EAPM: Stór áætlun um að berja á krabbameini sett fyrir stóran sjósetja, takmarkanir á coronavirus herða

Góðan daginn, heilsufélagar, og velkomin í fyrstu uppfærslu vikunnar frá European Alliance for Personalized Medicine (EAPM). Það er stór vika fyrir heilsuna almennt í næstu viku, frá og með 3. febrúar mun framkvæmdastjórn Evrópusambandsins opinberlega birta áætlun sína um sláandi krabbamein ESB og enn eru spurningar um hvort slá krabbameinsáætlun ESB muni fjalla nægilega um skimun á lungnakrabbameini. skrifar EAPM framkvæmdastjóri Dr. Denis Horgan.

Lungnakrabbamein - umbreyting á staðnum og í landinu með stuðningi þeirrar stefnu ESB sem þarf.  

Í Evrópu er lungnakrabbamein (LC) langt á undan sem helsta dánarorsök af völdum sjúkdómsins og veldur meira en 266,000 dauðsföllum á hverju ári - 21% allra dauðsfalla sem tengjast krabbameini. 

Það er ekki alveg eins hátt og dánartíðni COVID árið 2020, en þessi dauðsföll í lungnakrabbameini eru ekki einskipt kreppa sem hefur vakið fordæmalausa virkjun til að koma því í skefjum. EAPM leggur mjög hart að aukinni áherslu á lungnakrabbamein (LC), sem þarfnast umbreytinga á innlendum umönnunarleiðum sem og staðbundnum og landsstefnum. LC umönnun fær forgang innan örfárra innlendra heilsuáætlana. 

En það er að mestu á valdi aðildarríkjanna - hvattir af Evrópusambandinu - að viðurkenna að endurskipulagning og endurúthlutun auðlinda í heilbrigðisþjónustu er réttlætanleg með þeim mikla kostnaði sem nú er fyrir einstaklinga og samfélagið vegna vaxandi tíðni þessarar tegundar krabbameins. Þetta eru lykilatriði sem taka ætti tillit til eins og lögð er áhersla á með þátttöku margra hagsmunaaðila sem EAPM hefur tekið að sér. 

 Skimun er augljósasta leiðin til að handtaka þessa eyðileggingu lífsins og er spurning um að leita að krabbameini áður en einstaklingur hefur einhver einkenni. Þetta getur hjálpað til við að finna krabbamein á frumstigi. Þegar óeðlilegur vefur eða krabbamein finnst snemma getur verið auðveldara að meðhöndla það. Þegar einkenni koma fram gæti krabbamein farið að breiðast út.  

Sama gildir um lungnakrabbamein.

Fáðu

Undanfarna tvo áratugi hafa sannanir orðið yfirþyrmandi um að skimun geti umbreytt örlögum fórnarlamba lungnakrabbameins. Óhugavert er þó að aðildarríki ESB hika enn við samþykkt þess og það er enn lágt í forgangsröðun stefnu á landsvísu og á vettvangi ESB. Þar af leiðandi eru fjárveitingar til hennar og endurgreiðsla skimunarþjónustu áfram slitróttar og ófullnægjandi og þær eru enn ekki samþættar með fullnægjandi hætti í heilbrigðiskerfinu.

Tækin eru til staðar til að bæta ástandið. Eins og EAPM hefur lagt áherslu á með meðlimum sínum við stefnumótendur: "Skilvirkni er sannað. Ekki eyða meiri tíma! Nú höfum við öll gögn sem okkur er kennt um að hafa ekki gert neitt." 

ESB baráttukrabbameinsáætlun ætti að taka á þessu óafgreinda máli. 

EMA sérfræðingur ekki hrifinn af COVID rannsóknum ESB

Lyfjastofnun Evrópu (EMA) hefur komið á fót sérstökum verkefnahópum til að takast á við þær vísindalegu, reglugerðarlegu og rekstrarlegu áskoranir sem COVID-19 heimsfaraldurinn hefur skapað og setti af stað áætlun sína um stöðugleika í viðskiptum. Markmið þessara aðgerða er að standa vörð um kjarnastarfsemi stofnunarinnar sem tengist mati og eftirliti með lyfjum meðan á heimsfaraldrinum stendur og til auðlinda sem fjalla um COVID-19.

Hans-Georg Eichler, yfirlæknir EMA, hefur hins vegar verið ósáttur við mat sitt á afrekaskrá Evrópusambandsins í klínískum rannsóknum meðan á kransæðavirusfaraldrinum stóð: „Samanborið við önnur svæði var ESB ekki mjög árangursríkt við að framkvæma stórar þýðingarmiklar ... rannsóknir fyrir COVID-19 lyfin. “ 

„Ef þú skoðar hvað við höfum hvað varðar marktækar niðurstöður úr tilraunum, þá koma þær að mestu utan núverandi ESB,“ bætti hann við. 

Ef Evrópa vill bæta, sagði Eichler, þá þarf hún innviði og stjórnarhætti auk fjármagns fyrir stórar, sameiginlegar ESB-rannsóknir. Það þarf einnig raunveruleg heilsugæslugögn sem geta hjálpað til við að svara spurningum, til dæmis um langtíma bóluefni og meðferðir. 

Forseti Evrópuráðsins lýsir yfir efasemdum um 70% bólusetningu eftir sumar 

Charles Michel, forseti leiðtogaráðs Evrópusambandsins, setti fram athugasemdir sínar þegar ESB stendur frammi fyrir athugun vegna þess að hægt er að koma bóluefnum gegn kransæðavírusum í loftið, vikum eftir að Bretar settu boltann á loft. Tala á sunnudaginn (24. janúar) sagði Michel við útvarpið Europe1: "Það eru erfiðleikar í framleiðslulínunum á næstu vikum og það mun gera ferlið flóknara. En ef okkur tekst að virkja framleiðslulínurnar gætum við náð árangri .Það verður erfitt. “ ESB hefur enn ekki gefið loforð um Oxford / AstraZeneca bóluefnið.

„Meinvæddari“ krafa um afbrigði í Bretlandi sem vísindamenn hafa gert lítið úr 

Vísindamenn segja að merki um nýtt afbrigði af kórónaveiru séu banvænni en fyrri útgáfan ætti ekki að vera „leikjaskipti“ í viðbrögðum Bretlands við heimsfaraldrinum. Boris Johnson, forsætisráðherra Bretlands, hefur sagt að "einhverjar sannanir séu fyrir hendi" um að afbrigðið geti tengst "hærri dánartíðni". En meðhöfundur rannsóknarinnar, sem forsætisráðherrann vísaði til, sagði að banvæn afbrigðið væri „opin spurning“. Annar ráðgjafi sagðist vera hissa á því að Johnson hefði deilt niðurstöðunum þegar gögnin væru „ekki sérstaklega sterk“. Þriðji efsti læknirinn sagði að það væri „of snemmt“ að vera „algerlega skýrt“.

Brasilískt afbrigði vekur áhyggjur 

Paul Hunter, prófessor í læknisfræði við University of East Anglia, sagðist telja líklegt að brasilíska afbrigðið myndi einnig sýna aukið viðnám gegn mótefnum. „Við erum líkleg til að sjá smám saman uppsöfnun afbrigða sem eru meira og meira fær um að flýja bóluefni af völdum ónæmis og örugglega af völdum ónæmis,“ sagði Hunter. 

Framkvæmdastjórnin leggur til hertar takmarkanir á kransæðavírusum 

Framkvæmdastjórn Evrópusambandsins hefur lagt til að auka takmarkanir á kórónaveiru fyrir ferðamenn innan sambandsins sem og þá sem koma frá þriðju löndum. Á mánudag sagði Didier Reynders dómsmálsstjóri: „Það er brýn þörf á að draga úr hættu á ferðatengdum sýkingum til að draga úr álagi á ofurbeitt heilbrigðiskerfi.“  

Einstofna mótefni 

Rannsókn á bandarískum hjúkrunarheimilum hefur sýnt í fyrsta sinn að einstofna mótefni, fjöldaframleidd á rannsóknarstofu, geta verndað fólk frá því að fá COVID-19 með einkennum. Framleiðandi þeirra, Eli Lilly, vonar að þessi mótefni muni veita viðbótar leið til að vernda fólk sem er í hættu á alvarlegum sjúkdómum frá heimsfaraldri kórónaveirunni. En miðað við árangur COVID-19 bóluefna og aukið framboð þeirra er ekki ljóst að dýrt og nokkuð þunglamalegt inngrip verður mikið notað. 

Bæði einstofna mótefni Eli Lilly og svipaður tveggja mótefnakokteill frá Regeneron Pharmaceuticals - frægur notaður til að meðhöndla Donald Trump, fyrrverandi forseta Bandaríkjanna, í október 2020 - hafa þegar fengið neyðarnotkunarleyfi (EUA) sem lækninga fyrir þá sem hafa smitast og eru kl. mikil hætta á að fá alvarlega COVID-19. Enn sem komið er eru þau ekki mikið notuð vegna þess að þau verða að gefa snemma í sýkingu og gefa þau á sjúkrahús eða heilsugæslustöð. En nú þegar þau virðast árangursrík til að koma í veg fyrir jafnvel vægan sjúkdóm ætlar Eli Lilly að biðja bandarísku matvæla- og lyfjastofnunina að stækka Evrópusambandið til að fela í sér notkun sem forvörn.

Og það er allt frá EAPM í bili - hafðu ánægjulega, örugga viku, vertu vel og sjáumst á föstudaginn fyrir frekari uppfærslur.

Deildu þessari grein: