Tengja við okkur

European Alliance for Persónuleg Medicine

Að láta það gerast með framvindu á sundrungu heilsugæslunnar: Skilgreina vistkerfi heilsugæslunnar til að ákvarða verðmæti “-EAPM skýrsla í boði

Hluti:

Útgefið

on

Við notum skráninguna þína til að veita efni á þann hátt sem þú hefur samþykkt og til að bæta skilning okkar á þér. Þú getur sagt upp áskrift hvenær sem er.

Góðan daginn, og velkominn í fyrstu uppfærslu Evrópusambandsins fyrir persónulega lækningu (EAPM) eftir vel heppnaða 9. árlega ráðstefnuráðstefnu ESB, skrifar EAPM framkvæmdastjóri Denis Horgan. 

Til að byrja með Full Report frá 17. september ráðstefnan er í boði hér. Á ráðstefnunni, níunda árlega viðburði EAPM á ESMO -þinginu, komu saman um 160 skráðir þátttakendur.

Skýrslan sýnir helstu atriði sem voru rædd á fundinum. Eftir hvern kafla eru tillögurnar innifaldar og EAPM mun fylgja þessum tilmælum eftir á næstu vikum og mánuðum, með hinum ýmsu stofnunum á vettvangi ESB og lands. 

Ráðstefnan heyrði að þegar Evrópa byrjar að spretta upp úr heimsfaraldrinum og horfa fram á veginn eru sumar horfur góðar fyrir bætta heilsugæslu með skýrari skilning á gildi nýsköpunar. Evrópska heilsufarsrýmið átaksverkefni miðar að því að nýta möguleika gagna og stafrænnar tækni til að bæta meðferð, heilsugæslu og lífsgæði með því að leyfa heilsufarsgögnum að flæða óaðfinnanlega hvert sem þörf er á: milli sjúkrahúsa í landi, en einnig milli landa. 

Erfðafræðileg gögn geta verið ómetanleg til að hjálpa til við að greina sjaldgæfa sjúkdóma hjá sjúklingum og einnig er hægt að nota stórfelldar geymslur nafnlausra sjúklingagagna til að hjálpa til við að knýja fram rannsóknir á sjúkdómum með því að nota vélrænt námstæki. Fyrir sjúklinga og lækna eru fleiri valkostir, varanlegur klínískur ávinningur, minni útsetning fyrir lyfjum án árangurs og möguleiki á að nýta núverandi vísinda- og tækniframfarir. Hjá einkageiranum er möguleikinn á að takast á við helstu áskoranir við að uppgötva og þróa áhrifaríkari lyf, draga úr tíðni þreytu í lyfjaþróun og draga úr tilheyrandi stigmagnandi kostnaði sem er lykilatriði í sjálfbærari framtíð og afhendingu fyrir heilbrigðisþarfir.


Og fyrir heilbrigðiskerfi og greiðendur, bætt skilvirkni með því að veita skilvirka og hagkvæma umönnun með því að forðast árangurslausar og óþarfar inngrip, eru aftur lykillinn að meira. sjálfbært og skilvirkt framtíðarkerfi. Fyrir stofnanir og aðildarríki gæti það þýtt markvissari umræðu - að taka meira tillit til inntaks frá hagsmunaaðilum, forðast endurtekningu og breyta ákvörðunum í aðgerðir ... 

Á því stigi sem skiptir mestu máli fyrir alla, þeirra eigin persónulega hagsmuni, gæti endurkvörðun stefnu gagnvart sjúklingnum ekki aðeins bætt heilsu, heldur endurheimt trúna á sjálfa Evrópu, enda sé ferlið byggt á trausti meðal hagsmunaaðila. Augljósasta þörfin, miðað við núverandi sundrungu stefnu og starfshátta, er - eins og oft var haldið fram á meðan á ráðstefnunni stóð - fyrir nýja samheldni.

Fáðu

Og af þessu tilefni náði ráðstefnan skapi augnabliksins sérstaklega viðeigandi með áherslu á „hvernig á að láta það gerast“. Það var almenn viðurkenning á því að skiptingin sem enn hamlar heilsugæslu Evrópu þarf að skipta út fyrir nýtt samhengi.

Enn og aftur er skýrslan í heild frá ráðstefnunni 17. september aðgengileg hér.

Opinber samráð við undirbúning lyfjafræðilegrar endurskoðunar

Frá og með deginum í dag (29. september) vill framkvæmdastjórnin heyra frá borgurum og áhugasömum aðilum varðandi eyður í lyfjareglugerð blokkarinnar.

Framlög frá öllum hagsmunaaðilum og áhugasömum aðilum eru vel þegin. Þetta felur til dæmis í sér samtök sem eru fulltrúar sjúklinga, heilbrigðisstarfsmanna, iðnaðarins, auk fræðasamtaka. Borgurum er einnig velkomið að leggja sitt af mörkum í þessu samráði. Markmið samráðsins Þessar ráðstafanir varða: Framleiðslu, markaðssetningu lyfja og tengda skoðun. 

Innflutningur, útflutningur, flutningur (umskipun) lyfja. Framleiðsla, markaðssetning virkra efna og tengdar skoðanir. 

Í þessu opinbera samráði, sem einbeitir sér að lyfjalöggjöf Evrópusambandsins, hefur framkvæmdastjórnin bent á þrjú svið reglugerðar um lyf þar sem úrbætur á regluverkinu geta lagt raunverulegt af mörkum til að vernda gegn fölsuðum lyfjum. Framkvæmdastjórnin hefur samráð við alla hagsmunaaðila og hagsmunaaðila um lykilhugmyndir um breytingu á regluverki um lyf.

ESB ætlar að endurskoða lyfjalöggjöf til að takast á við brýnustu mál lyfja - mörg þeirra hafa verið afhjúpuð vegna faraldursins í kransæðaveirunni. Þar á meðal eru lyfjagjafarmál, þörf á læknismeðferð þar sem engin er til staðar og minnkandi verkun sýklalyfja.

Viðbrögð við áformum um uppfærslu á lyfjalöggjöf ESB, sem hefur ekki verið breytt í 20 ár, byrja á spurningalista þar sem leitað er sjónarmiða frá öllum geiranum.

„Regluverk fyrir lyf, sem er nútímavætt og hæft í tilgangi, er lykilatriði í sterku heilbrigðisbandalagi Evrópu og mikilvægt að takast á við margar áskoranir sem þessi geira stendur frammi fyrir,“ sagði heilbrigðisráðherra. Stella Kyriakides sagði í yfirlýsingu.

Almenni spurningalistinn er opinn til 21. desember en að því loknu mun framkvæmdastjórnin ganga frá lagafrumvörpunum með það fyrir augum að samþykkja fyrirhugaða nýja löggjöf á fjórða ársfjórðungi 2022.

Kyriakides ver HERA hennar

Heilbrigðiseftirlitið, Stella Kyriakides, reyndi að selja heilbrigðisnefndinni HERA - neyðarviðbragð sem er ekki hjá stofnuninni - hjá heilbrigðisnefndinni mánudaginn 27. september. 

COVID-19 heimsfaraldurinn afhjúpaði djúpar rætur veikleika í getu ESB til að bregðast við í heilbrigðiskreppu-aðallega vegna þess að hæfni þess er takmörkuð á þessu sviði. En framkvæmdastjórn Evrópusambandsins notar nú þá brýntilfinningu að fara út úr heilbrigðiskreppunni sem rökstuðning til að flýta fyrir stofnun nýrrar heilbrigðisstofnunar ESB, HERA-að undanskildu Evrópuþinginu frá löggjafarferlinu. 

Hin nýja viðbúnaðar- og viðbragðayfirvöld fyrir heilsu (HERA) munu rannsaka og bera kennsl á hugsanleg neyðartilvik yfir landamæri, tryggja aðgengi að lyfjum og meðferðum með því að auka innkaup ESB og auðvelda samhæfingu milli aðildarríkja. 

HERA mun ekki vera menntuð ESB stofnun í sjálfu sér, heldur hluti af innri þjónustu framkvæmdastjórnarinnar, undir stjórn fulltrúa frá hverju aðildarríki. Evrópuþingið myndi hins vegar aðeins geta tekið þátt í framkvæmdarstjórninni sem „áheyrnarfulltrúi“ - aðgerð sem hefur vakið reiði meðal þingmanna sem krefjast meiri valds en þeir hafa eftirlit með fjárhagsáætlun.

Fyrir nefndina var notkun þessa lagalega formúlu (formlega þekkt sem ráðsreglugerð) eini möguleikinn til að bregðast skjótt við þeim ógnum sem faraldurinn og aðrir sjúkdómar hafa í för með sér. 

„Þetta snerist aldrei um útilokun heldur um að flýta hratt fyrir HERA að starfa strax,“ Stella Kyriakides, heilbrigðislögreglustjóri sagði þingmönnum í heilbrigðisnefndinni mánudaginn (27. september). 

Hún rökstuddi einnig ákvörðun framkvæmdastjórnarinnar með því að halda því fram að gera HERA að ESB stofnun hefði tekið allt að þriggja ára umræðu milli stofnana. 

En þingmenn höfnuðu þessum rökum og fullyrtu að þeir hafi sýnt fram á meðan heimsfaraldurinn stóð yfir hversu hratt þingið getur brugðist við því að grípa til aðgerða á krepputímum. 

„Við höfum sýnt á þinginu getu til að skila skjótum árangri í fortíðinni og við þurfum það til að byggja upp til lengri tíma litið, svo hvers vegna er Evrópuþinginu ekki gefið fullt sæti í stjórn HERA ?,“ sósíalisti Þingmaður Jytte Guteland spurði. 

Véronique Trillet – Lenoir ítrekaði sömu skilaboð og ítrekaði „vonbrigði og gremju“ með tillöguna. Hún sagði að það að fella þingið niður í áheyrnarfulltrúa hjá nýju valdinu væri ekki í samræmi við „anda einingar og samvinnu“.

Baráttukrabbameinsáætlun Evrópu til skoðunar 

Krabbameinsáætlun Evrópu var í stórum dráttum fagnað á mánudag af ESB -löndum, allt frá þingmönnum til innlendra löggjafarþjóða, en nokkrum lykilatriðum var ítrekað flaggað á fundi sem haldinn var af BECA krabbameinsnefnd. Áætlun Evrópusambandsins um krabbamein er ætlað að vera studd af aðgerðum sem ná yfir stefnumál, allt frá atvinnu, menntun, félagsstefnu og jafnrétti, með markaðssetningu, landbúnaði, orku, umhverfi og loftslagi, til flutninga, samheldni og skattlagningu. 

Eins og fjallað var um í fyrri uppfærslum er krabbameinsáætlunin byggð upp á fjórum lykilaðgerðum með 10 frumkvöðlaverkefnum og mörgum stuðningsaðgerðum. Það verður hrint í framkvæmd með því að nota alls konar fjármögnunartæki framkvæmdastjórnarinnar, en samtals eru 4 milljarðar evra eyrnamerktar aðgerðum til að takast á við krabbamein, þar á meðal frá EU4Health áætluninni, Horizon Europe og Digital Europe áætluninni. 

Að auki verður hleypt af stokkunum nýju „krabbameinsgreiningu og meðhöndlun fyrir alla“ frumkvæði í lok ársins 2021 til að hjálpa til við að bæta aðgengi að nýstárlegri krabbameinsgreiningu og meðferðum og evrópskt frumkvæði að því að skilja krabbamein (UNCAN.eu) mun hjálpa til við að bera kennsl á einstaklinga í hámarki áhættu vegna algengra krabbameina. 

Einnig verður sett á laggirnar „Betra líf fyrir krabbameinssjúklinga“ sem beinist að eftirfylgni. 

Leiðtogar Evrópusambandsins stefna að samkomulagi um tæknilega reglugerð fyrir næsta vor

Evrópuráðið „býður meðlögunum að halda áfram vinnu við lög um stafræna þjónustu og tillögur um stafræna markaðinn með það fyrir augum að ná samkomulagi vorið 2022,“ segir í frumdrögunum að reglugerð.

Markmiðið með að ljúka báðum frumvörpunum á fyrri hluta ársins 2022, þegar Frakkland tekur við formennsku í ráðinu, hefur verið komið á framfæri fyrr af þingmönnum og embættismönnum framkvæmdastjórnarinnar, en frumvörpin voru ekki nefnd í tíð Ursula Von der Leyen forseta framkvæmdastjórnarinnar í ríkisstjórninni. Ávarp Evrópusambandsins fyrr í þessum mánuði.

Næsti leiðtogafundur Evrópuráðsins er áætlaður 21. október.

Góðar fréttir að ljúka: Frakkland tvöfaldar skammta af COVID bóluefni fyrir fátækari lönd 

Frakkland mun tvöfalda fjölda bóluefnaskammta sem þeir munu senda til fátækari landa í 120 milljónir, hét Emmanuel Macron forseti á laugardag (25. september) í myndbandsútsendingu á tónleikum Global Citizen í París. „Óréttlætið er að í öðrum heimsálfum er bólusetning augljóslega mjög sein,“ sagði hann. 

„Við verðum að fara hraðar, sterkari. „Frakkland lofar að tvöfalda fjölda skammta sem það gefur,“ bætti hann við. „Við munum fara úr 60 milljónum í 120 milljónir skammta sem boðnir eru. Þetta nam meira en skammtarnir sem gefnir hafa verið í Frakklandi hingað til, sagði hann. 

Á miðvikudag tilkynntu Bandaríkin að þau myndu tvöfalda framlag sitt til bóluefnaskammta og koma heildarframlagi því í 1.1 milljarð. 

Joe Biden forseti lýsti heimsfaraldrinum sem „kreppu allri hendi“ og bætti við „við þurfum önnur ríki með háar tekjur til að standa við eigin metnað“. Evrópusambandið hefur skuldbundið sig til að dreifa 500 milljónum skammta.

Það er það, góða viku og skýrslan í heild frá ráðstefnunni 17. september er aðgengileg hér.

Deildu þessari grein:

EU Reporter birtir greinar frá ýmsum utanaðkomandi aðilum sem lýsa margvíslegum sjónarmiðum. Afstaðan sem tekin er í þessum greinum er ekki endilega afstaða EU Reporter.

Stefna