Tengja við okkur

kransæðavírus

COVID-19 bóluefni: Lýðheilsunefnd Evrópuþingmenn til að spyrja framkvæmdastjórnina 

Hluti:

Útgefið

3 árum

on

Við notum skráninguna þína til að veita efni á þann hátt sem þú hefur samþykkt og til að bæta skilning okkar á þér. Þú getur sagt upp áskrift hvenær sem er.

Leiðandi samningamaður ESB um COVID-19 bóluefnasamninga, Sandra Gallina, mun uppfæra þingmenn Evrópu um nýjustu þróun varðandi COVID-19 bóluefni í dag klukkan 9. Í framhaldi af því verður spurt og svarað fundur þar sem þingmenn frá umhverfis-, lýðheilsu- og matvælaöryggisnefndinni munu spyrja hana út í málum eins og málsmeðferð ESB við að samþykkja bóluefnin, á hvaða stigi endurskoðunarferlisins hafa verið náð sem og bóluefni. magnið sem ESB keypti.

Á þinginu í desember 2020 lýsti þingið yfir stuðningur við skjóta leyfi fyrir öruggum bóluefnum. Framkvæmdastjórnin hefur síðan veitt skilyrt markaðsleyfi fyrir tveimur COVID-19 bóluefnum, eitt þróað af BioNTech og Pfizer og einn af Moderna Biotech Spain, SL. eftir að Lyfjastofnun Evrópu (EMA) lauk mati sínu á þessum bóluefnum. 8. janúar 2021, lagði framkvæmdastjórnin til kaupa allt að 300 milljónir skammta af BioNTech-Pfizer bóluefninu til viðbótar og færa heildarskammta sem tryggðir eru frá efnilegustu bóluefnakandidötunum fyrir Evrópu og nágrenni í 2.3 milljarða fyrirfram kaupsamninga með nokkrum lyfjarannsóknarstofum.

Þú getur fylgst með nefndarfundinum í beinni útsendingu hér frá klukkan 9 í dag.

Bakgrunnur

Að þróa og nota áhrifaríkt og öruggt bóluefni um allan heim er líklega eina leiðin til að binda enda á heimsfaraldur COVID-19.

Framkvæmdastjórnin lagði þegar til Stefna ESB um bóluefni fyrir COVID-19 í júní 2020 þar sem það var skráð helstu skref fyrir árangursríka bólusetningarstefnu og dreifingu bóluefna.

Öll bóluefni verða að vera heimilað af Lyfjastofnun Evrópu (EMA) í samræmi við öryggis- og verkunarstaðla.

Fáðu

Hinn 22. september 2020 hélt þingið a dómþing um hvernig tryggja eigi borgara ESB aðgang að COVID-19 bóluefnum: klínískar rannsóknir, framleiðslu- og dreifingaráskoranir.

Meiri upplýsingar 

Deildu þessari grein:

Svipaðir þættir:
EU Reporter birtir greinar frá ýmsum utanaðkomandi aðilum sem lýsa margvíslegum sjónarmiðum. Afstaðan sem tekin er í þessum greinum er ekki endilega afstaða EU Reporter.
Fáðu

Stefna