Tengja við okkur

kransæðavírus

MEPs deila áhyggjum vegna COVID-19 afbrigða

Hluti:

Útgefið

on

Við notum skráninguna þína til að veita efni á þann hátt sem þú hefur samþykkt og til að bæta skilning okkar á þér. Þú getur sagt upp áskrift hvenær sem er.

Mánudaginn 15. mars ræddu meðlimir í umhverfis-, lýðheilsu- og matvælaöryggisnefnd með sérfræðingum um virkni bóluefna gegn stökkbreytingum COVID-19 vírusins. Fulltrúar frá Lyfjastofnun Evrópu (EMA), European Centre for Disease Prevention og Control (ECDC) og World Health Organization (WHO) uppfærði þingmenn um stöðu núverandi COVID-19 afbrigða. Þeir deildu upplýsingum um hve áhrifarík bóluefni eru gagnvart mismunandi afbrigðum og ræddu alþjóðlegar áskoranir og þörfina fyrir alþjóðlegt samræmt svar til að takast á við afbrigði.

Þingmenn lýstu áhyggjum sínum af afbrigðum með hröð dreifingu, sérstaklega í ljósi þess að hlutfall bólusetninga í ESB er enn lægra en búist var við. Þeir harma skort á gögnum sem liggja fyrir um virkni bóluefna sem gefin eru. Ákveðin aðildarríki hafa litla eða enga getu til að greina vírussýni („erfðafræðileg röðun“), sögðu margir þingmenn, sem þýðir að ekki er hægt að fylgjast með útbreiðslu afbrigða og áhrifa þeirra. Meðlimir spurðu einnig sérfræðinga um leyfisferli fyrir uppfærð bóluefni, um hlutverk bólusetningarvottorða og um öryggi og aukaverkanir núverandi bóluefna.

Á fundinum kynnti aðstoðarframkvæmdastjóri framkvæmdastjórnarinnar fyrir heilbrigðismál, Pierre Delsaux, erindi framkvæmdastjórnarinnar um HERA útungunarvél, verkefni sem ætlað er að fylgjast með afbrigðum, skiptast á gögnum og vinna að aðlögun bóluefna. Framkvæmdastjórnin hefur lagt til að breyta núverandi regluverklagi til að gera kleift að samþykkja COVID-19 bóluefni sem eru aðlagaðar að nýjum afbrigðum hraðar.

Þú getur horft á upptöku umræðunnar hér og myndbandsyfirlýsing formanns nefndarinnar, Pascal Canfin (Renew, FR) hér.

Bakgrunnur

Allir vírusar - þar á meðal SARS-CoV-2, vírusinn sem veldur COVID-19 - þróast með tímanum. Þessar breytingar eru kallaðar „stökkbreytingar“. Vírus með einni eða fleiri nýjum stökkbreytingum er vísað til sem „afbrigði“ af upprunalegu vírusnum. ECDC er nýjasta áhættumat kemur fram að afbrigði smitast auðveldara og alvarlegri. Núverandi COVID-19 bóluefni með leyfi geta því aðeins verið að hluta til árangursrík eða marktækt minni gagnvart afbrigði. Af þessum sökum er áhættan sem tengist frekari útbreiðslu COVID-19 metin sem „há til mjög há“.

Samkvæmt WHO, COVID-19 bóluefni sem nú eru í þróun eða þegar samþykkt er gert ráð fyrir að veita að minnsta kosti nokkra vörn gegn nýjum afbrigðum af vírusnum. Komi til þess að eitthvað af þessum bóluefnum reynist minna virkt gagnvart einu eða fleiri afbrigðum, er hægt að aðlaga samsetningu bóluefnanna til að vernda gegn þessum afbrigðum.

Fáðu

Frekari upplýsingar 

Deildu þessari grein:

EU Reporter birtir greinar frá ýmsum utanaðkomandi aðilum sem lýsa margvíslegum sjónarmiðum. Afstaðan sem tekin er í þessum greinum er ekki endilega afstaða EU Reporter.

Stefna