Tengja við okkur

European Alliance for Persónuleg Medicine

Af hverju þurfum við fleiri Evrópu, og sérfræðinga, í heilbrigðisþjónustu? Skráðu þig núna: CAN.HEAL Event, Róm, 26.-27. apríl

Hluti:

Útgefið

on

Við notum skráninguna þína til að veita efni á þann hátt sem þú hefur samþykkt og til að bæta skilning okkar á þér. Þú getur sagt upp áskrift hvenær sem er.

Annar dagur og frekari EAPM sending til ánægju og ánægju...og áminningu varðandi skráningu á CAN.HEAL viðburðinn okkar sem fer fram í Roma sem ECPC og EAPM eru að skipuleggja, skrifar European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) framkvæmdastjóri, Denis Horgan.

En á undan öllu þessu, hér er hróp og hlekkur á nýlegt fræðilegt rit okkar sem fjallar um European Health Data Space sem ber yfirskriftina 'Ský yfir nýrri dögun fyrir klínísk, greiningar- og líffræðileg gögn: flýta fyrir þróun, afhendingu og upptöku sérsniðinna lyfja".

Greinin heldur því fram að þó að heilsufarsgögn njóti nýrrar viðurkenningar með sterkum loforðum um byltingu í umönnun – en mikilvægt eyður verði að fylla í bráð áður en eitthvað af loforðum getur orðið að veruleika. Umfram allt er nauðsynlegt að koma með meiri nákvæmni í hinar háværu umræður um heilbrigðisstefnu sem nú ganga yfir Evrópu, bæta orðræðu með skýrari vitund um hvernig hagnýting heilbrigðisgagna er til að efla heilbrigðisþjónustu, rannsóknir, nýsköpun og stefnumótun með öruggum og öruggum skiptum , nota og endurnýta. Sú von gæti verið göfug í kynningu ESB á tillögu sinni að reglugerð um heilsufarsgögn sem „skammta stökk“ að hún muni „leysa úr læðingi alla möguleika“ gagna, en að tryggja það markmið er nú þegar að reynast meiri áskorun en tjáningin. af sýn.

Færa þarf stefnumótun í átt að raunhæfari lausnum, nákvæmu mati á undirliggjandi veruleika, skýrari markmiðum og aðferðum. Stjórnun einstakra gagna hefur sprottið upp úr þróun listarinnar. 13 GDPR 679/16 „Evrópsk reglugerð um vernd persónuupplýsinga“ . Því verður að samþykkja skilvirkar aðferðir til að kveða á um trúnað án þess að hindra viðurkennda notkun. Aftur, til að sigrast á erfiðleikum við endurgjöf vegna gagnanotkunar og innleiðingar í heilbrigðisþjónustu, geta miðstöðvar sem greina erfðafræðileg gögn og skila upplýsingum til lækna sem senda inn upplýsingar boðið upp á dýrmæta leið til að senda upplýsingar einnig til sjúklingsins. Regluverkið fyrir þetta ört vaxandi sviði verður að vera þannig uppbyggt að hægt sé að laga það til að bregðast við nýsköpun og taka þarf tillit til þjálfunarþarfa þvert á geirann.

Löggjafarnir verða að gera sér grein fyrir umfangi áskoranna og erfiðum lærdómi af nýlegum málum við skipulagningu stefnumótunar í heilbrigðisþjónustu. Gera verður ráð fyrir fullnægjandi ákvæðum um umfang þeirra áskorana sem munu standa frammi fyrir þegar löggjöfin tekur gildi – og tæknin heldur áfram að þróast. Hið pólitíska ferli verður einnig að taka tillit til ákaflega hagnýtra efnahagslegra þátta þeirra breytinga sem fyrirhugaðar eru: fjármagn verður krafist til að mæta óumflýjanlegum kostnaði við að búa til kerfi sem geta gert réttlæti við þá miklu gagna sem hægt er að virkja til að bæta öryggi sjúklinga.

Þroskaðri hugsun getur komið í veg fyrir að þetta verkefni verði fórnarlamb ófyrirséðra afleiðinga – örlögin sem þegar hafa orðið fyrir sumri löggjöf sem er miðlæg í heilbrigðisstefnu ESB sem ég er viss um að verður rædd í Róma-viðburðinum sem ber yfirskriftina „Að draga úr mismun í Evrópusambandinu“.

vinsamlegast smelltu hér til að skrá sig á viðburðinn og skoða dagskrána, vinsamlegast smellið hér.

Fáðu

Leiða allir vegir til Rómar til að draga úr misræmi í krabbameini, 26.-27. apríl?

Þessum atburði í Roma er ætlað að koma á framfæri sönnunargögnum um upptöku nýsköpunar í evrópskri heilbrigðisþjónustu og koma með nokkrar ábendingar um hvaða breytingar þarf til að gera það fljótt mögulegt.

Viðburðurinn mun byggja á starfi ESB í krabbameinsstefnu í meira en tvo áratugi brautryðjenda í vísindum og læknisfræði og framsýnni stjórnmálamanna og embættismanna.

Í hjarta þess er spurningin: "Hver er ramminn til að tryggja að nýsköpun í heilbrigðismálum komist hraðar inn í heilbrigðiskerfi ESB?"

Það mun útlista samhengi stefnumótunar í Evrópu, með auga að stöðugri aðlögun ESB sjálfs í eigin aðild og áhyggjum, þar sem það bregst við innri þrýstingi og breyttum heimi í kringum það. Það gerir það að verkum að þessi endalausa breyting getur, ef hún er tekin á skynsamlegan hátt, verið tækifæri til að kynna nýja hugsun meira í takt við framtíðina en fortíðina. 

Það mun kanna samband ESB við nýsköpun og nýja sjóndeildarhringinn sem opnast með upplýsingatækni, stórum gögnum og byltingum í lífvísindum. Þar er haldið fram að það sé vaxandi viðurkenning á því að hvað sem annað sem ESB leitast við að ná fram, sé þroskuð nálgun á nýsköpun ómissandi.

Hún mun einbeita sér að samhengi heilbrigðisstefnunnar, endurskoða hina hægu og enn ófullkomnu leit að samræmdri heilbrigðisstefnu í Evrópusambandi þar sem aðstæður á landsvísu eru svo breytilegar, og, sem skiptir sköpum, þar sem sjálf stjórnarskrá ESB skapar áskoranir fyrir tilraunir til að koma á fót. sameiginlegar stefnur. Það mun þó gera ráð fyrir 30,000 feta útsýni sem gerir betur áberandi stefnumótandi kosti þess að vinna saman til að nýta sér nýsköpun.

Það mun herða áherslu sína á möguleika sérsniðinna lyfja, lyfjafræðilegra efnafræði og stórra gagna í heilbrigðisþjónustu. Það lýsir framfarir sem náðst hafa með hinum ýmsu EBCP verkefnum sem munu knýja áfram evrópska erfðafræði og spennandi starf sem unnið er um alla álfuna. Og það endurskoðar hindranir við að nýta þessa möguleika og undirstrikar hve brýnt er að aðgerða sé brýnt í sífellt landamærasamhengi fyrir rannsóknir og umönnun. 

Það mun gefa sérstakan gaum að hlutverki svæðanna við að koma nýsköpun inn í heilbrigðisstjórnun, með aðeins léttum snertingu stjórnar ESB, í ramma sem byggir á trausti sem er nauðsynlegt fyrir öll heilbrigðiskerfi.

Við hlökkum til að sjá þig í Roma. 

vinsamlegast smelltu hér til að skrá sig á viðburðinn og skoða dagskrána vinsamlega smellið hér. Eins og fram hefur komið er viðburðurinn skipulagður af European Cancer Patient Coalition og EAPM. 

Og til að skoða útgáfu okkar, vinsamlegast smelltu hér: 'Ský yfir nýrri dögun fyrir klínísk, greiningar- og líffræðileg gögn: flýta fyrir þróun, afhendingu og upptöku sérsniðinna lyfja".

Deildu þessari grein:

EU Reporter birtir greinar frá ýmsum utanaðkomandi aðilum sem lýsa margvíslegum sjónarmiðum. Afstaðan sem tekin er í þessum greinum er ekki endilega afstaða EU Reporter.

Stefna