Uppfærsla: Sérfræðingar í lungnakrabbameini grípa hugmyndaflugið og keyra í átt að árangri með framúrskarandi skimunarviðburði í lungnakrabbameini

Verið velkomin, heilsufélagar, í Evrópubandalagið fyrir persónulega læknisuppfærslu fyrir vel unnið helgi ykkar - miklar framfarir urðu á EAPM skimun á lungnakrabbameini þann 10. desember, svo meira af því hér að neðan, skrifar EAPM framkvæmdastjóri Denis Horgan.

Hægt er að ná raunverulegum framförum með lungnakrabbamein með skimun

Meira en 130 háttsettir fulltrúar og fyrirlesarar sóttu ráðstefnuna 10. desember með fulltrúum leiðandi læknasamfélaga, þingmanna, embættismanna framkvæmdastjórnarinnar sem og fjölda fulltrúa aðildarríkja og sjúklinga. Lungnakrabbamein er mesti morðingi allra hvað varðar dánartíðni sem tengist krabbameini en því miður eru líkurnar á árangursríkri framkvæmd lungnakrabbameinsleitar yfir aðildarríki á næstunni enn miklar.

Samstaða náðist á ráðstefnunni um að hin gífurlega áskorun að draga úr sjúkdómi og dánartíðni vegna lungnakrabbameins muni halda áfram í mörg ár. Skimun með lágskammta CT (LDCT) skönnun er árangursrík til að draga úr dánartíðni lungnakrabbameins og miðað við umfang lungnakrabbameinsfaraldurs getur LDCT skimun gegnt mikilvægu hlutverki við að draga úr dauðsföllum af völdum sjúkdómsins. En stórfelld áhrif skimunar á dánartíðni lungnakrabbameins næst ekki nema með víðtækri framkvæmd - og það virðist mjög háð um þessar mundir af sterkri framsetningu á sterkum rökum frá hagsmunaaðilum LCS til stefnumótandi aðila til að grípa til nauðsynlegra aðgerða.

Lykilatriði ráðstefnunnar var að það þyrftu að vera áþreifanlegar aðgerðir bæði á vettvangi ESB og aðildarríkjanna til að takast á við lungnakrabbamein með skimun. ESB-27 ætti að leitast við að bæta alla þætti skimunar framvegis. Það er enn margt sem þarf að ákveða þá, afgerandi í samhengi við evrópsku baráttukrabbameinsáætlunina þegar hún er framkvæmd, og þörf er á auknu átaki, studd af samstarfi aðildarríkja og faglegum, skipulagslegum og vísindalegum stuðningi við þau lönd sem leita að hrinda í framkvæmd eða bæta skimunaráætlanir vegna íbúa. Þetta verður lykilatriði í forgangsröðun EAOM framvegis. Skýrsla um EAPM skimunarráðstefnu fyrir lungnakrabbameini mun liggja fyrir á sínum tíma, fylgist með.

FRÉTTIR RÁÐS ESB

Leiðtogar ESB eru sammála

Fáðu

Nú er stefnt að því að úthluta 5.1 milljarði evra vegna EU4Health áætlunarinnar, eftir að leiðtogar ESB samþykktu fjárlaga- og endurreisnarsjóð 2021 fimmtudaginn 10. desember. Og forseti framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins, Ursula Von der Leyen, „bauð leiðtogum Evrópu að laumast inn í áætlanir framkvæmdastjórnarinnar um samskiptaherferð fyrir bóluefni, sem á að vera í tveimur áföngum“. „Sú fyrri mun„ útskýra vöruna “á öllum tungumálum, en sú síðari mun hvetja fólk til að láta bólusetja sig og stefna að því að eyða tortryggni - með hjálp áhrifamanna eins og„ UEFA fótboltastjörnur, “sagði von der Leyen.

Ráð ESB tilkynnir samning um bataáætlun fyrir kórónaveiru

Sem fyrsta viðskiptapöntun samþykktu leiðtogarnir fimmtudaginn 10. desember ályktanir um að takast á við núverandi faraldursveirufaraldur - í raun að veita formlegt samþykki fyrir röð skrefa sem þeir ræddu áður á nokkrum óformlegum myndfundum, þar á meðal þróun landsáætlana um dreifingu bóluefni og stuðningur við að stofna evrópskt heilbrigðissamband sem myndi veita Brussel aukið lagalegt vald yfir heilbrigðisstefnu við heimsfaraldur. Leiðtogar náðu samkomulagi um langtíma bata í kransæðaveiru, eftir margra vikna mótstöðu frá Póllandi og Ungverjalandi, að sögn Charles Michel forseta ESB. Löndin tvö höfðu upphaflega lokað á 1.1 billjón evra (1.3 billjónir $) sjö ára fjárhagsáætlun og 750 milljarða evra endurheimtapakka vegna ákvæða sem binda fjármagnið til að halda uppi réttarríkinu.

Stjórnborð EU4Health

Bandalag ESB4Health borgaralegt samfélag hefur lýst vilja sínum til að varpa ljósi á algeru mikilvægi stjórnunarumgjörðar án aðgreiningar með beinni, skýrri og þýðingarmikilli þátttöku borgaralegs samfélags af almannahagsmunum. Aðeins EU4Health áætlunin án aðgreiningar, sem felur í sér almannahagsmuni og sérþekkingu borgaralegs samfélags, getur leyst úr læðingi alla möguleika sína til að bæta lýðheilsu, segir bandalagið og bætir við að það telji að stjórnarnefnd ESB4Health hafi lagt til af Evrópuþinginu, með beinni aðkomu að almannahagsmunum. borgaralegt samfélag, bætir við sérþekkingu aðildarríkjanna og stofnana ESB og mun tryggja skýrt og þýðingarmikið hlutverk borgaralegs samfélags við stjórnun áætlunarinnar, auðvelda samframleiðslu og tryggja áþreifanlegan vettvang fyrir þátttöku borgaralegs samfélags.

KÓRÓNUVEIRAN FRÉTTIR

Svíþjóð stígur upp fyrir Noreg og Ísland vegna kórónaveirubóluefnis

Noregur og Ísland utan ESB munu fá aðgang að sumum bóluefnum sem Evrópusambandið hefur fengið þökk sé Svíþjóð, ESB-aðild sem mun kaupa meira en það þarf og selja til Noregs, rétt eftir áramót, tilkynnti heilbrigðisráðuneytið á miðvikudag (9. desember). Svíþjóð starfar sem „sölumaður“ og mun sjá um fjármálaviðskiptin. „Svíþjóð hefur tekið að sér lykilhlutverk í afhendingu bóluefna til nágrannaríkja Norðurlanda,“ sagði heilbrigðisráðherra Noregs, Bent Høie. „Náið samstarf við Svíþjóð þýðir að Noregur hefur aðgang að bóluefnum til jafns við ESB-ríkin og tengir Noreg nær bóluefnisstarfi ESB.“

Norður-Írland tilkynnir áætlanir um innleiðingu bóluefna

Norður-Írland hefur tilkynnt áætlanir sínar varðandi BioNTech / Pfizer bóluefnið. Varðandi lykilspurninguna um dreifingu hennar á umönnunarheimili, þá segjast stjórnvöld munu senda hreyfanlega teymi starfsfólks sem munu afhenda það beint til sjúklinga, svo sem aldraðra og íbúa á umönnunarheimili, sem komast ekki á bólusetningar. Starfsfólk verður einnig bólusett á þessum áfanga áætlunarinnar sem á að hefjast 14. desember.

ESB lendir á bak við samræmd kórónaveirupróf og bóluefnisvottorð

Leiðtogaráðið sagði 11. desember að það fagnaði nýlegum jákvæðum tilkynningum um þróun áhrifaríkra bóluefna gegn COVID-19 og gerð fyrirframkaupasamninga framkvæmdastjórnar ESB, en bætti við að „komu bóluefna þýðir ekki að heimsfaraldurinn er búið". „Faraldsfræðilegt ástand í Evrópu er enn áhyggjuefni, þrátt fyrir að veruleg viðleitni allra er farin að skila árangri,“ sögðu leiðtogar ESB í yfirlýsingu um niðurstöður sem samþykktar voru á fundi leiðtogaráðsins. „Við verðum því að viðhalda viðleitni okkar til að vinna gegn útbreiðslu vírusins ​​með það fyrir augum að koma í veg fyrir frekari öldur smita,“ segir í yfirlýsingunni. Evrópuráðið kvaðst fagna samhæfingu viðleitni á vettvangi ESB hingað til og skuldbindur sig til að efla þessa samhæfingu, einkum við að undirbúa smám saman afnám hafta og snúa aftur til eðlilegra ferðalaga, þar með talið vegna ferðaþjónustu yfir landamæri , þegar hreinlætisaðstæðurnar leyfa.

Skilyrt markaðsleyfi (CMA) 'líklegast' fyrir COVID-19 bóluefni, segir EMA

Líklegasta atburðarásin fyrir COVID-19 bóluefni í ESB er eins árs skilyrt markaðsleyfi (CMA), hafa heimildarmenn Lyfjastofnunar Evrópu (EMA) sagt. Skilyrt markaðsleyfi gerir kleift að samþykkja lyf eða bóluefni sem bregst við ófullnægðri læknisfræðilegri þörf með jákvæðu jafnvægi á ávinningi og áhættu. Það byggir á minna fullkomnum gögnum en venjulega er gert og með sérstökum skilyrðum sem uppfylla þarf innan skilgreindra tímalína eftir heimild. Heimildin bætti við að CMA-gildi væru í gildi í eitt ár og hægt væri að endurnýja þau árlega.

Og það er allt fyrir þessa viku frá EAPM - njóttu öruggrar, afslappandi helgar og sjáumst í næstu viku með fulla skýrslu um lungnakrabbameinsleit.

Deildu þessari grein: