Önnur kynslóð bóluefna: Næsta stig bata í kransæðavírusum

The fréttir að Evrópusambandið ætli ekki að endurnýja COVID-19 bóluefnasamning sinn við AstraZeneca kemur litlum á óvart fyrir þá sem hafa fylgst með óreiðu ákærunnar, mál, seinkun afhendingar og fram og til baka vegna áhyggna af öryggi og skilvirkni sem hafa hrjáð útbreiðslu bóluefnis ensk-sænsku fyrirtækisins, skrifar Louis Auge.

Bara í síðustu viku sagði lyfjaeftirlit Evrópu (EMA) að svo væri endurskoðun skýrslur um sjaldgæft taugaástand hjá fólki sem hafði fengið bóluefnið; lyfjaeftirlit Bretlands hefur þegar gert það lofað annað bóluefni við flesta fullorðna undir 40 ára aldri, en sum aðildarríki ESB, svo sem Danmörk, hafa það gefist upp alfarið á AstraZeneca jabbinu.

Leitast við að forðast að endurtaka bóluefnið á fyrstu stigum barátta, ESB nýlega inked stórfelldur samningur við Pfizer til að koma skýrt á framfæri að flugvél með AstraZeneca muni ekki skaða getu sambandsins til að veita örvunarskammta eftir þörfum. Samkvæmt nýju samkomulag—Stærsti COVID-19 bóluefnasamningurinn hingað til — ESB mun tryggja allt að 1.8 milljarða skammta af Pfizer-BioNTech jab milli nú og 2023.

"[Samningurinn] mun tryggja skammtana sem nauðsynlegir eru til að gefa örvunarskot til að auka friðhelgi okkar gegn vírusnum. Það mun veita bóluefni sem eru aðlagaðar til að flýja afbrigði sem svara ekki lengur bóluefnunum," Ursula von der Leyen, forseti framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins. sagði samningsins. „Það ætti að gera okkur kleift að bólusetja börn og unglinga, ef nauðsyn krefur og örugg. Og það mun treysta forystu Evrópu í mRNA tækni. “

Dýr kostnaður - skýrslur hafa leiðbeinandi að heildarsamningurinn er 35 milljarða evra virði, þar sem hver skammtur kostar allt að 4 evrum hærra en í fyrri samningum við Pfizer - undirstrikar mynstur auðugra þjóða sem dýfa í djúpa vasa þeirra til að tryggja bóluefni fyrir íbúa sína hvað sem það kostar.

MRNA bóluefni frá Pfizer er einn árangursríkasti COVID-19 spretturinn sem nú er á markaðnum, en hann er einnig einn sá árangursríkasti dýr og skipulagslega erfitt að stjórna. Bóluefni sem nota mRNA tækni eru venjulega þrisvar til fjórum sinnum dýrari en AstraZeneca skotið, sem nú er framleitt án hagnaðarsjónarmiða, og upphaflega þurfti að geyma það við lágan hita. Af þessum sökum hafa aðrir staðir verið við AstraZeneca bóluefnið utan seilingar fyrir mörg lönd, sérstaklega þróunarríki - vekja áhyggjur af því að a tvíþætt samfélagið getur komið fram í kjölfar heimsfaraldursins.

„Ef auðug ríki segjast ætla aðeins að hafa„ gullstaðal “með dýrustu bóluefnunum,“ útskýrði Dr Peter Drobac við Oxford Saïd viðskiptaháskólann, “og segðu þá að AstraZeneca sé ekki nógu gott fyrir okkur í norðurheiminum en það er nógu gott fyrir suðurheiminn, það gæti dregið úr upptöku bóluefnisins og hamlað viðleitni til að bólusetja heiminn . “ Það er því hvetjandi að nokkur fyrirtæki eru nú þegar að ná framförum í annarri kynslóð Covid bóluefna, þróa fjöldi efnilegra frambjóðenda sem geta unnið bug á þeim kostnaðar- og geymsluþvingunum sem mörg þróunarlönd standa frammi fyrir.

Fáðu

Akston Biosciences, sem staðsett er í Massachusetts, hefur til dæmis gert það lagði af stað á stigi I / II klínískrar rannsóknar á bóluefnisframbjóðanda sínum AKS-452 á einu stærsta sjúkrahúsi Hollands. AKS-452 hefur þegar sýnt „öflug vörn“Í prímatprófunum og hefur nokkra megin kosti: bóluefnið heldur virkni sinni í að minnsta kosti fjóra mánuði við 25 ° C, er geymsluþolið í styttri tíma við 37 ° C og hægt er að framleiða það hratt með venjulegri framleiðslu með litlum tilkostnaði tækni. Samkvæmt Akston Biosciences gæti ein 2,000 lítra framleiðslulína framleitt meira en einn milljarð skammta á ári.

Akston Biosciences vonast til að fá fyrst AKS-452 samþykkt innan ESB, en bóluefnakandídatinn gæti fljótt orðið mikilvægt uppörvun við bólusetningu í þróunarlöndunum. Sú staðreynd að AKS-452 þarfnast ekki kælingar eða sérstakrar meðhöndlunar gerir það að kjörnum lausn fyrir yfir 1 milljarð manna sem búa í Afríku sunnan Sahara, þar sem rafmagn getur verið óáreiðanlegt eða að öllu leyti ófáanlegt.

Vonir aukast einnig eftir að Inovio, sem er staðsettur í Pennsylvaníu, sleppti mjög hvetjandi niðurstöður úr klínískri rannsókn á miðstigi vegna bóluefnisframbjóðanda þess, INO-4800, sem er eina kjarnsýrubóluefnið sem er stöðugt við stofuhita og jafnvel hærra hitastig. Fyrirtækið ætlar nú að skrá bráðabirgðaniðurstöður hjá Matvælastofnun (FDA).

„Niðurstöður 19. stigs okkar staðfesta upphaflega Covid-4800 stigs fyrsta stigs í stærri íbúum, sem sýna að INO-XNUMX heldur áfram að vera almennt öruggur, þolist vel og ónæmisvaldandi í öllum aldurshópum sem rannsakaðir voru,“ Laurent M. Humeau, læknir Inovio. tilkynnt í þessari viku.

Sem hræðileg myndefni frá Indlandi önnur bylgja færir heim veruleikann eyðileggingu umfram fyrsta heiminn, óréttlæti núverandi dreifingarmynsturs bóluefna getur fundist eins og hnífur í hjartað. Þó að auðug ríki eins og þau í ESB geti haft fjármagn til að læsa milljarða skammta af Covid-19 bóluefnum, minna en 10% íbúa Indlands er nú sáð gegn Covid-19 - þetta þrátt fyrir að jabs, sem framleidd eru innanlands, hafi verið flutt út í milljónum sínum út fyrir strendur Indlands.

Með verulega minni dreifingarhindranir geta komandi önnur kynslóð bóluefna á endanum reynst raunveruleg tímamót í alþjóðlegri baráttu gegn COVID-19. Þegar öllu er á botninn hvolft mun ekkert land örugglega vera öruggt fyrr en smit á vírusnum er komið niður um allan heim.

Deildu þessari grein: