Von der Leyen segir að tvö bóluefni gætu fengið markaðsleyfi fyrir áramót

Leiðtogar ESB hittust á myndbandaráðstefnu í kvöld (19. desember) til að ræða viðbrögð ESB við COVID-19 heimsfaraldrinum. Ursula von der Leyen, forseti framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins, sagði að Lyfjastofnun Evrópu (EMA) gæti heimilað tvö bóluefni strax á seinni hluta desember 2020.

Von der Leyen fagnaði því að öll aðildarríki hefðu skráð sig til að kaupa sömu bóluefni sem framkvæmdastjórnin valdi til þessa. Safn fimm bóluefna og brátt sex. Von der Leyen sagði að mismunandi bóluefni gætu unnið betur með mismunandi íbúum, þess vegna væri þetta góð nálgun. 

Forseti framkvæmdastjórnarinnar undirstrikaði að öll bóluefni yrðu metin af EMA. EMA vinnur náið með svipuðum stofnunum, einkum Bandaríkjunum, Matvælastofnun. Ef allt gengur upp gætu Pfizer / BioNTech og Moderna bóluefnið fengið lokaleyfi sitt til notkunar fyrir áramót. 

Leiðtogar ræddu hvernig hægt væri að flýta fyrir undirbúningi innlendra bólusetningaráætlana til að tryggja að bóluefni væru fáanleg og viðráðanleg fyrir alla borgara ESB.

Bæði von der Leyen forseti og Charles Michel forseti Evrópuráðsins viðurkenndu að efla þyrfti samskipti í kringum dreifingu þar sem þeim fjölgar sem eru vantrúaðir á bóluefni.

Leiðtogar ESB ræddu einnig notkun mótefnavaka tilrauna, samþykki þeirra og gagnkvæma viðurkenningu þeirra. Leiðtogar ræddu hvernig hægt væri að þróa sameiginlega nálgun ESB fyrir notkun hraðra mótefnavaka. Prófin eru viðbót við PCR próf sem eru miklu dýrari og hægari. Rætt var um innlendar prófunaraðferðir og leiðtogar samþykktu að vinna að gagnkvæmri viðurkenningu prófa og niðurstöðum þeirra, svo og sameiginlegum forsendum fyrir mati á prófum.

Fáðu

Leiðtogarnir ræddu einnig afnám ferðatakmarkana. Charles Michel sagði: „Við verðum að læra fyrri tíma og vera varkár þegar við afnema höft. Það ætti að vera smám saman og afturför. Við viljum öll fagna áramótafríinu en örugglega. Hringum á nýju ári örugglega. “

Deildu þessari grein: