kransæðavírus
MEPs deila áhyggjum vegna COVID-19 afbrigða
Mánudaginn 15. mars ræddu meðlimir í umhverfis-, lýðheilsu- og matvælaöryggisnefnd með sérfræðingum um virkni bóluefna gegn stökkbreytingum COVID-19 vírusins. Fulltrúar frá Lyfjastofnun Evrópu (EMA), European Centre for Disease Prevention og Control (ECDC) og World Health Organization (WHO) uppfærði þingmenn um stöðu núverandi COVID-19 afbrigða. Þeir deildu upplýsingum um hve áhrifarík bóluefni eru gagnvart mismunandi afbrigðum og ræddu alþjóðlegar áskoranir og þörfina fyrir alþjóðlegt samræmt svar til að takast á við afbrigði.
Þingmenn lýstu áhyggjum sínum af afbrigðum með hröð dreifingu, sérstaklega í ljósi þess að hlutfall bólusetninga í ESB er enn lægra en búist var við. Þeir harma skort á gögnum sem liggja fyrir um virkni bóluefna sem gefin eru. Ákveðin aðildarríki hafa litla eða enga getu til að greina vírussýni („erfðafræðileg röðun“), sögðu margir þingmenn, sem þýðir að ekki er hægt að fylgjast með útbreiðslu afbrigða og áhrifa þeirra. Meðlimir spurðu einnig sérfræðinga um leyfisferli fyrir uppfærð bóluefni, um hlutverk bólusetningarvottorða og um öryggi og aukaverkanir núverandi bóluefna.
Á fundinum kynnti aðstoðarframkvæmdastjóri framkvæmdastjórnarinnar fyrir heilbrigðismál, Pierre Delsaux, erindi framkvæmdastjórnarinnar um HERA útungunarvél, verkefni sem ætlað er að fylgjast með afbrigðum, skiptast á gögnum og vinna að aðlögun bóluefna. Framkvæmdastjórnin hefur lagt til að breyta núverandi regluverklagi til að gera kleift að samþykkja COVID-19 bóluefni sem eru aðlagaðar að nýjum afbrigðum hraðar.
Þú getur horft á upptöku umræðunnar hér og myndbandsyfirlýsing formanns nefndarinnar, Pascal Canfin (Renew, FR) hér.
Bakgrunnur
Allir vírusar - þar á meðal SARS-CoV-2, vírusinn sem veldur COVID-19 - þróast með tímanum. Þessar breytingar eru kallaðar „stökkbreytingar“. Vírus með einni eða fleiri nýjum stökkbreytingum er vísað til sem „afbrigði“ af upprunalegu vírusnum. ECDC er nýjasta áhættumat kemur fram að afbrigði smitast auðveldara og alvarlegri. Núverandi COVID-19 bóluefni með leyfi geta því aðeins verið að hluta til árangursrík eða marktækt minni gagnvart afbrigði. Af þessum sökum er áhættan sem tengist frekari útbreiðslu COVID-19 metin sem „há til mjög há“.
Samkvæmt WHO, COVID-19 bóluefni sem nú eru í þróun eða þegar samþykkt er gert ráð fyrir að veita að minnsta kosti nokkra vörn gegn nýjum afbrigðum af vírusnum. Komi til þess að eitthvað af þessum bóluefnum reynist minna virkt gagnvart einu eða fleiri afbrigðum, er hægt að aðlaga samsetningu bóluefnanna til að vernda gegn þessum afbrigðum.
Frekari upplýsingar
- Myndbandsyfirlýsing ENVI formanns, Pascal Canfin (Renew, FR) (15.03.2021)
- Erindi sérfræðinga (15.03.2021)
- Reglugerðarkröfur fyrir bóluefni sem ætlað er að vernda gegn afbrigði af stofni SARS-CoV-2 (EMA spegilpappír) (25.02.2021)
- Aðlögun COVID-19 bóluefna að SARS-CoV-2 afbrigðum: leiðbeining fyrir framleiðendur bóluefna (EMA) (25.02.2021)
- Áhættumat: SARS-CoV-2 - aukin dreifing afbrigða sem hafa áhyggjur og bóluefni í ESB / EES, 14. uppfærsla (ECDC) (15.02.2021)
- Upplýsingatækni: Stökkbreyting á SARS-CoV2 - núverandi afbrigði af áhyggjum (ECDC) (8.02.2021)
- Áhrif vírusafbrigða á COVID-19 bóluefni (WHO) (1.03.2021)
- Coronavirus: undirbúa Evrópu fyrir aukna ógn afbrigða (HERA útungunarvél - framkvæmdastjórn Evrópu) (17.02.2021)
- Ókeypis myndir, myndband og hljóðefni sem tengist stefnu ESB um bóluefni
Deildu þessari grein:
-
Árekstrar4 dögum
Kasakstan stígur inn: Brúar milli Armeníu og Aserbaídsjan
-
stækkun4 dögum
ESB man eftir bjartsýni fyrir 20 árum, þegar 10 lönd gengu í félagið
-
Kasakstan5 dögum
21 ára kasakskur höfundur kynnir teiknimyndasögu um stofnendur kasakska kanatanna
-
Covid-194 dögum
Ítarleg vernd gegn líffræðilegum efnum: Ítalskur árangur ARES BBM - Bio Barrier Mask