EAPM: Hversu mörg tækifæri hefur Evrópa fengið með heilsu og COVID-19?

Verið velkomin, heilsufélagar, í seinni uppfærslu vikunnar frá European Alliance for Personalized Medicine (EAPM). Með því að lokun rennur út um álfuna, nei, heiminn, hafa ljós við enda ganganna engu að síður komið fram í þessari viku, með fréttirnar um að tvö ESB-fyrirtæki hafi að því er virðist framleitt bóluefni fyrir COVID-19 sem eru, það er sagt, 90% og 92% áhrifarík. Framkvæmdastjóri EAPM, Denis Horgan tekur okkur í gegnum fréttir.

Að grípa tækifærið

Að koma því í lag næsta skipti gæti ekki lengur verið valkostur fyrir Evrópu. Fyrir heilsugæsluna, eins og fyrir aðrar helstu áskoranir samtímans, er kannski ekki „næst“. Á sama hátt og heimurinn svífur á barminum með COVID-19 og Trump-Biden umskiptum, með hlutina svo háa, að fá það vitlaust í þetta skiptið getur valdið hörmungum. Fyrri hik Evrópa vegna umbóta í heilbrigðisþjónustu getur leitt til óbætanlegs bráðnunar heilbrigðiskerfa - og heilsu Evrópubúa.

Hvort Evrópa - og heimurinn - geti framkvæmt kjarkmikla sameiginlega aðgerð er opinni spurningu til að svara. Undirliggjandi spurning er sú sama, hvort sem er til að handtaka hlýnun jarðar, eða koma á auknu jafnrétti í sífellt sundruðu samfélagi, eða auka frið og öryggi í hverfi Evrópu, eða taka á áskorunum fjöldaflutninga, eða vinna gegn skipulagðri glæpastarfsemi eða hryðjuverkum, eða taka á nýjar nálganir á heilsu.

Höfum við sem samfélag getu til að takast á við svona stórar spurningar á fullnægjandi hátt? Eru rammar til að takast á við óhjákvæmilegan umfang og margbreytileika slíkra mála? Eru þeir líklegir til að takast á við hraðann í þróuninni sem sér ESB um þessar mundir undir forsæti lands sem var hluti af Sovétríkjunum fyrir kynslóð - og einnig land sem er leiðandi í Evrópu varðandi stafræna tækni. Sýningar á getu til breytinga eru ríkjandi í mörgum þáttum í lífi okkar í dag: borgaraleg réttindi hafa fleytt fram á marga vegu og staði. 

Vissulega, hvað varðar heilbrigðisþjónustu, sýnir Evrópa nú djörfung sem gerir henni kleift að átta sig á árangri frá því sem lítur út fyrir að komast nær og nær kjálka bilunarinnar. Klukka tifar þegar Evrópa tekur á margvíslegum áskorunum sívaxandi krafna um umönnun, sífellt viðkvæmari úrræðum og augljóst misrétti í tækifærum, aðgengi og árangri í löndum, svæðum og þjóðfélagshópum Evrópu. ESB hefur tæki til mögulegs ramma um sameiginlega ákvarðanatöku og aðgerðir í heilbrigðisþjónustu. Eitt af þessum málum er um krabbamein eins og uppfærsla hér að neðan mun varpa ljósi á ....

Horizon Cancer Mission ESB

Fáðu

Á tali krabbameinsnefndar þingsins kynntu Walter Ricciardi og Elisabete Weiderpass 13 tillögur um aðgerðir undir krabbameinsleiðangri Horizon Europe. Árlega greinast 3.5 milljónir manna í ESB með krabbamein og 1.3 milljónir deyja úr því. Yfir 40% tilfella af krabbameini er hægt að koma í veg fyrir. Án þess að snúa við núverandi þróun gæti það orðið helsta dánarorsök ESB. Markmið krabbameinsáætlunar Evrópu er að draga úr krabbameinsbyrði sjúklinga, fjölskyldna þeirra og heilbrigðiskerfi. Það mun taka á ójöfnuði sem tengist krabbameini milli og innan aðildarríkja með aðgerðum til að styðja, samræma og bæta viðleitni aðildarríkja. 

Eins og getið er, hefur Krabbameinsráðið mælt með fjölda tilmæla sem innihalda eftirfarandi, sem EAPM hefur unnið síðustu ár að styðja í gegnum okkar samstarf margra hagsmunaaðila við stofnanirnar að setja þetta á dagskrá stjórnmálanna.

• Fjórða tilmæli: Fínstilla núverandi skimunarforrit og þróa nýjar aðferðir til skimunar og snemmgreiningar

• Fimmta tilmæli: Að efla og innleiða sérsniðnar lækningaaðferðir fyrir alla krabbameinssjúklinga í Evrópu

• Sjötta tilmæli: Þróa rannsóknaráætlun sem nær yfir ESB um snemmgreiningartækni og lágmarksfarandi meðferðartækni

• Átta tilmæli: Búðu til stafræna miðstöð krabbameinssjúklinga þar sem krabbameinssjúklingar og eftirlifendur geta afhent og deilt gögnum sínum til persónulegrar umönnunar

• Tíunda tilmæli: Settu upp net umfangsmikilla krabbameinsinnviða innan og yfir öll aðildarríki ESB til að auka gæði rannsókna og umönnunar

Á tengdum nótum mun EAPM halda skimunarviðburð á lungnakrabbameini þann 10. desember, sem ber yfirskriftina „Lungnakrabbamein og snemma greining: sannanirnar eru fyrir leiðbeiningum um lungnaskimun í ESB“ - skráning verður opnuð í næstu viku!

Mjög sjaldgæfar sjúkdómar - Coronavirus veldur eyðileggingu

Um 84% sjúklinga sem búa við sjaldgæfa sjúkdóma hafa fundið fyrir truflunum á reglulegri umönnun þeirra í Evrópu meðan á heimsfaraldrinum stendur, samkvæmt EURORDIS. Truflanir voru meðal annars skipulagðar skurðaðgerðir, frestað lyfjameðferð og hætt við greiningarpróf. Og heimsfaraldurinn hefur einnig sett svip sinn á geðheilsu sjúklinga, þar sem sex af hverjum 10 hafa truflað geðheimsóknir sínar.

Framkvæmdastjórnin og þingið saman og á öndverðum meiði

Fimmtudaginn 12. nóvember hófu Evrópuþingið og framkvæmdastjórnin vináttu en hófu þá fljótt að leggja fram ásakanir. Varðandi heilbrigðisáætlun ESB EU4Health hafa þing og framkvæmdastjórn hvatt ráðið með góðum árangri til að verja meira fé til.

"Þessi aukning er sigurganga fyrir okkur öll, "sagði Cristian Silviu Bușoi, skýrslugjafi skjalsins frá Alþýðuflokki Evrópu, í upphafsyfirlýsingum sínum. Þetta tók hratt eftir Stellu Kyriakides, framkvæmdastjóra heilbrigðismála, sem sagði að hækkun fjárlaga væri sönnun þess að," saman, Evrópuþingið og framkvæmdastjórnin, höfum við sýnt að við höfum verið að hlusta “á ósk borgaranna um„ meira ESB í lýðheilsu. “ 

Varðandi bóluefni byrjaði Kyriakides með því að segja allt sem framkvæmdastjórnin hefur gert þegar hún hefur tryggt bóluefni hefur verið „í fullu samræmi“ við lög ESB og „mun standast allar endurskoðanir eða endurskoðun í framtíðinni“.

Formaður heilbrigðisnefndar, Pascal Canfin, ítrekaði kröfur sem settar voru fram í bréfi sínu í október með þeim rökum að framkvæmdastjórnin ætti að gera tilteknar upplýsingar - skaðabótaákvæði, verð, framleiðslustaði. „Það er engin ástæða fyrir þig að geta ekki birt“ þessar upplýsingar, sagði Canfin. „Lagaleg rök þín halda ekki vatni. Við viljum að þetta sé farsælt bóluefni. Til þess að það nái árangri þarf að samþykkja það; og til að það verði samþykkt þarf traust að vera; og ef það á að vera traust, þá verður að vera gegnsæi. “

Aðildarríki kalla eftir samræmingu ESB til að vera áfram í höndum aðildarríkja

Þrjú ESB-ríki hafa kallað eftir samþættari viðbrögðum við kreppustjórnun sem haldast í höndum ráðs Evrópusambandsins. 

Holland, Svíþjóð og Rúmenía hafa gefið til kynna að heimsfaraldurinn í kransæðavírusanum bjóði upp á „möguleika“ fyrir ESB-ríki að samþætta kreppuviðbrögð sín og ríkin þrjú halda því fram að þau séu „lýðræðislega kjörin stjórnvöld“ og þau séu „ábyrg og ábyrg gagnvart kjósendur og þing til að tryggja öryggi og öryggi þegna sinna “.

"Þess vegna bera aðildarríkin aðalábyrgð á hættustjórnun, “skrifuðu löndin í erindi sínu sem birt var 9. nóvember síðastliðinn tveimur dögum áður en framkvæmdastjórnin tilkynnti ábendingar sínar um heilbrigðissamband Evrópu. 

Löndin þrjú styðja við samræmdari nálgun og varanlegt kreppustjórnunarkerfi er til húsa í ráðinu. 

BioNTech / Pfizer og framkvæmdastjórnin ná bólusetningarsamningi

Framkvæmdastjórn Evrópusambandsins hefur samþykkt fjórða samninginn við lyfjafyrirtækin BioNTech og Pfizer, þar sem kveðið er á um upphafskaup á 200 milljónum skammta af COVID-19 bóluefni fyrir hönd allra aðildarríkja ESB, auk möguleika á að biðja um allt að 100 milljónir skammta til viðbótar , til að láta í té þegar bóluefni hefur reynst vera öruggt og árangursríkt gegn COVID-19. Aðildarríki geta ákveðið að gefa bóluefnið til lægri og meðaltekjulanda eða beina því til annarra Evrópulanda. 

Samningurinn við BioNTech-Pfizer bandalagið byggir á víðtæka safni bóluefna sem framleidd verða í Evrópu, þar á meðal þegar undirritaðir samningar við AstraZeneca, Sanofi-GSK og Janssen Pharmaceutica NV og loknu árangursríku könnunarviðræðum við CureVac og Moderna. Þetta fjölbreytta bóluefnasafn mun tryggja að Evrópa er vel undirbúin fyrir bólusetningu, þegar sannað hefur verið að bóluefnin séu örugg og árangursrík. 

Ursula von der Leyen, forseti framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins, sagði: „Í kjölfar lofarlegrar tilkynningar BioNTech og Pfizer á mánudaginn (9. nóvember) um horfur á bóluefni þeirra er ég mjög ánægður með að tilkynna samning í dag við evrópska fyrirtækið BioNTech og Pfizer um kaup 300 milljónir skammta af bóluefninu. 

"Með þessum fjórða samningi erum við nú að sameina mjög traustan bóluefnabankasafn, flest þeirra í lengra komnum rannsóknarstigum. Þegar það hefur verið heimilað verður þeim hratt í notkun og færir okkur nær sjálfbærri lausn heimsfaraldursins."

Og það er allt frá EAPM þessa vikuna - hafðu ánægjulega og örugga helgi, vertu vel og sjáumst fljótlega.

Deildu þessari grein: