Tengja við okkur

kransæðavírus

Verður rússneskt bóluefni gegn COVID-19 viðurkennt í ESB?

Hluti:

Útgefið

on

Við notum skráninguna þína til að veita efni á þann hátt sem þú hefur samþykkt og til að bæta skilning okkar á þér. Þú getur sagt upp áskrift hvenær sem er.

Það er ekkert leyndarmál að Rússland er eitt af fyrstu löndunum á jörðinni sem hefur þróað bóluefni gegn COVID -19 og notar þegar virkan eitt þeirra (það eru að minnsta kosti fjögur mismunandi bóluefni sem eru nú framleidd í Rússlandi) - Sputnik V, sem hefur fengið viðurkenningu í fjölmörgum löndum í öllum heimsálfum líka. En hingað til hefur þetta ekki gerst í ESB, þar sem lyfið frá Rússlandi var upphaflega litið á tortryggni. Og þó að heimildir lækna og rannsókna hafi lengi viðurkennt árangur Sputnik V, sem einnig er framleiddur með leyfi í fjölda landa, þá er Evrópu ekki að flýta sér fyrir að samþykkja bóluefnið og setja upp mögulega jákvæða lausn með ýmsum skilyrðum og fyrirvörum. , skrifar Alexi Ivanov, fréttaritari Moskvu.

Eins og venjulega gripu stjórnmál einnig inn í málið. Spútnik V var lýst yfir í sumum höfuðborgum Evrópu sem „leynilegu hugmyndafræðilegu vopni Pútíns“ og jafnvel lyfi sem meint er að valdi vestrænna framleiðenda. Það voru líka hneyksli eins og gerðist í Slóvakíu þar sem stjórnarkreppa braust út vegna rússnesks fíkniefna. En það voru líka önnur ríki í álfunni sem biðu ekki eftir samþykki frá Brussel og ákváðu að nota Spútnik V. Til dæmis Ungverjaland, þar sem reynt er á rússneska bóluefnið ásamt öðrum lyfjum. Tiny San Marínó ákvað einnig að nota Sputnik V, eftir að hafa fengið mjög jákvæðar niðurstöður. En í mörgum löndum - Úkraínu, Litháen, Lettlandi, er rússneska bóluefnið undir ströngasta banninu, aðallega byggt á pólitískum forsendum.

Því miður, vegna skorts á samþykki frá Lyfjastofnun Evrópu, er rússneskum ferðamönnum sem bólusettir eru með bóluefni frá framleiðslu Rússlands ennþá bannað að koma til Evrópu, sem hefur undantekningarlaust áhrif á stórkostlega samdrátt í ferðaþjónustu í fyrsta lagi.

Moskva hefur hins vegar ekki tilhneigingu til að dramatíska ástandið og er staðráðin í að bíða þar til Evrópa er tilbúin að gefa „grænt ljós“ á lyf frá Rússlandi.

Rússneska heilbrigðisráðuneytið, með stuðningi utanríkisráðuneytisins, stendur að efnislegu faglegu samtali við Evrópusambandið um gagnkvæma viðurkenningu á bólusetningarvottorðum, sagði yfirmaður rússnesku diplómatíunnar Sergey Lavrov.

"Það virðist vera pólitískur vilji sýndur, kveðinn upp. Verið er að leysa ákveðin tæknileg og lagaleg atriði, þar á meðal nauðsyn þess að tryggja verndun persónuupplýsinga, til að tryggja tæknilega samhæfni verklagsreglna," sagði ráðherrann í einni athugasemdinni.

Ráðherrann lagði áherslu á að Moskva er reiðubúið til að halda áfram raunsæjum viðræðum og býst við því að engar tafir verði á evrópskum hliðum „með merki um pólitík“.

Fáðu

Í Evrópusambandinu, síðan 1. júlí, hefur verið starfrækt kerfi með COVID vottorðum, sem eru gefin út fyrir þá sem eru bólusettir eða hafa verið veikir, svo og þeim sem hafa staðist neikvætt PCR próf.

Löggjöfin gerir framkvæmdastjórn Evrópusambandsins kleift að viðurkenna jafngildi skjala sem gefin eru út í öðrum löndum. Svo, í ágúst 2021, gerðist þetta með bólusetningar vegabréfin sem eru gefin út í San Marínó, þar sem rússneska Sputnik V bóluefnið er fáanlegt.

Á sama tíma hefur það ekki enn verið skráð í löndum sambandsins: lyfið hefur farið í gegnum smám saman aðgerð hjá Lyfjastofnun Evrópu (EMA) síðan í mars 2021. Yfirmaður EB, Ursula von der Leyen, sagði að birgirinn hafi ekki enn lagt fram „nægjanlega áreiðanleg öryggisgögn“, þó að Moskva haldi því fram að öll skjölin séu þegar til ráðstöfunar hjá eftirlitsstofnunum.

Deildu þessari grein:

EU Reporter birtir greinar frá ýmsum utanaðkomandi aðilum sem lýsa margvíslegum sjónarmiðum. Afstaðan sem tekin er í þessum greinum er ekki endilega afstaða EU Reporter.

Stefna