem er.

Kveðja, samstarfsmenn og hér er nýjasta uppfærsla Evrópubandalagsins fyrir persónulega læknisfræði (EAPM) þegar við nálgumst það sem við vonum að verði venjulegt „sumar“. Allt er þetta bara aðeins öðruvísi og betra á þessu ári, auðvitað þegar bóluefnishlutfallið tekur við sér. Þó að mörg lönd séu að loka lokunarferlum sínum hægt en örugglega á eftir að koma í ljós hve mörg okkar munu hafa tækifæri til að taka frí erlendis - hvar sem það kann að vera - innan viðvarandi ótta varðandi COVID-19 afbrigði . Sumar áræðnar sálir hafa að sjálfsögðu pantað sér en „staycations“ eru í sumum varkárir ferðalangar sem líklegir eru til dagsins að þessu sinni og margir ákveða að fara í frí í eigin löndum. Í millitíðinni, ekki gleyma því að EAPM er með sýndarráðstefnu sem kemur mjög fljótlega - á innan við tveimur vikum, reyndar fimmtudaginn 1. júlí, skrifar EAPM framkvæmdastjóri Dr. Denis Horgan. 

rétt Brúarráðstefna: Nýsköpun, traust almennings og sannanir: Að búa til röðun til að auðvelda persónulega nýsköpun í heilbrigðiskerfum, ráðstefnan virkar sem brúarviðburður milli formennsku ESB Portugal og Slóvenía.

Við hlið margra frábæru fyrirlesara okkar verða þátttakendur fengnir frá leiðandi sérfræðingum á sérsniðnum læknisvettvangi - þar með talið sjúklingum, greiðendum, heilbrigðisstarfsfólki auk iðnaðar, vísinda, háskóla og rannsóknasviðs.

Hver fundur mun samanstanda af pallborðsumræðum sem og spurningum og svörum til að leyfa sem best þátttöku allra þátttakenda, svo nú er kominn tími til að skrá sig hér, og hlaðið niður dagskránni þinni hér.

HTA samningur

Miðvikudaginn 16. júní skrifuðu aðstoðar sendiherrar ESB af nýjustu tillögu portúgalska ráðsins um heilbrigðismat (HTA) svo það geti farið í þríleik 21. júní. Lönd eru reiðubúin að stytta umsóknardaginn og gera málamiðlun um kosningakerfið, en eru ekki fús til að víkja fyrir 8. gr. - umræða sem gæti tafið samninginn. Ef upp koma ólíkar skoðanir voru ESB-ríkin sammála um að hvert land yrði að útskýra vísindalegan grundvöll gagnstæðra skoðana. 

EMA umbótatillaga - sameiginleg afstaða ESB samþykkt

Heilbrigðisráðherrar ESB hafa fundað í síðasta sinn undir formennsku í Portúgal í ráðinu fyrir ESB til að koma sér saman um afstöðu þess stofnunar til viðræðna við Evrópuþingið um nýjar reglur til að styrkja hlutverk Lyfjastofnunar Evrópu (EMA).

Fáðu

Á fundi í Lúxemborg þriðjudaginn 15. júní undir forystu Marta Temido, heilbrigðisráðherra Portúgals, voru 27 ríkisstjórnir sammála um afstöðu sína fyrir komandi viðræður við þingið.

Þeir höfðu þegar verið sammála um nokkrar breytingar á upphaflegri tillögu sem framkvæmdastjórn Evrópusambandsins kynnti í nóvember um endurskoðun reglna til að styrkja umboð EMA, sem hluta af víðtækari pakka um svokallað evrópskt heilbrigðissamband.

Eitt af meginmarkmiðum með nýju drögunum að EMA er að gera það betra að fylgjast með og draga úr hugsanlegum og raunverulegum skorti á lyfjum og lækningatækjum sem talin eru mikilvæg til að bregðast við neyðarástandi á borð við COVID-19 heimsfaraldurinn, sem leiddi í ljós galla í þessu sambandi.

Tillagan miðar einnig að því að „tryggja tímanlega þróun hágæða, öruggra og árangursríkra lyfja, með sérstakri áherslu á að bregðast við neyðarástandi vegna lýðheilsu“ og „veita ramma um rekstur sérfræðinganefnda sem meta lækningatæki í áhættuhópi og veita nauðsynlegar ráðleggingar varðandi viðbúnað og stjórnun kreppu “.

Líf eftir krabbamein með BECA 

Sérstök nefnd þingsins fyrir að berja krabbamein (BECA) hélt yfirheyrslu um landsvísu krabbameinsvarnaráætlanir á miðvikudag til að heyra hvernig mismunandi lönd tækju áskoruninni. 

Þrátt fyrir framfarir í greiningu krabbameina og árangursríkar meðferðir sem hafa hjálpað til við að auka lifunartíðni, lifa krabbamein áfram af verulegum áskorunum. Samkvæmt baráttukrabbameinsáætlun Evrópu ætti að takast á við krabbamein yfir alla sjúkdómsleiðina, allt frá forvörnum til að bæta lífsgæði krabbameinssjúklinga og eftirlifenda. Reyndar er mjög mikilvægt að tryggja að eftirlifendur „lifi löngu, fullnægjandi lífi, lausir við mismunun og ósanngjarna hindranir“. 

Líf eftir krabbamein er margþætt en áherslan í þessari umræðu á netinu beinist að innleiðingu stefnu sem tekur á sérstakri áskorun að snúa aftur til starfa fyrir krabbamein sem lifa af. 

Norður-Írland tilskipun um heilbrigðisþjónustu yfir landamæri aftur sett upp

Heilbrigðisráðherra, Robin Swann, á að koma tilskipuninni um heilbrigðismál yfir landamæri á ný til Írlands. Tilskipunin er tímabundin ráðstöfun í 12 mánuði til að draga úr biðlistum Norður-Írlands og verða háð ströngum forsendum. 

Ráðherrann sagði: „Lykilregla heilbrigðisþjónustunnar okkar er að aðgangur að þjónustu byggist á klínískri þörf en ekki á greiðslugetu einstaklingsins. En við erum á undantekningartímum og við verðum að skoða alla möguleika til að takast á við biðlistana á Norður-Írlandi. 

„Að setja aftur takmarkaða útgáfu af tilskipuninni um heilsugæslu yfir landamæri til Írlands mun ekki hafa mikil áhrif á heildarbiðlistana, en það mun veita sumum tækifæri til að fá meðferð sína mun fyrr. 

„Við þurfum brýna og sameiginlega nálgun yfir stjórnvöld til að takast á við þetta mál og veita heilbrigðisþjónustu sem hentar 21. öldinni.“ 

Endurgreiðslukerfi lýðveldisins Írlands setur fram ramma sem byggir á tilskipun um heilbrigðisþjónustu yfir landamæri sem gerir sjúklingum kleift að leita og greiða fyrir meðferð á almennum vinnumarkaði á Írlandi og fá kostnað endurgreiddan af heilbrigðis- og félagsþjónustustjórninni. Kostnaður verður endurgreiddur upp að kostnaði við meðferðina í Heilsu og félagsþjónustu á Norður-Írlandi. 

Könnunin leiðir í ljós viðhorf almennings til sjaldgæfra sjúkdóma og lyfjaaðgangs 

Stofnun breska lífiðnaðarins (BIA) hefur birt skýrslu þar sem kynntar eru niðurstöður könnunar um viðhorf almennings til jafns aðgangs að lyfjum fyrir þá sem búa við sjaldgæfa sjúkdóma, var tilkynnt í fréttatilkynningu frá 17. júní. 

Niðurstöður könnunarinnar, sem gerð var af YouGov, hafa sýnt að almenningur telur mjög að sjúklingar sem búa við sjaldgæfa sjúkdóma eigi að hafa jafnan aðgang að lyfjum í gegnum National Health Service (NHS) og þeir sem búa við algengari aðstæður. 

Að auki var meirihluti svarenda í könnuninni sammála um að sjúklingar með sjaldgæfa sjúkdóma ættu að hafa aðgang að lyfjum sem NHS tryggði á grundvelli klínískrar þörf, óháð kostnaði. 

Niðurstöður könnunarinnar fylgja nýlegum fullyrðingum National Institute for Health and Care Excellence (NICE) og tilgreina að ekki sé lyst meðal almennings á sérstökum aðgerðum til að takast á við sjaldgæfan sjúkdóm. Skýrsla BIA, Viðhorf almennings til sjaldgæfra sjúkdóma: 

Málið fyrir jafnan aðgang, mælir með því að NICE endurskoði afstöðu sína til sjaldgæfra aðstæðna og lyfjaaðgangs og að líkaminn íhugi gildi sjaldgæfra breytinga þegar hann framkvæmir mat á heilsutækni. 

Þessi könnun sýnir fram á að það er breiður stuðningur almennings við aðgerðir til að tryggja aðgang að lyfjum við sjaldgæfa sjúkdóma byggða á klínískri þörf jafnvel þó að það hafi meiri kostnað í för með sér.

Það er allt frá EAPM þessa vikuna - njóttu helgarinnar, vertu öruggur og hafðu það gott og gleymdu ekki að skrá þig á EAPM slóvensku formennsku ráðstefnunnar 1. júlí hér, og hlaðið niður dagskránni þinni hér.

Deildu þessari grein:

EU Reporter birtir greinar frá ýmsum utanaðkomandi aðilum sem lýsa margvíslegum sjónarmiðum. Afstaðan sem tekin er í þessum greinum er ekki endilega afstaða EU Reporter.

Stefna