'Við erum ekki að sækjast eftir beinu banni' Šefčovič

Framkvæmdastjórn Evrópusambandsins hefur í dag (24. mars) samþykkt endurskoðun á útflutnings-, gegnsæis- og heimildakerfi sínu fyrir bóluefni. Nýja kerfið mun bæta mati á gagnkvæmni og meðalhófi við núverandi fyrirkomulag.

Að því er varðar gagnkvæmni mun framkvæmdastjórnin meta hvort ákvörðunarland sé ekki að flytja út bóluefni og önnur hráefni sem nauðsynleg eru fyrir framleiðslu bóluefna, annað hvort með útflutningsbanni með actula eða með ráðstöfunum sem jafngilda banni. 

Innifalið efna í aðfangakeðjunni þýðir að Bandaríkin myndu uppfylla þessa kröfu, þar sem Bandaríkin hafa flutt lyfjaefni til ESB. Matið nær líklega til Bretlands sem ekki hafa útflutningsbann, en hafa ekki flutt út til ESB, þrátt fyrir að hafa fengið næstum 11 milljón bóluefnisskammta frá stöðvum sem byggjast á ESB.

Með meðalhófsprófinu verður litið til umfangs faraldurs í ákvörðunarlandi, stigs bólusetningar og aðgangs að bóluefnum. Háttsettur embættismaður sagði að framkvæmdastjórnin myndi taka heildarsýn og myndi ekki setja viðmiðunarmörk, svo sem hlutfall íbúa sem þegar höfðu verið bólusettir. 

Aftur yrði Bretland, sem hefur mun hærra hlutfall af bólusetningu en ESB, líklega talið hafa fallið á þessu meðalhófsprófi.

Talsmaður Bretlands sagði: „Við erum öll að berjast við sama heimsfaraldur - bóluefni eru alþjóðleg aðgerð; þau eru framleidd í samstarfi frá frábærum vísindamönnum um allan heim. Og við munum halda áfram að vinna með evrópskum samstarfsaðilum okkar við að koma bóluefninu til skila.

„Við erum fullviss um birgðir okkar og erum á góðri leið með að bjóða fyrstu skammta fyrir alla yfir fimmtugt fyrir 50. apríl og alla fullorðna í lok júlí. Áætlun okkar um að opna samfélagið aftur varlega með vegakorti okkar er einnig óbreytt. “

Fáðu

Embættismaður framkvæmdastjórnarinnar staðfesti að ESB væri í stöðugu sambandi við Bretland. Breska hliðin lýsti viðræðunum sem mjög miklum og það það gæti orðið bylting í kvöld.

UPPFÆRING 18:48:

Spurð hvort framkvæmdastjórnin myndi hindra útflutning á Pfizer bóluefnum til Bretlands ef Bretland sendir ekki bóluefni til ESB, sagði framkvæmdastjórnin að ákvarðanir yrðu teknar í hverju tilviki fyrir sig - án þess að staðfesta eða neita að þetta myndi vera nálgun þeirra.

Kerfið hefur einnig verið útvíkkað til 17 nágrannalanda * til viðbótar vegna þess sem háttsettur embættismaður framkvæmdastjórnarinnar lýsti sem hættu á sniðgöngu.

Í gær (23. mars), í kjölfar allsherjarráðsins, sagði Maroš Šefčovič, varaforseti framkvæmdastjórnarinnar, við blaðamenn: „Ég er viss um að allir sem nú vita að AstraZeneca (AZ) heldur áfram að skila vanefndum,“ en bætti við: „Við erum ekki að leita beinlínis eftir banni við útflutningi bóluefna en við gerum ráð fyrir að framleiðendur standi við samningsskuldbindingar sínar. “

Šefčovič undirstrikaði: „Evrópa er eitt opnasta svæðið sem flytur út COVID-19 bóluefni, en við sjáum að það eru margar takmarkanir fyrir bóluefnin sem koma til Evrópu. Við viljum því gagnkvæmni og meðalhóf. Útflutningsheimildakerfið gerir okkur í fyrsta skipti kleift að hafa fullt gagnsæi um hvað á að flytja út, í hvaða magni og til hvaða lands. “ 

Í skiptum milli forstjóra DG Sante Sandra Gallina og fjárlagastjórnarnefndar Evrópuþingsins sagði Gallina að á meðan Pfizer og Moderna hefðu verið að skila, með litlum hnökrum, hefði AZ verið vandamálið. Hún sagði að framkvæmdastjórnin hefði verið að ræða lausnir við aðildarríkin og myndi grípa til frekari aðgerða og sagði: „Við munum nota öll verkfæri sem við höfum til að fá skammtana.“ Hún undirstrikaði að það væri enginn vandi að önnur fyrirtæki væru að flytja út þar sem þau hefðu staðið við skuldbindingar sínar samkvæmt framhaldskaupsamningunum sem þau höfðu gert við ESB. 

Í svari við fyrirspurn frá Tomáš Zdechovsky MEP (EPP, CZ), sem sagðist vera veikur fyrir „skítlegum brögðum“ AZ, sagði Gallina að hún deildi gremju sinni með fyrirtækinu. AZ hafði sett fram framleiðsluáætlun með ESB og var skylt að framleiða áður en leyfi var veitt og þess vegna að hafa haft skammtana tilbúna fyrir skjóta notkun: „Það framleiðir nú með einni verksmiðju af fimm verksmiðjum sem voru með í samningnum , sem verksmiðjan sem þeir þurfa að sjá fyrir evrópska markaðnum ... Það er ekki í mjög góðri stöðu til að verja sig. “

* Listi yfir lönd þar á meðal: Albanía, Armenía, Aserbaídsjan, Hvíta-Rússland, Bosnía og Hersegóvína, Georgía, Ísrael, Jórdanía, Ísland, Líbanon, Líbýa, Liechtenstein, Svartfjallaland, Noregur, Norður-Makedónía, Serbía og Sviss.

Bakgrunnur

Framkvæmdastjórnin hefur hingað til undirritað fyrirframkaupsamninga (APA) við sex fyrirtæki (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac og Moderna) og tryggt aðgang að allt að 2.6 milljörðum skammta. Viðræður eru komnar fram við tvö fyrirtæki til viðbótar. 

Lyfjagjafir fjármagna fyrirfram kostnað sem framleiðendur bóluefna standa frammi fyrir og er talinn vera útborgun af bóluefnum sem raunverulega eru keypt af aðildarríkjum. Það dregur úr áhættu fyrir fyrirtæki sem leyfir fjárfestingu fyrir fyrirtækið að framleiða fyrirfram, jafnvel áður en bóluefni er veitt markaðsleyfi frá Lyfjastofnun Evrópu. Markmiðið er að ná stöðugri afhendingu um leið og heimildin hefur verið veitt.

Deildu þessari grein: