Evrópuþingið
Heilbrigði ESB: MEP-ingar kalla eftir framtíðarvarandi lyfjastefnu ESB
MEPs kalla eftir innlendum og ESB ráðstöfunum til að tryggja öllum sjúklingum öruggan og tímanlegan aðgang að nauðsynlegum og nýstárlegum lyfjum, umhverf.
Umhverfisnefnd, lýðheilsu og matvælaöryggi (ENVI) samþykkti á þriðjudaginn, með 62 atkvæðum með, átta á móti og átta sátu hjá, tillögur hennar um framkvæmd lyfjastefnu ESB og væntanlegar endurskoðanir á lagaramma.
Að taka á undirrótum skorts
MEPs leggja áherslu á nauðsyn þess að auka viðráðanlegu verði og framboð lyfja. Þetta þýðir að taka á undirrótum skorts, auka gagnsæi um verð og opinbera R & D fjármögnun, stuðla að sameiginlegum verðsamningaviðræðum og taka upp aðgerðir til að styðja við meiri markaðsaðstöðu fyrir samheitalyf og lífrík lyf.
MEPs krefjast þess að framkvæmdastjórnin, aðildarríkin og Lyfjastofnun Evrópu skuli þróa snemmviðvörunarkerfi vegna lyfjaskorts, byggt á gagnsæjum og miðstýrðum stafrænum evrópskum vettvangi.
Auka seiglu og sjálfbærni ESB
Skýrslan leggur einnig áherslu á nauðsyn þess að störf lyfjaiðnaðarins séu umhverfisvæn og loftslagshlutlaus alla líftíma vörunnar en tryggi sjúklingum samt aðgang að öruggri og árangursríkri lyfjameðferð.
Aðrar tillögur eru:
- kynning á lækningaleiðbeiningum ESB fyrir sýkingalyf og samræmdar vitundarherferðir um sýklalyfjaónæmi (AMR);
- Að stuðla að „Made in Europe“ lyf með því að styrkja framleiðslu og seiglu ESB;
- þróa fullnægjandi getu til sjálfbærrar framleiðslu virkra efna, hráefna og lyfja sem draga úr ósjálfstæði utanaðkomandi uppspretta;
- auðvelda upphafið á stórar klínískar rannsóknir samræmd á evrópskum vettvangi;
- Að setja upp breiðari stjórnmál Lyfjafræðiveitur á háu stigi.
Dolors Montserrat skýrslugjafi (EPP, ES) sagði: „Skýrslan eykur lyfjaáætlun ESB með tilliti til næstu endurskoðunar og uppfærslu á lyfjalöggjöf ESB og setur sjúklinga í miðju heilbrigðisstefnu. Við verðum að takast á við ófullnægjandi læknisfræðilegar þarfir og stuðla að aðgangi að lyfjum en stuðla að sjálfbærni innlendra heilbrigðiskerfa okkar. Á sama tíma verðum við að styrkja opinbera einkaaðila samstarf ESB um hernaðarlega sjálfstæða og seigur lyfjaiðnað, studd af áhrifaríku hvatakerfi og stjórnað af stöðugu, uppfærðu og öryggismiðuðu eftirlitskerfi.
Næstu skref
Allir þingmenn munu greiða atkvæði um skýrsluna á þingfundi í nóvember en niðurstaðan mun síðan koma inn í tillögur framkvæmdastjórnarinnar um uppfærslu lyfjalöggjafar ESB árið 2022.
Bakgrunnur
Þann 25. nóvember 2020 samþykkti framkvæmdastjórnin a lyfjaáætlun fyrir Evrópu, stórt framtak á vegum Evrópska heilbrigðissambandsins. Markmið hennar er að gefa lyfjastefnu ESB langtíma framtíðarsýn: að tryggja að hún sé kreppuþolin og sjálfbær og að styrkja stöðu ESB sem leiðandi á heimsvísu um leið og tryggja sjúklingum aðgang að lyfjum á viðráðanlegu verði.
Frekari upplýsingar
- drög að skýrslu
- málsmeðferð skrá
- Snið skýrslunnar: Dolors Montserrat (EPP, ES)
- Löggjafarþing lest
- Fréttatilkynning: Ný lyfjafræðileg stefna verður að tryggja borgurum ESB jafnan aðgang að lyfjum (26.11.2020)
- Vinna Evrópuþingsins að heilbrigðisstefnu ESB
- Ókeypis myndir, myndbönd og hljóðefni
Deildu þessari grein:
-
Frakkland4 dögum
Frakkland hefur samþykkt ný lög gegn sértrúarsöfnuði gegn andstöðu öldungadeildarinnar
-
Ráðstefnur4 dögum
Þjóðaríhaldsmenn heita því að halda áfram með Brusselviðburðinn
-
Ráðstefnur2 dögum
Ráðstefna NatCon var stöðvuð af lögreglunni í Brussel
-
NATO5 dögum
„Ekkert ofbeldi eða ógnun“ getur hindrað NATO-leið Úkraínu