COVID-19 bólusetningar: þörf er á meiri samstöðu og gegnsæi 

Í þingræðunni 19. janúar um stefnu ESB varðandi Covid-19 bólusetningar lýstu flestir þingmenn stuðningi við sameiginlega nálgun ESB sem tryggði skjótan þróun og aðgang að öruggum bóluefnum. Þeir kölluðu hins vegar eftir enn meiri samstöðu þegar kemur að bólusetningum og gegnsæi varðandi samninga við lyfjafyrirtæki.

Esther de Lange (EPP, Holland) sagði: „Aðeins meira gagnsæi getur tekið frá víðtæka skynjun - hvort sem það er réttlætanlegt eða ekki - að oft, of oft, er hagnaður lagður fyrir fólk í þessum (lyfja) iðnaði.“ Hún hrósaði sameiginlegum kaupum ESB á bóluefnum, sem leiddu til sterkari samningsstöðu en einstök ESB-ríki hefðu haft: „Það þýðir fleiri bóluefni fyrir betra verð og við betri aðstæður. Það sýnir hvað Evrópa getur gert þegar við stöndum sameinuð. Við getum hjálpað til við að bjarga mannslífum. “

Iratxe García Pérez (S&D, Spánn) varaði við „heilsuþjóðernishyggju“ sem gæti skaðað samvinnu um bóluefni í Evrópu. Samkvæmt henni er samstaða og eining svarið: „Ef við getum haldið einingu og haft réttláta dreifingu bóluefna í aðildarríkjunum höfum við ástæður til að ætla að 380 milljónir evrópskra ríkisborgara verði bólusettir fyrir sumarið. Þetta er vísinda- og heilsufar sem ekki er hægt að eyðileggja með samhliða samningum og beinum kaupum. “Hún bætti við:„ Við skulum tala einni röddu svo að stærsta bólusetningarátak sögunnar muni færa okkur von aftur árið 2021. “

„Hvað erum við að gera nákvæmlega til að auka hraðann á lyfjagjöf um ESB?“ spurði Dacian Cioloş (Endurnýjaðu, Rúmenía). „Ég veit að þetta er kapphlaup við tímann, en í þessari keppni getum við ekki gleymt því að okkur ber skylda til að gera hlutina í fullu gagnsæi, ábyrgð gagnvart þegnum okkar til að öðlast traust þeirra. Það traust er að miklu leyti það sem bólusetningarherferðin er háð. “

Joëlle Mélin (ID, Frakkland) sagði að samningagerðin um bóluefnasamningana skorti gagnsæi. „Við erum núna í dreifingarstiginu og uppgötvum að það er skortur og svikin loforð frá lyfjafyrirtækjunum,“ bætti hún við.

Philippe Lamberts (Græningjar / EFA) ræddu einnig um nauðsyn gagnsæis og þá staðreynd að framkvæmdastjórn Evrópusambandsins hélt leyndum samningum við rannsóknarstofur: „Þessi ógegnsæi er móðgun við lýðræði. Í hverjum einasta samningi verður kaupandinn að vita hvað hann eða hún er að kaupa við hvaða aðstæður og hvaða verð. “ Hann talaði einnig um hugsanleg ábyrgðarmálefni: „Það er lykilatriði að vita hver ber ábyrgðina ef neikvæðar aukaverkanir bólusetningar yrðu - yrðu það opinberir ákvarðendur eða myndu lyfjaframleiðendur? Við höfum ekki hugmynd. “

Fáðu

Jóhanna Kopcińska (ECR, Pólland) sagði að ákvörðunin um sameiginlegu bólusetningarstefnuna væri rétt: „Við þurfum yfirgripsmikla stefnu og auðvitað hefur efahyggja mikið að gera með ótta við að bólusetningin gangi hægt, fæðingin sé kannski seint og samningarnir séu ekki gagnsæ. “Hún kallaði eftir kerfisbundinni uppfærslu meðferðaraðferða og viðeigandi upplýsingaherferða sem ná til allra.

Marc Botenga (vinstri, Belgía) kallað eftir auknu gagnsæi í samningum og ábyrgð lyfjafyrirtækja. Hann gagnrýndi ójafnt aðgengi að bóluefnum á heimsvísu og benti á að fátækari svæði ættu í erfiðleikum með að fá nóg bóluefni. „Það þarf ekki að græða á þessum heimsfaraldri og við viljum sannarlega ekki aðskilnað við bólusetningar.“

Stella Kyriakides, heilbrigðisfulltrúi, fullvissaði þingmennina um að kallað hafi verið eftir gagnsæi. Hún fagnaði því að fyrsti bóluefnisbirgjandinn hefði samþykkt að gera texta samnings þeirra aðgengilegan og sagði framkvæmdastjórnina vinna að því að fá aðra framleiðendur til að gera slíkt hið sama.

Kyriakides sagðist búast við að sjá fleiri umsóknir um leyfi fyrir bóluefnum á næstu mánuðum. Hún lagði áherslu á mikilvægi alþjóðlegrar nálgunar: „Ekkert land verður öruggt og ekkert hagkerfi mun sannarlega ná sér aftur fyrr en veiran er undir stjórn í öllum heimsálfum.“ Hún ræddi einnig um Covax - alþjóðlegu aðstöðuna til að tryggja sanngjarnan og alhliða aðgang að Covid- 19 bóluefni sem ESB hjálpaði til við að koma á fót - sem miðar að því að kaupa tvo milljarða skammta fyrir árslok 2021, þar af meira en 1.3 milljarðar fyrir lönd með lægri og meðaltekjur.

Ana Paula Zacarias, portúgalski utanríkisráðherrann í Evrópumálum, sem talaði fyrir hönd ráðsins, sagði að sameiginlega nálgun ESB, sem flýtti fyrir því að þróa, heimila og tryggja aðgang að bóluefnum, yrði að halda áfram að tryggja aðgengi og skilvirkt útbreiðsla bóluefna í öllum aðildarríkjum.

Zacarias sagði að enn þyrfti að leysa fjölda mála, þar á meðal snið og hlutverk bólusetningarvottorðsins, sameiginleg nálgun varðandi notkun og staðfestingu á skyndiprófum mótefnavaka og gagnkvæm viðurkenning á niðurstöðum COVID-19 prófa.

Bakgrunn: Kapphlaup að bóluefnum

Frá upphafi kórónaveiru braust út hefur Evrópuþingið fylgst náið með rannsóknum og þróunarferli bóluefnisins. ESB samræmdi sameiginlega viðleitni til að tryggja hraðri dreifingu bóluefna gegn sjúkdómnum í gegnum virkjun hundruða milljóna evra vegna rannsóknarverkefna og sveigjanlegri verklagsreglur. Alþingi samþykkti tímabundna undanþágu frá tilteknum reglum um klínískar rannsóknir á leyfa að þróa bóluefni hraðar.

MEPs í heilbrigðisnefndinni lögðu ítrekað áherslu á þörf almennings til að treysta bóluefnum og mikilvægi þess að berjast gegn disinformation og báðu um meira gegnsæi varðandi bóluefnasamninga, heimild og dreifing í ESB.

Undir Bóluefnisstefna ESB hleypt af stokkunum í júní 2020, framkvæmdastjórnin samdi um og gerði fyrirframkaupasamninga við verktaka bóluefna fyrir hönd ESB landa; ESB dekkar hluta kostnaðar sem framleiðendur standa frammi fyrir gegn rétti til að kaupa tiltekið magn af bóluefnisskömmtum á tilteknum tíma og á tilteknu verði, þegar þeir hafa fengið markaðsleyfi. Enn sem komið er hefur verið gengið frá sex samningum við lyfjafyrirtæki.

Eftir vísindalegt mat og jákvæð tilmæli frá Lyfjastofnun Evrópu, framkvæmdastjórn Evrópusambandsins veitti markaðsleyfi fyrir fyrsta bóluefninu gegn Covid-19, þróað af BioNTech og Pfizer, 21. desember 2020. Bólusetningar víðsvegar um ESB hófust skömmu síðar 27. desember. 6. janúar 2021 fékk bóluefni Moderna skilyrt markaðsleyfi. Bóluefnið sem AstraZeneca þróaði gæti verið heimilað í lok janúar.