Tengja við okkur

Sjúkdómar

Samstarfsríki framkvæmdastjórnarinnar og 35 stofna € 100 milljón samstarf til að auka rannsóknir á #RareDiseases

Hluti:

Útgefið

on

Við notum skráninguna þína til að veita efni á þann hátt sem þú hefur samþykkt og til að bæta skilning okkar á þér. Þú getur sagt upp áskrift hvenær sem er.

Sem önnur birtingarmynd Evrópu sem verndar þegnar hennar, framkvæmdastjórnin og 35 samstarfsríki hafa stofnað nýtt rannsóknarsamstarf um sjaldgæfa sjúkdóma. Samstarfið mun veita milljónum Evrópubúa sem þjást af einum af mörgum sjaldgæfum sjúkdómum nýja von um bætta greiningu og betri meðferðir og umönnun.

Með fjárhagsáætlun upp á meira en 100 milljónir evra, þar af helmingur frá fjármögnunaráætlun ESB um rannsóknir og nýsköpun, Horizon 2020 og helmingur frá samstarfsríkjunum, nýja Sameiginleg áætlun Evrópu um sjaldgæfa sjúkdóma mun miða að því að tryggja að ný meðferð og greiningartæki nái til þeirra sem mest þurfa á þeim að halda.

Framkvæmdastjóri rannsókna, vísinda og nýsköpunar, Carlos Moedas, sagði: „Sjúklingar með sjaldgæfan sjúkdóm þjást oft að óþörfu og deyja ótímabært. Við þurfum að gera miklu meira til að þróa árangursríkar meðferðir og bæta greiningu. Þetta samstarf sýnir hvernig við getum sameinað fjármögnun Horizon 2020 og fjármagn frá aðildarríkjum ESB og víðar til að bjarga lífi og vernda fólk. “

Samstarfið samanstendur af meira en 130 aðilum frá 35 löndum og verður samræmt af frönsku heilbrigðisstofnuninni INSERM. Samstarfinu verður formlega hleypt af stokkunum 1. janúar 2019 og mun standa yfir í fimm ár. Nánari upplýsingar er að finna í a fréttaviðvörun og a upplýsingablað

Deildu þessari grein:

EU Reporter birtir greinar frá ýmsum utanaðkomandi aðilum sem lýsa margvíslegum sjónarmiðum. Afstaðan sem tekin er í þessum greinum er ekki endilega afstaða EU Reporter.

Stefna