Tengja við okkur

kransæðavírus

EAPM uppfærsla: Að færa aðgang og greiningu áfram þegar hringborðskimun lungnakrabbameins lendir 

Hluti:

Útgefið

on

Við notum skráninguna þína til að veita efni á þann hátt sem þú hefur samþykkt og til að bæta skilning okkar á þér. Þú getur sagt upp áskrift hvenær sem er.

Kveðja, samstarfsmenn og hér er nýjasta uppfærsla Evrópubandalagsins fyrir persónulega læknisfræði (EAMP) þegar við nálgumst það sem við venjulega köllum „jól“. Þetta er auðvitað bara allt annað í ár og ekki til hins betra. Sum lönd eru að loka lokunarferlum sínum hægt en örugglega, það á eftir að koma í ljós hversu mörg okkar ákveða hvernig eigi að halda jól - í áframhaldandi ótta vegna COVID-19. Í millitíðinni, ekki gleyma því að EAPM er með sýndarráðstefnu sem stendur yfir fimmtudaginn 10. desember undir yfirskriftinni „Lungnakrabbamein og snemmgreining: sönnunargögnin eru fyrir leiðbeiningum um lungnaskimun í ESB“. Samhliða mörgum frábærum fyrirlesurum okkar verða þátttakendur fengnir frá leiðandi sérfræðingum á sviði lungnakrabbameins - þar á meðal sjúklingum, greiðendum, heilbrigðisstarfsfólki, auk iðnaðar, vísinda, háskóla og rannsóknasviðs. Þú getur skoðað dagskrána hér, og skráðu þig hér, skrifar EAPM framkvæmdastjóri Denis Horgan.

Tölur leikur

Okkur er öllum ljóst að lang besta leiðin til að fækka sjúklingum með lungnakrabbamein er að sannfæra reykingamenn um að hætta. Þó ekki allir sem þjást séu reykingarmenn eða hafi nokkru sinni verið. Hættulegir hópar eru auðvitað til og snemma greining er nauðsynleg. Eins og stendur standa fimm ára lifun aðeins í 13% í Evrópu og 16% í Ameríku.

Það er algengasta krabbameinið hjá körlum og lungnakrabbameini hjá konum sem eru fyrir hendi af "áhyggjufullri hækkun" samkvæmt Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni.

Um það bil einn milljarður manna á jörðinni eru reykingamenn. Og tölur sýna að lungnakrabbamein veldur næstum 1.6 milljón dauðsföllum á hverju ári um heim allan, sem er tæplega fimmtungur allra krabbameinsdauða.

Innan ESB er lungnakrabbamein einnig stærsti morðingi allra krabbameins, sem ber ábyrgð á næstum 270,000 árlegum dauðsföllum (sumir 21%).

Evrópska öndunarfærasamtökin og evrópska geislafræðin (einnig stuðningsmaður atburðarins, eins og evrópska krabbameinssjúklingasamtökin - ECPC), hafa mælt með skimun fyrir lungnakrabbameini við eftirfarandi aðstæður: „Í alhliða, gæðatryggðu lengdarprógrammi innan klínískrar rannsóknar eða í hefðbundinni klínískri framkvæmd á löggiltum þverfaglegum læknastöðvum. “

Fáðu

Á sama tíma þróaði Alþjóðasamtökin til rannsókna á lungnakrabbameini (IASLC) Ráðgjafarnefnd ráðgjafarnefndar (SSAC) samstöðuyfirlýsingu eftir birtingu NLST-rannsóknarinnar þar sem greind voru atriði sem krafðist frekari rannsókna. Þetta felur í sér árangursríkt áhættumat og samþættingu skimunar með upplýsingum um reykingar. Sérfræðingar SSAC gáfu til kynna að á meðan við bíðum séu góð rök fyrir „tafarlausri útfærslu vandlega hannaðra og markvissra sýningaráætlana“.

Auðvitað vakna hagkvæmnispurningar þegar litið er til íbúa um allan skimun, sérstaklega í tengslum við tíðni og lengd. Breska rannsóknin á lungnakrabbameini (UKLS) hefur sýnt fram á að skimun er hagkvæm samkvæmt NICE viðmiðum við gerð fyrirsóknarprófunar þeirra.

Möguleg ávinningur af skömmtum með litlum skammti í CT lungnakrabbameini myndi nánast örugglega sjá bata á lungnakrabbameinadauða í Evrópu.

Hvað næst?

Til þess að skimun verði hagkvæm, verður það að beita þeim sem eru í hættu. Fyrir lungnakrabbamein er þetta ekki einfaldlega byggt á aldri og kyni, eins og það er í meirihluta krabbameinsskoðun á brjósti eða ristli.

Evrópa þarf að fá alla lykilhópa til að þróa meðmæli og leiðbeiningar um framkvæmd, aðlagaðar í samræmi við heilbrigðislandslag einstakra landa.

Ýmsir aðildarríki hafa þegar sýnt vilja til að halda áfram í skimun á krabbameini í lungum og fjölskyldur í ýmsum löndum munu taka þátt í því.

Bandalagið og hagsmunaaðilar hennar átta sig á því að meðal annarra þátta, sem krafist er í Evrópu er: stöðugt eftirlit með skimun, með reglulegum skýrslum; tryggt samræmi og aukin gæði athugaðra gagna fyrir skimunarskýrslur; viðmiðunarreglur um gæða- og vinnubrögð skal þróuð og samþykkt.

Allt þetta verður rætt á komandi viðburði okkar 10. desember, þú getur skoðað dagskrána hér, og skráðu þig hér.

Fyrsti sjúklingur í heimi fær Pfizer-BioNTech kórónaveirubóluefni

Margaret Keenan, 90 ára kona frá Norður-Írlandi, varð þriðjudagsmorguninn 8. desember fyrsti sjúklingurinn í heiminum til að fá kórónaveirubóluefnið sem Pfizer og BioNTech þróaði. Emer Cooke, innfæddur maður í Dublin, sem nýlega var skipaður sem nýr yfirmaður Lyfjastofnunar Evrópu (EMA), hvatti varúð: „Við verðum að ganga úr skugga um að við séum véfrétt um vísindalegar upplýsingar um bóluefni,“ sagði hún. „Ég hef svolítið áhyggjur af því að umræðan um hvort COVID-19 bóluefnin virki eða ekki eigi sér stað í fjölmiðlum áður en gögnin liggja fyrir og hægt sé að meta þau. Lyfjaframleiðendur gefa alltaf út fréttatilkynningar áður en tilraunum lýkur en það hefur aldrei verið jafn mikil athygli fjölmiðla áður. “

Ráðið lýsir tímabundið léttir af virðisaukaskatti á COVID-19 bóluefnum og prófunarbúnaði

 ESB er að gera ráðstafanir til að tryggja hagkvæman aðgang að COVID-19 bóluefnum og prófunarbúnaði. Ráðið samþykkti í dag breytingar á tilskipuninni um sameiginlegt kerfi virðisaukaskatts (VSK) til að leyfa aðildarríkjum að undanþiggja tímabundið COVID-19 bóluefni og prófunarbúnað, svo og náskylda þjónustu, frá virðisaukaskatti. Aðildarríki geta einnig beitt lægra virðisaukaskattshlutfalli á prófunarbúnað og nátengda þjónustu, ef þau kjósa að gera það. Þessi möguleiki er þegar í boði fyrir bóluefni. Aðgerðirnar sem ákveðnar voru í dag varða aðeins COVID-19 bóluefni sem framkvæmdastjórnin hefur fengið eða aðildarríkin og COVID-19 prófunarbúnað sem er í samræmi við gildandi löggjöf ESB. Þeir munu gilda til 31. desember 2022.

Ítalía stendur frammi fyrir „martröð“

 Walter Ricciardi, heilbrigðisráðgjafi ítölsku ríkisstjórnarinnar og formaður stjórnar Horizon Europe Cancer Cancer, varaði við því að landið blasir við „martröð“ í desember og janúar. Samkvæmt dagblaði Press, Ricciardi kenndi þvingaðri opinberri þjónustu, sem og um víðtækan mun á heilsufarinu á mismunandi svæðum, vegna erfiðleikanna framundan.

Evrópskir stjórnmálamenn kalla eftir auknu gagnsæi og takast á við aðgang

Jytte Guteland, sænski þingmaðurinn í S&D, sagði: „Við verðum að vera viss um að það eru sterkir varnaglar í þágu almennings sem tryggja hagkvæmni og aðgengi allra bóluefna sem sett eru á Evrópumarkað - svo og óumdeilanlegar ábyrgðarákvæði ef það er þar væru neikvæð áhrif vegna COVID-19 bóluefnis. “

Tilly Metz, grænn þingmaður í Lúxemborg, vill fá meiri skýrleika um hvaða hluti samninganna framkvæmdastjórnin myndi sýna þingmönnum: „Það er synd að framkvæmdastjórnin sjái ekki mikilvægi þess að tryggja fullt gagnsæi um tiltekna meginþætti þessara samninga. Það kemur niður á trausti borgaranna. “

Og það er allt í bili - ekki gleyma, hringborðið hjá EAPM um skimun á lungnakrabbameini, „Lungnakrabbamein og snemma greining: sönnunargögnin fyrir leiðbeiningum um lungnaskimun í ESB“ eiga sér stað á aðeins tveimur dögum 10. desember - dagskráin liggur fyrir hér, og þú getur enn skráð þig hér. Þangað til næst, hafðu örugga, gleðilega viku.

 

Deildu þessari grein:

EU Reporter birtir greinar frá ýmsum utanaðkomandi aðilum sem lýsa margvíslegum sjónarmiðum. Afstaðan sem tekin er í þessum greinum er ekki endilega afstaða EU Reporter.

Stefna