ESB slá krabbameinsverkefni er í aðalhlutverki með drögum að skýrslu

Góðan daginn og velkomin, heilsufélagar, í seinni uppfærslu evrópsku bandalagsins um persónulega læknisfræði (EAPM) vikunnar - eins og staðan er núna hafa meira en 150 manns skráð sig á komandi ráðstefnuráðstefnu EAPM slóvensku ESB, 1. júlí, svo nú er tíminn til að ganga til liðs við þá og bóka þinn stað áður en það er of seint, og við höfum einnig uppfærslu á drögum að skýrslu Evrópuþingsins um eflingu Evrópu í baráttunni gegn krabbameini, skrifar EAPM framkvæmdastjóri Dr. Denis Horgan. 

EAPM ráðstefna nálgast - enn og aftur áminning...

EAPM ráðstefnan mun starfa sem brúarburður milli formennsku ESB Portugal og Slóvenía. Ráðstefnunni er skipt í fundi sem taka til eftirfarandi svæða: Þáttur 1: Að búa til aðlögun í reglugerð um persónulega læknisfræði: RWE og Citizen Trus; Þáttur 2: Slá blöðruhálskrabbamein og lungnakrabbamein - Hlutverk ESB slá krabbamein: Uppfærsla ályktana ráðs ESB um skimun Þáttur 3: Heilsulæsi - Skilningur á eignarhaldi og friðhelgi erfðagagna og loks ekki síst, Session 4: Að tryggja aðgang sjúklinga að lengra komnum Sameindagreiningar.

Hver fundur mun samanstanda af pallborðsumræðum sem og spurningum og svörum til að leyfa sem best þátttöku allra þátttakenda, svo nú er kominn tími til að skrá sig hér, og hlaðið niður dagskránni þinni hér.

Barátta við krabbamein - helstu drög að skýrslu þingsins

Eins og kom fram í fyrri uppfærslum hefur Evrópuþingið sett á laggirnar sérstaka nefnd um baráttu við krabbamein. Það hefur birt fyrstu drög að skýrslu sinni um ESB baráttukrabbameinsáætlun á síðasta degi, sem hefur að geyma fjölda atriða sem EAPM hefur beitt sér fyrir á síðustu mánuðum sem tákna lykilatriði sem tákna eðli aðildar margra hagsmunaaðila. 

Skipt í fjölmargar greinar, grein 66 í skýrslunni er sérstaklega athyglisvert að meðlimum EAPM og sagt eins og það gerir að gífurlegar framfarir í líffræði hafa leitt í ljós að krabbamein er regnhlíf fyrir meira en 200 sjúkdóma og hægt er að gera nákvæmni eða sérsniðin lyf aðgengileg með lyfjamiðun ýmissa stökkbreytingar. 

Fáðu

Skýrslan telur einnig að nákvæmni eða sérsniðin lyf, sem samanstendur af meðferðarvali sem byggist á einstökum æxlismerkjum, sé vænleg leið til að bæta krabbameinsmeðferð og hvetur aðildarríkin til að stuðla að innleiðingu svæðisbundinna sameindaerfðafræði og auðvelda jafnan og skjótan aðgang að sérsniðna meðferð fyrir sjúklinga.   

Að auki, grein 48 í drögum að skýrslunni er skorað á framkvæmdastjórnina að stuðla að og aðildarríki að styrkja hlutverk heimilislækna, barnalækna og sérfræðinga í grunnskólum, í ljósi mikilvægis þeirra við tilvísun sjúklinga til greiningarprófa og sérfræðinga í krabbameinslækningum, svo og við krabbameinsmeðferð og eftirfylgni -umönnun; kallar eftir þróun þverfaglegrar ákvarðanatöku innan ramma sérstaka samkomufunda þar sem saman koma ýmsir sérfræðingar í krabbameini. 

Samkvæmt grein 61, bráðabirgðasamþykkt um reglugerð um heilsutæknimat (HTA) sem Evrópuþingið og ráðið náðu til 22. júní 2021 er fagnað, til að samræma aðgang að nýstárlegri greiningu og meðferðum við krabbameini.

Það sem skiptir kannski mestu máli, grein 87 sér brýna þörf fyrir evrópskan sáttmála um réttindi krabbameinssjúklinga; kallar eftir því að þessi sáttmáli skilgreini réttindi krabbameinssjúklinga á hverju stigi umönnunarleiðar þeirra, þ.e. aðgang að forvörnum, frumgreiningu og meðan á meðferð þeirra stendur, og að hún gildi jafnt um alla ríkisborgara ESB, óháð því landi eða svæði þar sem þau lifa.

Að auki, grein 105 horfir til „krabbameinsgreiningar og meðferðar fyrir alla“ og setur áherslu á þörfina á notkun „næstu kynslóðar raðgreiningartækni“ til að fá skjótan og árangursríkan erfðafræðilegan próf á æxlisfrumum, sem gerir vísindamönnum og læknum kleift að deila krabbameinssniðum og beita sömu eða svipaðar greiningar- og lækningaaðferðir hjá sjúklingum með sambærileg krabbameinssnið.

EAPM sér fram með ákefð til allra framfara sem náðst hafa í baráttunni gegn krabbameini. Í þessu samhengi vinnur EAPM að tveimur ritum með sérfræðingum sínum um NGS og RWE sem munu veita evrópskum stjórnmálamönnum sem EAPM vinnur með viðbótarinntak / leiðbeiningar. 

HTA pólitískt samkomulag

Framkvæmdastjórnin fagnar pólitísku samkomulagi um reglugerð um heilsutæknimat (HTA) sem Evrópuþingið og ráðið náðu til 23. júní. Reglugerðin mun bæta aðgengi að nýstárlegri heilsutækni svo sem nýstárlegum lyfjum og ákveðnum lækningatækjum fyrir ESB-sjúklinga, tryggja skilvirka nýtingu auðlinda og efla gæði MTV um allt ESB. Sem dæmi um heilsutækni má nefna lyf, lækningatæki og greiningar. Það mun einnig auðvelda fyrirsjáanleika fyrirtækja, draga úr tvítekningu á viðleitni stofnana og iðnaðar og tryggja langtíma sjálfbærni MTV-samstarfs.

Stella Kyriakides, framkvæmdastjóri heilbrigðis- og matvælaöryggis, fagnaði samkomulaginu og sagði eftirfarandi yfirlýsingu: „Ég er mjög ánægður með að Evrópuþingið og ráðið hafa náð langþráðu pólitísku samkomulagi um reglugerð um mat á heilsutækni. Reglugerðin verður mikilvægt skref fram á við til að gera sameiginlegt vísindalegt mat á efnilegum meðferðum og lækningatækjum á vettvangi ESB. “

Framfarir varðandi bólusetningar vel þegnar, en frekari viðleitni hvatt

Leiðtogaráðið fagnar góðum árangri varðandi bólusetningu og heildarbata í faraldsfræðilegu ástandi, en leggur áherslu á nauðsyn þess að halda áfram bólusetningarstarfi og vera vakandi og samhæfður með tilliti til þróunarinnar, einkum tilkoma og útbreiðsla afbrigða.

Samkvæmt drögum að niðurstöðum Evrópuráðsins fyrir fundinn 24.-25. Júní kom fram að ráðið „áréttar skuldbindingu ESB við alþjóðlega samstöðu til að bregðast við heimsfaraldrinum“.

„Öll framleiðslulönd og framleiðendur ættu að taka virkan þátt í viðleitni til að auka framboð á heimsvísu af COVID-19 bóluefnum, hráefni, meðferðum og lyfjum og samræma aðgerðir ef flöskuhálsar eru í framboði og dreifingu,“ segir í drögunum.

Í niðurstöðunum er einnig vísað til nýlegra samninga um ferðalög innan ESB þar sem fram kemur að aðildarríkin myndu beita þessum ráðstöfunum „á þann hátt sem tryggir að fullur snúi aftur að frjálsri för um leið og lýðheilsuástand leyfir.“ Ráðið ætlar einnig að fagna ákvörðuninni um að setja á laggirnar sérstakt þing fyrir Alþjóðaheilbrigðisþingið til að ræða heimsfaraldursáttmála og ESB segir að það muni halda áfram að vinna að markmiði sáttmálans.

WHO, WIPO og WTO eru sammála um aukið samstarf til að takast á við COVID-19 heimsfaraldur 

15. júní hittust forstjórar WHO, WIPO og WTO í anda samstarfs og samstöðu til að kortleggja frekara samstarf til að takast á við COVID-19 heimsfaraldurinn og knýjandi alþjóðlegar áskoranir á mótum lýðheilsu, hugverka. og viðskipti. Samtökin, sem eru mjög meðvituð um sameiginlega ábyrgð gagnvart samfélögum um allan heim þegar þau standa frammi fyrir heilsufarskreppu af áður óþekktri stærðargráðu og stærðargráðu, lögðu sig fram um að koma til fulls með sérþekkingu og fjármagn viðkomandi stofnana til að binda enda á COVID-19 heimsfaraldurinn og að bæta heilsu og vellíðan allra manna, alls staðar um heiminn.  

Skuldbinding um alhliða, sanngjarnan aðgang að COVID-19 bóluefnum, lækningum, greiningum og annarri heilsutækni var undirstrikuð - skuldbinding sem fylgir skilningnum að þetta er brýnt siðferðislegt nauðsyn sem þarfnast tafarlausra verklegra aðgerða. Í þessum anda var samkomulag um að byggja frekar á löngum skuldbindingum við þríhliða samstarf WHO-WIPO og WTO sem miðar að því að styðja og aðstoða öll lönd þegar þau leitast við að meta og innleiða sjálfbærar og samþættar lausnir á áskorunum um lýðheilsu.  

Innan þessa samvinnuramma var samþykkt að efla og einbeita stuðningi okkar í tengslum við heimsfaraldurinn með tveimur sérstökum átaksverkefnum - stofnanirnar þrjár munu vinna saman að skipulagningu hagnýtra vinnustofa sem byggja upp getu til að auka flæði uppfærðra upplýsinga um núverandi þróun í heimsfaraldri og viðbrögðum til að ná fram réttlátum aðgangi að COVID-19 heilsutækni. Markmið þessara vinnustofa er að efla getu stefnumótandi aðila og sérfræðinga í aðildarríkjum til að takast á við heimsfaraldurinn í samræmi við það. Fyrsta vinnustofan í röðinni verður vinnustofa um tækniflutning og leyfisveitingu sem áætluð er í september. 

Löng COVID áhyggjur

Meira en 2 milljónir fullorðinna á Englandi hafa fengið coronavirus einkenni sem standa yfir í 12 vikur, svo sem öndunarerfiðleikar og þreyta, benda gögn ríkisstjórnarinnar til. Það er tvöfalt fyrra mat fyrir langan Covid. Rannsóknir React-2 rannsóknarinnar, sem enn hefur ekki verið ritrýndar, leiddu í ljós að 37.7% þeirra sem höfðu einkenni Covid fundu fyrir að minnsta kosti einu einkenni sem stóð í 12 vikur eða lengur, en 14.8% höfðu þrjú eða fleiri viðvarandi einkenni. „Umfang vandans er ansi skelfilegt,“ sagði prófessor Kevin McConway, prófessor í hagnýtri tölfræði við Opna háskólann. Það kemur þar sem tilkynnt var um meira en 16,000 ný staðfest tilfelli Covid í Bretlandi á miðvikudaginn 23. júní, sem er hæsta daglega tala síðan í byrjun febrúar. Nýjustu tölurnar sýndu að 19 aðrir hefðu látist innan 28 daga frá því að þeir voru jákvæðir fyrir Covid-19 og voru Bretar alls 128,027. Þótt tölur um dauðsföll haldist tiltölulega lágar virðist mikil aukning í tilkynntum tilvikum gera það ólíklegra að ráðherrar muni afnema flestar hömlur Covid áður en núverandi fjögurra vikna töf lýkur 19. júlí. 

Sviss að opna aftur 

Þótt lönd eins og Bretland tefji fyrirhugaða afnám hafta (eins og það er, til 19. júlí í tilviki Bretlands), hefur Sviss boðað enn víðtækari afnám hafta en áður var áætlað. Ekki verður lengur krafist af borgurunum að vinna heima; þeir þurfa ekki að vera með grímur eða félagslega fjarlægð á menningar- og íþróttaviðburðum; og fjöldaviðburðir geta farið fram án takmarkana á fjölda eða þörf á grímum ef krafa er um kransavírusvottorð.

Og það er allt frá EAPM þessa vikuna - hafðu yndislega helgi, vertu öruggur og hafðu það gott og gleymdu ekki að skrá þig hér, og hlaðið niður dagskránni þinni hér, vegna EAPM forsetaembættisins ESB 1. júlí.

Deildu þessari grein: