Tengja við okkur

Covid-19

COVID-19: Framkvæmdastjórnin heimilar annað aðlagað bóluefni fyrir haustbólusetningarherferðir aðildarríkjanna

Hluti:

Útgefið

7 mánuðum

on

Við notum skráninguna þína til að veita efni á þann hátt sem þú hefur samþykkt og til að bæta skilning okkar á þér. Þú getur sagt upp áskrift hvenær sem er.

Framkvæmdastjórnin hefur heimilað Spikevax XBB.1.5 aðlagað COVID-19 bóluefni, þróað af Moderna. Þetta er annað mikilvægt skref í baráttunni gegn sjúkdómnum. Þetta er þriðja aðlögun þessa bóluefnis til að bregðast við nýjum COVID afbrigðum.

Heilbrigðis- og matvælaöryggisnefnd Stella Kyriakides (mynd) sagði: „Þar sem COVID-19 og árstíðabundin inflúensa dreifir sér samhliða í haust og vetur, er bólusetning áfram skilvirkasta tækið okkar gegn báðum vírusum. Ég hvet þá sem málið varðar, sérstaklega þá sem eru 60 ára og eldri, einstaklingar með veikt ónæmiskerfi og undirliggjandi heilsufarsvandamál, til að fá örvunarskammtinn sinn með nýjustu uppfærðu bóluefninu sem miða að þeim afbrigðum sem eru að breiðast út eins fljótt og auðið er. Við þurfum öll að halda áfram að vera vakandi og hjálpa til við að vernda hvert annað.“

Lyfjastofnun Evrópu (EMA) framkvæmt strangt mat bóluefnisins samkvæmt hraðmatskerfi. Í kjölfar þessa mats heimilaði framkvæmdastjórnin aðlagað bóluefni samkvæmt flýtimeðferð svo að aðildarríkin geti undirbúið sig tímanlega fyrir haust-vetrarbólusetningarherferðir sínar.

A fréttatilkynningu er í boði á netinu.

Deildu þessari grein:

Svipaðir þættir:
EU Reporter birtir greinar frá ýmsum utanaðkomandi aðilum sem lýsa margvíslegum sjónarmiðum. Afstaðan sem tekin er í þessum greinum er ekki endilega afstaða EU Reporter.
Fáðu

Stefna