Tengja við okkur

European Alliance for Persónuleg Medicine

Uppfært: Krabbameinsleit er í aðalhlutverki í kjölfar krabbameinslækninga í París

Hluti:

Útgefið

on

Við notum skráninguna þína til að veita efni á þann hátt sem þú hefur samþykkt og til að bæta skilning okkar á þér. Þú getur sagt upp áskrift hvenær sem er.

Sælir heilbrigðisstarfsmenn, og velkomin í uppfærslu European Alliance for Personalized Medicine (EAPM), skrifar EAPM framkvæmdastjóri Dr. Denis Horgan.

Skimun fyrir stærsta krabbameinsmorðingjanum: Að sigra lungnakrabbamein með skimunarleiðbeiningum?

Í dag (20. september) er dagurinn sem framkvæmdastjórn Evrópusambandsins mun birta tillögu sína um að uppfæra ráðleggingar ráðsins um krabbameinsleit. Það er löngu tímabært: síðustu tilmæli ráðsins eru frá árinu 2003. Á þeim tíma var aðeins mælt með brjósta-, legháls- og ristilkrabbameini. En síðan þá hefur bæði tækni og skilningur okkar á heilsu íbúa þróast. 

Ávinningurinn af lungnakrabbameinsleit með tilliti til efnahagslegra og mannlegra útkomu er augljós. 

Heilbrigðismálastjóri Stella Kyriakides, sem talaði á viðburði á mánudagskvöldið (19. september), lét ekki tækifærið til að tengja skimunarráðleggingarnar við hið merka krabbameinsframtak ESB: „Að bæta snemmgreiningu er forgangsverkefni krabbameinsáætlunarinnar og öflug skimunartæki. og forrit skipta sköpum fyrir þetta.“

EAPM hélt hliðarviðburð á fyrsta krabbameinslækningaviðburðinum á ESMO í París í síðustu viku varðandi innleiðingu komandi tilmæla ráðsins, þar sem við settum af stað yfirlýsingu um meginreglur varðandi framkvæmdina. Þessi meginregluyfirlýsing skilur engan vafa um hvað er í húfi, fyrir framkvæmdastjórn Evrópusambandsins, fyrir aðildarríki ESB og fyrir borgara ESB. Í þessari yfirlýsingu er leitað eftir stuðningi sem flestra hagsmunaaðila til að hvetja til sköpunar og samþykkis víðtækra og skilvirkra leiðbeininga - og umfram allt skuldbindingu um að hrinda henni í framkvæmd þannig að hún verði að veruleika að fínni hugmynd.

Sem stendur, þrátt fyrir framfarir í meðferð, heldur lungnakrabbamein áfram að drepa. Það er önnur helsta orsök dánartíðni í ESB löndum. Búist er við að tölur árið 2020 sýni að 2.7 milljónir manna hafi greinst með sjúkdóminn í 27 aðildarríkjum, sem olli 1.3 milljón dauðsföllum. Árið 2035 er spáð að krabbameinstilfellum muni fjölga um tæp 25%, sem gæti gert lungnakrabbamein að leiðandi dánarorsök í ESB. Á heimsvísu er lungnakrabbamein algengasta krabbameinið sem greinist (sem stendur fyrir 11.6% allra krabbameinsgreininga) og helsta orsök krabbameinstengdrar dánartíðni (18.4% af heildardánartíðni krabbameins) hjá körlum og konum. 

Fáðu

EAPM hefur unnið að því að koma skimun á lungna- og blöðruhálskrabbameini á stjórnmálakort ESB síðan 2016 þegar fyrsta formennskuráðstefna hennar um þetta efni var skipulögð. Því miður virðist sem lungnakrabbamein sem og krabbamein í blöðruhálskirtli hafi tekið sex ár að vera með frá þessum fyrsta atburði og 20 ár síðan ráðleggingarnar sjálfar voru uppfærðar. 

Það verður mikilvægt næsta skref í baráttunni gegn lungnakrabbameini að lungna- og blöðruhálskirtilskrabbamein séu innifalin í tilmælum ESB um skimun, en það er mikilvægt að tryggja að þetta sé ekki bara æfing sem hefur lítinn raunverulegan ávinning fyrir borgarana. eða fyrir ESB: tilmælin sjálf ættu að innihalda skýrar skuldbindingar.   

Sameiginleg innkaup

HERA, hefur undirritað sameiginlegan innkaupasamning við fyrirtækið HIPRA Human Health um afhendingu á próteini COVID-19 bóluefninu þeirra. 14 aðildarríki og lönd taka þátt í þessum sameiginlegu innkaupum þar sem þau geta keypt allt að 250 milljónir skammta. Þar sem fjöldi tilfella er aftur að aukast í Evrópu mun þessi samningur gera HIPRA bóluefnið fljótt aðgengilegt þátttökulöndunum, um leið og þetta bóluefni hefur fengið jákvætt mat frá Lyfjastofnun Evrópu.

Stella Kyriakides, yfirmaður heilbrigðis- og matvælaöryggis, sagði: „Þar sem COVID-19 sýkingar eru að aukast í Evrópu þurfum við að tryggja hámarksviðbúnað þegar við förum inn í haust- og vetrarmánuðina. HIPRA bóluefnið bætir við enn einum valkostinum til að bæta við víðtæka bóluefnisafnið okkar fyrir aðildarríki okkar og borgara. Aukin bólusetning og aukning er nauðsynleg á næstu mánuðum. Við vinnum sleitulaust að því að tryggja að það séu bóluefni í boði fyrir alla. Þetta er evrópska heilbrigðissambandið okkar í verki - að undirbúa sig framundan og vera tilbúin til að bregðast við.“

Sjúkdómar þekkja engin landamæri og ekki heldur heilbrigðisþjónusta ESB 

COVID-19 heimsfaraldurinn lagði áherslu á marga þætti heilsu heimsins, en kannski augljósasta og mikilvægasta er að sjúkdómar eiga sér engin landamæri.

Það er því mikilvægara en nokkru sinni fyrr að deila heilsufarsgögnum ESB-sjúklinga til heilbrigðisstarfsfólks, hvar sem það er í Evrópu. Þessi vaxandi þörf fyrir heilbrigðisþjónustu yfir landamæri á undanförnum árum hefur þar af leiðandi verið kveikjan að innleiðingu stafrænna heilsutækja.

Sem stendur eru tvær rafrænar heilbrigðisþjónustur yfir landamæri þegar starfræktar í nokkrum Evrópulöndum. Rafræn lyfseðillinn og afgreiðslan gerir evrópskum ríkisborgurum kleift að fá lyf sín í apóteki í öðru aðildarríki.

Sjúklingasamantektarþjónusta veitir nauðsynlegar læknisfræðilegar bakgrunnsupplýsingar til að tryggja heilsugæslu fyrir sjúklinga sem koma frá öðru ESB landi.

Lúxemborg hefur rekið þjónustu samantekt sjúklinga í tvö ár núna. Þegar sjúklingur samþykkir að deila heilsufarsgögnum sínum geta læknar fengið aðgang að nauðsynlegum læknisfræðilegum upplýsingum til greiningar og meðferðar.

Á evrópskum vettvangi verður fullum möguleikum stafrænnar heilsu náð á næstu árum með innleiðingu á evrópska heilsugagnarýminu. 

ENVI og LIBE til að deila heilsugagnarýmisskrá

Umhverfis-, lýðheilsu- og matvælaöryggisnefnd Evrópuþingsins (ENVI) ásamt borgaralegum frelsis-, dóms- og innanríkismálum (LIBE) nefndinni, sem lengi hefur verið beðið eftir, verður stýrt í sameiningu af umhverfis-, lýðheilsu- og matvælanefnd Evrópuþingsins, samkvæmt innherja þingsins. Nefndirnar tvær munu leiða skjölin samkvæmt reglu 58. þingsins, sem gerir nefndum kleift að deila ábyrgð á skjölum og semja sameiginlegar skýrslur.

Ákvörðunin kemur í kjölfar margra mánaða umhugsunar um hvaða nefnd myndi sjá um skrána á heilbrigðisgagnarýminu, verkefni til að endurmóta aðgang að læknisfræðilegum gögnum og notkun þeirra í rannsóknum og stefnumótun.

Löggjafi frá EPP hópnum mun einnig leiða vinnuna um efni úr mannlegum uppruna (SoHO) skýrslu í ENVI nefnd Evrópuþingsins, samkvæmt skjalinu.

Fyrirhuguð reglugerð framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins, sem gefin var út um miðjan júlí, miðar að því að bæta öryggis- og gæðastaðla fyrir fólk sem er meðhöndlað með efnum úr mönnum, gjafa og börn sem getin eru með læknisaðstoðinni æxlun.

Ákvörðunin um að gefa bæði ENVI skýrslugjafaskipin til EPP hópsins var staðfest á mánudagskvöldið og leitin að þingmönnum sem munu leiða EHDS og SoHO skrárnar er hafin.

Þeir sem hafa áhuga á að vera við stjórnvölinn hafa frest til 26. september á hádegi til að lýsa yfir áhuga sínum, segir í skjalinu. 

Brot á birgðakeðju

Nýtt neyðartæki framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins til að meðhöndla bilanir í aðfangakeðjunni standa frammi fyrir gagnrýni um að það myndi veita eftirlitsstofnunum víðtækar heimildir til að grípa inn í viðskiptaákvarðanir, að sögn sumra ríkisstjórna og iðnaðarhópa.

Framkvæmdastjórnin vill draga lærdóma af skorti sem kom á evrópska hagkerfið á meðan COVID-19 heimsfaraldurinn stóð yfir. Neyðarbúnaður þess á innri markaði (SMEI), sem Margrethe Vestager, framkvæmdastjóri kynnti mánudaginn 19. september, myndi fylgjast með eftirsóttum vörum, krefjast birgðasöfnunar á tilteknum vörum og krefjast þess að fyrirtæki forgangsraða ákveðnum pöntunum. Það myndi einnig banna útflutningsbann milli ESB-landa.

„Við óttumst að nýja tólið verði of íhlutunarhæft, sem gefur framkvæmdastjórninni vald til að stýra atvinnugreinum á tímum sem ekki eru kreppu,“ sagði einn fulltrúi ESB ríkisstjórnarinnar.

Hópur níu ríkja, þar á meðal Belgía, Danmörk, Holland og Slóvenía, hefur þegar varað framkvæmdastjórnina við að ganga of langt. Diplómatinn sagði að sum þessara landa séu enn óánægð með textann þar sem hann virðist ekki taka tillit til áhyggjuefna þeirra og benti á birgðasöfnun og aukakröfur til fyrirtækja sem lykilatriði.

Thierry Breton, framkvæmdastjóri innri markaðarins, hefur þrýst á um neyðaráætlun og sagði fram að þessu „við höfum stjórnað kreppum með sérstökum aðgerðum, að ekki sé sagt með spuna.

„Nú, ef ný kreppa kemur upp, verðum við betur undirbúin,“ sagði hann við fréttamenn. 

Lög um gervigreind: Tékkneska forsætisráðið leggur fram þrengri flokkun áhættukerfa

Ný málamiðlun að hluta um gervigreindarlögin, föstudaginn 16. september, útskýrir enn frekar hugmyndina um „aukalag“ sem myndi aðeins telja gervigreind sem áhættusama ef það hefur mikil áhrif á ákvarðanatöku. Gervigreindarlögin eru tímamótatillaga um að setja reglur um gervigreind í ESB eftir áhættutengdri nálgun. Því er flokkurinn áhættusamur lykilatriði í reglugerðinni þar sem þetta eru þeir flokkar sem hafa hvað mest áhrif á öryggi manna og grundvallarréttindi. 

Á föstudaginn dreifði tékkneska forsætisráðinu í ráði ESB nýju málamiðlunina, sem reynir að bregðast við útistandandi áhyggjum sem tengjast flokkun áhættukerfa og tengdar skyldur gervigreindarveitenda. Textinn beinist að fyrstu 30 greinum tillögunnar og nær einnig yfir skilgreiningu á gervigreind, gildissvið reglugerðarinnar og bönnuð gervigreind forrit. Skjalið verður undirstaða tæknilegrar umræðu á fundi fjarskiptaráðs þann 22. september. 

Flokkun áhættukerfa Í júlí lagði tékkneska forsætisráðið til að bætt yrði við aukalagi til að ákvarða hvort gervigreindarkerfi fæli í sér mikla áhættu, þ.e. skilyrðið að áhættukerfið þyrfti að gegna mikilvægu hlutverki í mótun endanlegrar ákvörðunar. 

Aðalhugmyndin er að skapa meira réttaröryggi og koma í veg fyrir að gervigreind forrit sem eru „aðeins aukahlutur“ við ákvarðanatöku falli undir gildissviðið. Forsetaembættið vill að framkvæmdastjórn ESB skilgreini hugtakið eingöngu aukahlutur með framkvæmdargerð innan eins árs frá gildistöku reglugerðarinnar. 

Heilbrigðisstarfsfólk

Heilbrigðis- og umönnunarstarfsfólk í Evrópu er að eldast og það skapar vandræði framundan. Þar sem mörg lönd standa frammi fyrir starfsmannaskorti er ástandið áhyggjuefni þar sem viðleitni til að skipta um starfsmenn sem fara á eftirlaun eru „óákjósanlegar,“ varaði Evrópuskrifstofa Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar við í skýrslu sem birt var á miðvikudag.  

Að minnsta kosti 40% lækna eru 55 ára eða eldri í 13 af 44 löndum á Evrópusvæði WHO með tiltæk gögn. 

Umönnunarstefna

Framkvæmdastjórn Evrópusambandsins er að skila langþráðri umönnunarstefnu fyrir Evrópu. Það kemur eftir að heimsfaraldurinn varpaði kastljósi á háð landa af umönnunaraðilum, heima og í samfélaginu, og þær miklu áskoranir sem þau standa frammi fyrir í daglegu lífi sínu og starfi.

Tillögurnar verða ræddar á Evrópuþinginu. Líklegt er að þeir sjái afturför frá hægri öfgahópum sem líta á umönnun ungra barna sem móðurhlutverk. Í þeim tilfellum þar sem fjölskyldur geta ekki séð um aldraða ættingja sína, finnst sumum yst til hægri að trúarhópar ættu að grípa inn í. Vinstri sinnaðir flokkar vilja sjá umönnunaraðilum á réttan hátt greitt, virt og verndað, fyrir störf unnin í fjölskyldunni sem og í samfélaginu eins og á hjúkrunarheimilum.

Þegar þingið hefur náð afstöðu sinni munu tillögurnar fara fyrir ráðið. En það er ekki líklegt að það verði í ár; tékkneska forsætisráðið hefur þegar fengið fulla dagskrá af skjölum. Það mun þrýsta á sænska og spænska forsetaembættið að fylgja því eftir.

Og það er allt frá EAPM í bili. Vertu öruggur og hafðu það gott og njóttu vikunnar.

Deildu þessari grein:

EU Reporter birtir greinar frá ýmsum utanaðkomandi aðilum sem lýsa margvíslegum sjónarmiðum. Afstaðan sem tekin er í þessum greinum er ekki endilega afstaða EU Reporter.

Stefna