Tengja við okkur

Covid-19

Belgískur dómstóll telur að AstraZeneca hefði átt að nota framleiðslu í Bretlandi til að uppfylla ESB-samninginn

Útgefið

on

Í dag (18. júní) birti fyrsti dómstóll Belgíu dómur vegna málsins sem framkvæmdastjórn Evrópusambandsins og aðildarríki hennar höfða gegn AstraZeneca (AZ) vegna bráðabirgðaráðstafana. Dómstóllinn komst að þeirri niðurstöðu að AZ náði ekki „bestu skynsamlegu viðleitni“ sem lýst er í henni fyrirfram kaupsamning (APA) við ESB, það er mikilvægast að dómstóllinn komst að því að framleiðslustöðin í Oxford hafði verið einokuð til að standa við skuldbindingar í Bretlandi þrátt fyrir skýr tilvísanir í APA.

Aðgerðir AZ urðu til þess að Evrópusambandið setti í lög mjög vandlega afskrifaðar viðskiptahömlur sem miðuðu að því að taka á þessu vandamáli.

AstraZeneca þarf að afhenda 80.2 milljónir skammta í lok september eða þurfa að greiða 10 evrur fyrir hvern skammt sem það nær ekki. Þetta er langt frá beiðni framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins um 120 milljónir bóluefnisskammta í lok júní 2021 og alls 300 milljónir skammta í lok september 2021. Lestur okkar á dómnum bendir til þess að viðurkenningin sé sú að framleiðsla í Bretlandi ætti að nota til að uppfylla kröfur ESB og aðra framleiðslu í öðrum löndum utan ESB sem koma á netið, þessir skammtar eru líklega nú innan seilingar.

Ákvörðuninni hefur verið fagnað af AstraZeneca og framkvæmdastjórn Evrópusambandsins en kostnaði var ráðstafað á 7: 3 grundvelli þar sem AZ náði til 70%.

Í fréttatilkynningu sinni, aðalráðgjafi AstraZeneca, Jeffrey Pott, sagði: „Við erum ánægð með skipun dómstólsins. AstraZeneca hefur uppfyllt að fullu samkomulag sitt við framkvæmdastjórn ESB og við munum halda áfram að einbeita okkur að því brýna verkefni að útvega skilvirkt bóluefni. “

En í yfirlýsingu sinni fagnar framkvæmdastjórn Evrópusambandsins dómurum sem telja að AstraZeneca hafi framið alvarlegt brot („faute lourde“) á samningsskuldbindingum sínum við ESB.

Forseti framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins, Ursula von der Leyen, sagði: „Þessi ákvörðun staðfestir afstöðu framkvæmdastjórnarinnar: AstraZeneca stóð ekki við skuldbindingarnar sem hún gerði í samningnum.“ Framkvæmdastjórnin segir einnig að „traustur lagagrundvöllur“ framkvæmdastjórnarinnar - sem sumir höfðu dregið í efa - hafi verið réttlætanlegur. 

Í fréttatilkynningu sinni sagði AstraZeneca: „Dómstóllinn komst að því að framkvæmdastjórn Evrópusambandsins hefur engan einkarétt eða forgangsrétt yfir öllum öðrum samningsaðilum.“ Þetta var þó ekki til umræðu, dómstóllinn kallaði eftir meðalhófi þegar um er að ræða misvísandi samninga.

kransæðavírus

Að tryggja sléttar flugferðir við athugun á stafrænu COVID vottorði ESB: Nýjar leiðbeiningar fyrir aðildarríki

Útgefið

on

Eftir upphaf stafræns COVID vottorðs ESB 1. júlí hefur framkvæmdastjórn ESB gefið út Leiðbeiningar fyrir aðildarríki ESB um bestu leiðirnar til að kanna þær fyrir ferðalög og tryggja sem mesta upplifun fyrir flugfarþega og starfsfólk. Óskylt stafrænt COVID vottorð ESB veitir annað hvort sönnun fyrir bólusetningu, sýnir hvort einstaklingur er með neikvæða SARS-COV-2 prófaniðurstöðu eða hefur náð sér eftir COVID-19. Þess vegna er stafrænt COVID vottorð ESB nauðsynlegt til að styðja við enduropnun öruggrar ferðalaga.

Þar sem farþegum mun fjölga yfir sumarið þarf að athuga aukinn fjölda skírteina. Fluggeirinn hefur sérstakar áhyggjur af þessu þar sem til dæmis í júlí er gert ráð fyrir að flugumferð nái meira en 60% af stigum ársins 2019 og muni aukast eftir það. Eins og stendur fer það eftir brottfarar-, flutnings- og komustöðum handhafa hvernig og hve oft farþegaskírteini eru athuguð.

Samræmdari nálgun myndi hjálpa til við að koma í veg fyrir þrengsli á flugvöllum og óþarfa streitu fyrir farþega og starfsfólk. Framkvæmdastjóri samgöngumála, Adina Vălean, sagði: „Til að ná fullum ávinningi af stafrænu COVID vottorði ESB þarf að samræma sannprófunarskilmálana. Að vinna að „einu stoppi“ kerfi til að kanna skírteinin gerir það að verkum að farþegar víðsvegar um sambandið eru óaðfinnanlegar. “

Til að koma í veg fyrir tvíverknað, þ.e. eftirlit hjá fleiri en einum aðila (flugrekendum, opinberum yfirvöldum o.s.frv.), Mælir framkvæmdastjórnin með „einu stöðvunar“ sannprófunarferli fyrir brottför og felur í sér samræmingu milli yfirvalda, flugvalla og flugfélaga. Ennfremur ættu aðildarríki ESB að sjá til þess að sannprófunin fari fram eins snemma og mögulegt er og helst áður en farþeginn kemur til brottfararflugvallar. Þetta ætti að tryggja greiðari ferðalög og minni byrði fyrir alla sem taka þátt.

Halda áfram að lesa

Covid-19

ESB samþykkir að viðurkenna svissnesk COVID vottorð

Útgefið

on

Í dag (8. júlí) samþykkti framkvæmdastjórn ESB a ákvörðun viðurkenna svissnesk COVID-19 vottorð sem jafngild stafrænu COVID vottorði ESB. Þetta ætti að auðvelda ferðir milli Sviss og nágranna þess verulega.

Sviss er fyrsta landið utan 30 ríkja ESB og EES svæðisins sem tengist kerfi ESB. The Svissneskt COVID vottorð verður samþykkt í ESB með sömu skilyrðum og Stafrænt COVID vottorð ESB. Svissneskir ríkisborgarar, ríkisborgarar ESB og ríkisborgarar þriðju ríkis, sem dvelja löglega eða búa í Sviss, munu geta ferðast innan ESB með sömu skilyrðum og handhafar stafræns COVID vottorðs ESB. 

Dómsmálaráðherra, Didier Reynders, sagði: „Ég fagna því mjög að svissnesk yfirvöld hafa ákveðið að innleiða kerfi sem byggir á stafrænu COVID vottorði ESB. Þetta gerir ríkisborgurum ESB og svissneskum ríkisborgurum kleift að ferðast öruggari og frjálsari í sumar. “ 

Sviss skal tengjast traustum ramma ESB fyrir stafrænt COVID vottorð.

Viðræður standa enn yfir við Bretland og önnur þriðju lönd.

Halda áfram að lesa

kransæðavírus

COVID-19 lækningaáætlun: Framkvæmdastjórnin skilgreinir fimm efnilega lyfjameðferð

Útgefið

on

Stefna ESB um COVID-19 lækninga hefur skilað fyrstu niðurstöðu sinni, með tilkynningu um fyrsta safn fimm lyfja sem fljótlega gætu verið fáanleg til að meðhöndla sjúklinga um allt ESB. Fjórar þessara lyfja eru einstofna mótefni í endurskoðun hjá Lyfjastofnun Evrópu. Önnur er ónæmisbælandi lyf sem hefur markaðsleyfi sem gæti verið útvíkkað til að taka til meðferðar á COVID-19 sjúklingum.

Stella Kyriakides, framkvæmdastjóri heilbrigðis- og matvælaöryggis, sagði: „Við erum að taka fyrsta skrefið í átt að breiðu lyfjasafni til að meðhöndla COVID-19. Meðan bólusetning gengur með auknum hraða hverfur vírusinn ekki og sjúklingar þurfa örugga og árangursríka meðferð til að draga úr byrði COVID-19. Markmið okkar er skýrt, við stefnum að því að bera kennsl á fleiri frambjóðendur sem eru í þróun og heimila að minnsta kosti þrjár nýjar lækningar í lok árs. Þetta er evrópska heilbrigðissambandið aðgerð. “

Afurðirnar fimm eru í háþróaðri þróun og hafa mikla möguleika á að vera meðal þriggja nýju COVID-19 lyfjanna sem fá leyfi fyrir október 2021, markmiðið sem sett var samkvæmt stefnunni, að því tilskildu að endanleg gögn sýni fram á öryggi þeirra, gæði og verkun . Sjá Fréttatilkynning og a Spurningar og svör fyrir frekari upplýsingar.

Halda áfram að lesa
Fáðu
Fáðu
Fáðu

Stefna