Evrópuþingmenn leggja leiðir til að gera #medicines fleiri affordable

„Lýðheilsukerfi í Evrópu eru lykilatriði í sjálfsmynd ESB og eitthvað sem við metum mikils. Aðgangur að lyfjum verður að vera tryggður og til þess að ná því verðum við að koma á jafnvægi á samningavöldum aðildarríkja ESB miðað við lyfjaiðnaðinn “, sagði þingmaðurinn Soledad Cabezon Ruiz (S&D, ES), sem samdi ályktunina. Textinn var samþykktur með 568 atkvæðum gegn 30 og 52 sátu hjá.

„Iðnaðurinn verður að vera samkeppnishæfur þegar kemur að framleiðslu á gæðum nýsköpunar, en á sama tíma að bregðast við þörfum sjúklinga með lyfjum sem eru örugg, áhrifarík og aðgengileg,“ bætti hún við.

Meiri skýrleika er þörf á R & D kostnaði

MEP-ingar segja að hið háa fjármagn sem notað er til rannsókna og þróunar endurspeglist ekki í verðlagningu lyfja og hindri sanngjarna arðsemi fjárfestinga almennings. Þeir kalla eftir auknum skýrleika varðandi R & D-kostnað, þar með talið hlutdeild rannsókna sem styrktar eru af almenningi og markaðssetningu lyfja. Þeir hvetja ráðið og framkvæmdastjórnina til að efla samningsgetu aðildarríkjanna til að tryggja hagkvæman aðgang að lyfjum um allt ESB.

Vöxtur í lyfjafyrirtæki útgjöldum og skýr asymmetry milli lyfjafyrirtækja og aðildarríkja í að semja getu og verðlagningu kallar á frekari samvinnu Evrópu og aðgerðum nýja stefnu í bæði í ESB og á landsvísu, segja MEPs.

Ný löggjöf þarf að tryggja fullt gagnsæi og skilvirkt eftirlit af aðferðum sem notaðar til að ákvarða verð og endurgreiðslu lyfja í aðildarríkjum, bæta þeir.

Fáðu

örverueyðandi mótspyrna

MEPs leggja áherslu á að bilið milli vaxandi andstöðu við sýklalyf og þróun nýrra lyfja er breiðari. Nýir sjúkdómar lyfja-ónæmir gæti valdið 10 milljón dauðsföllum árlega um allan heim upp að 2050, segja þeir.

Áætlað 25,000 fólk deyja á hverju ári í ESB frá sýkingum af völdum ónæmra baktería. Aðeins einn skáldsaga flokkur sýklalyfja hefur verið þróuð á undanförnum 40 árum.