Tengja við okkur

Covid-19

EMA telur að AstraZeneca bóluefnið hafi enga sérstaka áhættu tengda aldri eða kyni

Hluti:

Útgefið

on

Emer cooke, framkvæmdastjóri, evrópsk lyfjaskrifstofa

Öryggisnefnd EMA hefur komist að þeirri niðurstöðu í dag (7. apríl) að óvenjulegar blóðtappar með litlar blóðflögur ættu að vera skráðar sem mjög sjaldgæfar aukaverkanir af Vaxzevria - AstraZeneca bóluefni.

Framkvæmdastjóri evrópskra lyfja, Emer Cooke, sagði: „The öryggisnefnd, eftir ítarlega greiningu, hefur komist að þeirri niðurstöðu að tilkynnt tilfelli um óvenjulega blóðtappa í kjölfar bólusetningar við AstraZeneca ætti að skrá bóluefni sem mögulegar aukaverkanir bóluefnisins. “ Þegar hún komst að niðurstöðu sinni tók nefndin til athugunar öll núgildandi sönnunargögn. Samt sem áður var Cooke þreyttur á því að undirstrika að ávinningur AstraZeneca bóluefnisins í að koma í veg fyrir Covid vegur langt yfir hættuna á aukaverkunum.

Öryggisnefndin (PRAC) hefur ályktað, byggt á núverandi vísbendingum, að engir sérstakir áhættuþættir séu til staðar, svo sem aldur, kyn eða fyrri sjúkdómssaga um storknunartruflanir sem tengjast AstraZeneca bóluefninu. Samt sem áður hvatti stofnunin fólk til að halda áfram að koma fram og tilkynna öll einkenni sem þau telja að tengist bólusetningu þeirra. 

Á sama tíma og EMA greindi frá niðurstöðum sínum tilkynnti eftirlitsstofnun Bretlands að hún myndi mæla með öðru bóluefni fyrir yngri en þrítugt - hópur sem er enn ekki í stórum dráttum gjaldgengur til bólusetningar. Miðað við 30 milljónir skammta af AstraZeneca bóluefninu sem Bretland hefur gefið, áætlar það að heildarhættan á blóðtappa sé um það bil 20.2 manns af hverri milljón sem fá bóluefnið.

Deildu þessari grein:

Stefna