Lyfjastofnun Evrópu (EMA) hefur gefið út mikilvæga vísindalega ráðgjöf í baráttunni gegn sýklalyfjaónæmi (AMR). Það inniheldur ráðleggingar sérfræðinga um sýklalyf og...
Þingið og ráðið hafa náð bráðabirgðasamkomulagi um að gera Lyfjastofnun Evrópu skilvirkari til að takast á við skort á lyfjum og lækningatækjum, ENVI. The...
Öryggisnefnd EMA hefur komist að þeirri niðurstöðu í dag (7. apríl) að óvenjulegar blóðtappar með litlar blóðflögur ættu að vera skráðar sem mjög sjaldgæfar aukaverkanir af Vaxzevria ...
Lyfjanefnd evrópsku læknisstofnunarinnar (EMA), CHMP, hefur samþykkt nokkrar ráðleggingar sem auka framleiðslugetu og framboð COVID-19 bóluefna í ESB ....
Öryggisnefnd Lyfjastofnunar Evrópu (EMA) hefur komist að þeirri niðurstöðu að sannað virkni AstraZeneca bóluefnisins við að koma í veg fyrir sjúkrahúsvist og dauða vegna COVID-19 vegi þyngra en afar litlar ...
17. febrúar hóf framkvæmdastjórn Evrópusambandsins „HERA útungunarvél“ sína til að bregðast við ógninni við ný afbrigði af kransæðavírusum. HERA mun vinna með vísindamönnum, líftæknifyrirtækjum, framleiðendum ...
Undanfarnar vikur hefur EMA náð góðum framförum við mat á markaðsleyfisumsókn fyrir Moderna mRNA-1273 COVID-19 bóluefni. Stöðugt samtal ...
