Tengja við okkur

EU

Tími til að endurræsa heilsu áætlun ESB

Hluti:

Útgefið

on

Við notum skráninguna þína til að veita efni á þann hátt sem þú hefur samþykkt og til að bæta skilning okkar á þér. Þú getur sagt upp áskrift hvenær sem er.

March13_2013_20712441_DrDrawingMolecule_PersonalizedMedBioP2718276218Með Evrópu Alliance for Persónuleg Medicine Executive Director Denis Horgan

Í þessari viku hefur heilbrigðisstefna framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins komið fram fyrir talsverða gagnrýni á köflum í fjölmiðlum í Brussel, frá hagsmunaaðilum á heilbrigðissviði og jafnvel frá eigin starfsfólki EB. Sumir hafa haldið því fram að í raun sé engin raunveruleg stefna yfirleitt, og jafnvel þó að það sé, að framkvæmd þess lætur nú mikið eftir að vera óskað.

Til dæmis hafa sumir embættismenn á heilbrigðissviði framkvæmdastjórnarinnar sagt að lögum sé haldið fram með hægum ákvarðanatöku frá varaforseta framkvæmdastjórnar ESB sem sér um betri reglugerð Frans Timmermans.

Niðurstaðan hefur verið seinkun á birtingu fjölda skýrslna sem tengjast heilbrigðis- og neytendamálum, segja þeir. Aðrir embættismenn hafa að sjálfsögðu neitað því að svo sé en nöldurinn heldur áfram að gnaga. Það eru auðvitað margar áskoranir hvað varðar heilsuna í dag. Þetta felur í sér málefni sem stafar af lýðfræði og öldrun íbúa Evrópu, lífsstíl sjúklinga, misrétti, spurningin um hvernig rétt sé að beita spennandi nýjum erfðafræðilegum vísindum, auk fjárfestingar í rannsóknum og þróun og að uppfæra eftirlitskerfi.

En framkvæmdastjórnin, Evrópuþingið og ráðið hafa samanlagt á undanförnum árum til að færa löggjöf eftir á meðan þú tekur á borð skoðanir ýmissa hagsmunaaðila - ekki síst sjúklinga - mörg stór mál eru eftir, ekki síst innan eigin innviði framkvæmdastjórnarinnar um þessar mundir.

Lyfjastofnun Evrópu hefur nú enga stjóri, vegna þess að nýliðun villa, en það sama gildir um Evrópumiðstöð for Disease Control. Á sama tíma, hefur framkvæmdastjórnin hafði engin Forstjóri heilbrigði í sex mánuði, og nýjunga Lyf Initiative (IMI) getur aðeins benda til bráðabirgða höfuð. Þetta er varla fullkomið umhverfi þar sem þessi tiltölulega nýtt framkvæmdastjórnin getur stunda dagskrá.

Yfirborðið hefur náðst á undanförnum misserum á mikilvægum sviðum tilskipunarinnar um klínískar rannsóknir, persónuverndarreglugerðarinnar, stórgagnamál, Horizon 2020, IMI I og II (skortur á núverandi yfirmanni þrátt fyrir það) og löggjöfina um in vitro Greiningar. Og annars staðar gæti nýtt önnarferli framkvæmdastjórnarinnar mögulega aðstoðað heilbrigðiskerfi ef það er notað skynsamlega og framsýnt.

Fáðu

Í ljósi þessa, Brussel-undirstaða European Alliance for Persónuleg Medicine (EAPM) telur að sanna möguleika nýrra vísinda, byggt í kringum erfðafræðilega profiling og einstaka DNA, þarf að vera fullkomlega ljóst og meðal annars samvinnu milli aðildarríkjanna á sviðum svo sem Big Data, rannsóknir, miðlun góðra, menntun heilbrigðisstarfsmanna, takast verðlagningu þegar kemur að lyfjum og fleira, þarf að vera komin upp verulega fyrir þetta að eiga sér stað.

Eitt vandamál, að sjálfsögðu, er að einstök lönd 'heilsa fjárveitingar eru ekki með ESB hæfni og aðildarríki náið gæta rétt þeirra til handbrögðin í þessu tilliti. Þetta getur hjálpað þeim, en EAPM heldur að þetta er mjög oft ekki hjálpa mikilvægasta manns - sjúklinga. Það er möguleiki 500 milljón borgara í 28 aðildarríkjum. Hins vegar, í nýlegri ferðinni um dýr fágætum lyf sem meðhöndla á sjaldgæfum sjúkdómum, hafa Belgía og Holland Heilbrigðisráðuneytin sameinast um að semja um verð við lyfjafyrirtæki, til að reyna að nýta stærðarhagkvæmni. Það er einnig möguleiki á þriðja minni þjóð inngöngu kerfinu.

Flest verðtilboð fyrir ný lyf eru gerð milli fyrirtækis og eins aðildarríkis og það verður áhugavert að sjá hversu farsælt þetta nýja samstarf er við að semja um kjör sem spara peninga og að lokum gagnast sjúklingum. Eins og gengur og gerist mun Holland taka við formennsku í Evrópusambandinu 1. janúar á næsta ári og ætlar að einbeita sér að evrópsku samstarfi um lyfjaverð. Annar lykilþáttur forsetaembættisins, að því er Hollendingar hafa sagt, mun vera aðferð til að koma nýstárlegum lyfjum á markað hraðar - skot í handlegginn fyrir talsmenn sérsniðinna lyfja víðs vegar um hagsmunaaðila þess.

En hvað um núna? Sameiginlega hefur Evrópusambandið stöðugt skuldbundið sig til að afhenda "háu heilsuvernd manna" og ennþá, í ​​sex mánuði í umboði nýrrar framkvæmdastjórnar, hefur það skyndilega hægst á mörgum sviðum.

EAPM telur að átaksverkefni eins og Holland og Belgía séu gott dæmi um hvers konar samstarf er nauðsynlegt til að bæta líf þegnanna og að afgerandi, framkvæmdastjórnin verður að gera allt sem hún getur til að auðvelda og hvetja til brota niður siló hugarfar á heilbrigðissviðinu - innan hagsmunaaðila og innan aðildarríkjanna sjálfra. Ein leið til að byrja væri með því að setja fram skýra, langtímadagsáætlun í heilbrigðismálum og skipa fljótt rétta fólkið til að framkvæma það.

Deildu þessari grein:

EU Reporter birtir greinar frá ýmsum utanaðkomandi aðilum sem lýsa margvíslegum sjónarmiðum. Afstaðan sem tekin er í þessum greinum er ekki endilega afstaða EU Reporter.

Stefna