Tengja við okkur

kransæðavírus

EAPM: Að takast á við margar áskoranir þvert á hagsmunaaðila í heilbrigðismálum eftir COVID-19

Hluti:

Útgefið

on

Við notum skráninguna þína til að veita efni á þann hátt sem þú hefur samþykkt og til að bæta skilning okkar á þér. Þú getur sagt upp áskrift hvenær sem er.

Góðan daginn og velkomin heilsaagues, til fyrstu uppfærslu evrópsku bandalagsins (EAPM) vikunnar. Það er upptekið, upptekið, upptekið eins og venjulega - hvorki heilbrigðisþjónusta né sérsniðin lyf hafa efni á að hvíla sig þar sem kransæðaveirukreppan, þrátt fyrir mögulega tilkomu áhrifaríkra bóluefna, vekur áskorun eftir áskorun, skrifar EAPM framkvæmdastjóri Denis Horgan.

Beðið eftir byltingu í heilbrigðisþjónustu

Frægt er að skoski líffræðingurinn Alexander Fleming uppgötvaði fyrir tilviljun and-gerla 'myglu' penicillin í petrískál árið 1928. Það kom í skottið á "öskrandi tuttugu árum" og leiddi til byltingar í heilbrigðisþjónustu á næstu áratugum. Nú, öld síðar, gætu hugsandi stefnumótendur, sem geta séð ágæti þess að fella persónulega umönnun og markvissa meðferð, inn í þær breytingar sem þeir eru að gera í eigin heilbrigðiskerfi, gætu fært nýja tíma „öskrandi tvítugs“. 

Að búa til uppbyggingu og loftslag þar sem sérsniðin heilbrigðisþjónusta getur gert sér grein fyrir möguleikum sínum er langtímaæfing, en nálgun sem er ein af niðurstöðum COVID 19 ber ávöxt og getur mögulega tekist á við margar áskoranir framundan hjá hinum fjölmörgu hagsmunaaðilum í heilbrigðismálum hópa. 

Fjárlagakreppa ESB - Ungverjaland og Pólland koma í veg fyrir

Ungverjaland og Pólland hafa lokað á lykilskref í átt að risastórum nýjum fjárhagsramma Evrópusambandsins (MFF) og haldið fjársjóðs-bata-sjóðnum sem ætlað er að snúa við efnahagsástandinu sem orsakast af kóróna. Það er engin augljós leið út úr pattstöðu: „Það er engin áætlun B,“ sagði einn stjórnarerindrekinn eftir að ESB renndi sér aftur í kreppu.

EU4Health forritakall

Fáðu

Undir þríleik samningaviðræðum hvetja almannahagsmunasamtök almennings ESB4Health borgarasamfélagsins til ríkisstjórna, Evrópuþingsins og framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins að gera sitt besta í komandi flóknu samningaferli til að tryggja vel fjármagn, vel hannað og vel stjórnað ESB4Health áætlun með þroskandi aðkomu borgaralegs samfélags. 

Aðeins öflug EU4Health áætlun mun stýra aðgerðum ESB í átt að metnaðarfullu en raunhæfu heilbrigðissambandi Evrópu og veita skýr skilaboð fyrir einstaklinga sem treysta á að ESB setji heilsu sína og vellíðan í fyrsta sæti þegar við endurbyggjum samfélög okkar, eftir COVID- 19.

Baráttuáætlanir lagðar fram af framkvæmdastjórninni varðandi meira heilbrigðisvald

Samkvæmt framkvæmdastjórn Evrópusambandsins miðar stefna og aðgerðir ESB í lýðheilsuvernd að því að vernda og bæta heilsu borgara ESB, styðja við nútímavæðingu heilbrigðisinnviða og bæta skilvirkni heilbrigðiskerfa Evrópu. 

Stefnumótandi heilbrigðismál eru rædd af fulltrúum innlendra yfirvalda og framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins í starfshópi eldri borgara um lýðheilsu. Stofnanir ESB, lönd, svæðisbundin og sveitarfélög og aðrir hagsmunasamtök leggja sitt af mörkum við framkvæmd heilbrigðisstefnu ESB. 

Stofnun framkvæmdastjórnarinnar um heilbrigði og matvælaöryggi (DG SANTE) styður viðleitni ESB-landa til að vernda og bæta heilsu þegna sinna og til að tryggja aðgengi, skilvirkni og viðnám heilbrigðiskerfa þeirra. Þetta er gert með ýmsum hætti, meðal annars með því að leggja til löggjöf, veita fjárhagslegan stuðning og samræma og auðvelda skipti á bestu starfsháttum milli ESB landa og heilbrigðisfræðinga. Ráð ESB getur einnig beint tilmælum um lýðheilsu til ESB landa.

Moderna greinir frá jákvæðum niðurstöðum vegna COVID-19 jab

16. nóvember birti lyfjafyrirtækið Moderna 3. stigs niðurstöður fyrir mRNA bóluefni sitt sem gefur til kynna áætlaðan árangur bóluefnis 94.5%. Auðveldara er að þróa bóluefni Moderna, sérstaklega í þróunarlöndum, þar sem það getur haldist stöðugt við venjulegan kælihita frá 2 ° til 8 ° C í 30 daga, öfugt við ofurlága hitastigið sem Pfizer BioNTech bóluefnið krefst. 

24. ágúst lauk framkvæmdastjórn Evrópusambandsins könnunarviðræðum við Moderna um kaup á hugsanlegu bóluefni gegn COVID-19. Moderna er fimmta fyrirtækið sem framkvæmdastjórnin hefur lokið viðræðum við eftir Sanofi-GSK þann 31. júlí, Johnson & Johnson þann 13. ágúst, CureVac þann 18. ágúst, auk undirritunar fyrirframkaupssamnings við AstraZeneca 14. ágúst. 

Í Moderna samningnum er gert ráð fyrir möguleikum allra aðildarríkja ESB til að kaupa bóluefnið, auk þess að gefa til lægri og meðaltekjulanda. Upphafskaupin væru fyrir 80 milljónir skammta fyrir ESB, auk möguleika á að kaupa allt að 80 milljónir skammta til viðbótar, til að fá þegar bóluefni sem hefur reynst öruggt og árangursríkt gegn COVID-19 hefur verið samþykkt af eftirlitsyfirvöldum . Einnig er greint frá því að virkni Moderna bóluefnisins sé áætluð 94.5%.

Umræða heilbrigðisnefndar við umboðsmann

16. nóvember fjallaði heilbrigðisnefndin um hvernig betur mætti ​​undirbúa ESB fyrir mögulegar heilsuógnir í framtíðinni með Stella Kyriakides, framkvæmdastjóra heilbrigðis- og matvælaöryggis. Framkvæmdastjórinn sagðist vonast til að „heilbrigðisbandalag“ myndi greiða leið fyrir betri samhæfingu til að bregðast við nýjum mögulegum heilsukreppum og einnig veita dýpra eftirlit með faraldsfræðilegu ástandi í Evrópu.

Framkvæmdastjórnin hefur einnig kallað eftir auknum rannsóknum og skjótum mýkingu á lyfjum og skorti á læknisfræðilegu framboði með sérstaklega sameiginlegum innkaupum á evrópskum vettvangi.

Evrópuþingmenn kalla eftir brýnum aðgerðum vegna AMR

Hópur þingmanna undir forystu S&D Tiemo Wölken hefur hvatt framkvæmdastjórn Evrópusambandsins til að takast á við örverueyðandi ónæmi (AMR) með nýrri lyfjaáætlun fyrir Evrópu. Lyfjaáætlun framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins í Evrópu miðar að því að tryggja Evrópu framboð á öruggum og hagkvæmum lyfjum til að mæta þörfum sjúklinga og styðja lyfjaiðnaðinn við að vera áfram nýjungar. 

Meðlimir hagsmunasamtaka Evrópuþingmanna um AMR hafa nú skrifað bréf til Schinas varaforseta og Kyriakides framkvæmdastjóra þar sem þeir fagna framtakinu og hvetja til stefnu til að samþætta þróun og aðgang að örverueyðandi efni á viðráðanlegu verði. Þingmennirnir leggja áherslu á að AMR sé lykilatriði í heilbrigðismálum yfir landamæri Evrópu og að COVID-19 heimsfaraldurinn hafi áhrif á heilsu Evrópu og taka fram: „Án árangursríkra aðgerða mun AMR færa okkur aftur á aldur fyrir sýklalyf þegar dauði vegna sýkingar var miklu algengari. “

Nýr stofn kórónaveiru greindur á minkabúum

Framkvæmdastjórn Evrópusambandsins hefur samþykkt áætlun fyrir fimm milljónir evra til að styðja við fyrirtæki sem eru virk í loðdýraræktinni sem verða fyrir áhrifum af kransæðavírusanum. Kerfið var samþykkt samkvæmt tímabundna ramma ríkisins. 

Aðstoðin verður í formi beinna styrkja. Tilgangur áætlunarinnar er að koma til móts við lausafjárþörf fyrirtækja sem starfa í loðdýraræktinni, þar sem uppboð á loðdýrabátum er lokað og öll framleiðsla er geymd í búum, í kjölfar þess að nýr stofn coronavirus er greindur í minkabúum. Kerfið mun einnig hjálpa þeim að halda áfram starfsemi sinni meðan á og eftir braust og er búist við að það muni nýtast um það bil 150 fyrirtækjum.

Coronavirus vísindamaður leggur til að „venjulegur vetur“ sé mögulegur á næsta ári

Lífið gæti snúið aftur til for-coronavirus Staða Quo með vetrinum sem hefst eftir eitt ár, sagði sameiginlegur verktaki Pfizers bóluefnisframbjóðanda við BBC. „Ef allt heldur áfram að ganga vel munum við byrja að afhenda bóluefnið í lok þessa árs, byrjun næsta árs,“ sagði Ugur Sahin, annar stofnenda og framkvæmdastjóri BioNTech, sunnudaginn 15. nóvember. 

„Markmið okkar er að skila meira en 300 milljónum bóluefnisskammta fram í apríl á næsta ári, sem gæti gert okkur kleift að hefja þegar áhrif.“ Meðan hann spáði því að komandi vetur yrði erfitt tímabil sagðist Sahin vera fullviss um fulla bólusetningu næsta haust. „Við gætum átt venjulegan vetur á næsta ári,“ sagði hann.

Og með þetta stykki sem er nálægt góðum fréttum, þá er það allt frá EAPM í bili - það er sanngjarnt að segja, við verðum að draga lærdóm af COVID 19 kreppunni og einbeita okkur að því að auka nýsköpun í heilbrigðiskerfinu. Dekki gleyma, við erum líka með skimun á lungnakrabbameini okkar 10. desember, svo vertu vakandi fyrir uppfærslum okkar um það, sem munu liggja fyrir um þessar mundir. Sjáumst næst, vertu örugg og njóttu vikunnar.

Deildu þessari grein:

EU Reporter birtir greinar frá ýmsum utanaðkomandi aðilum sem lýsa margvíslegum sjónarmiðum. Afstaðan sem tekin er í þessum greinum er ekki endilega afstaða EU Reporter.

Stefna