Tengja við okkur

kransæðavírus

COVID-19: Framkvæmdastjórnin heimilar aðlagað COVID-19 bóluefni fyrir haustbólusetningarherferðir aðildarríkjanna

Hluti:

Útgefið

8 mánuðum

on

Við notum skráninguna þína til að veita efni á þann hátt sem þú hefur samþykkt og til að bæta skilning okkar á þér. Þú getur sagt upp áskrift hvenær sem er.

Framkvæmdastjórnin hefur heimilað Comirnaty XBB.1.5 aðlagað COVID-19 bóluefni, þróað af BioNTech-Pfizer. Þetta bóluefni markar enn einn mikilvægan áfanga í baráttunni gegn sjúkdómnum. Þetta er þriðja aðlögun þessa bóluefnis til að bregðast við nýjum COVID-19 afbrigðum.

Bóluefnið er leyft fyrir fullorðna, börn og ungabörn eldri en sex mánaða. Í samræmi við fyrri tilmæli af EMA og Miðstöð evrópskra varna og forvarna gegn sjúkdómum (ECDC), fullorðnir og börn frá 5 ára aldri sem þurfa bólusetningu ættu að fá stakan skammt, óháð COVID-19 bólusetningarsögu þeirra.

Heimildin kemur að loknu ströngu mati Lyfjastofnun Evrópu, undir hraðmatskerfi. Framkvæmdastjórnin heimilaði þetta aðlagaða bóluefni samkvæmt flýtimeðferð til að gera aðildarríkjum kleift að undirbúa sig tímanlega fyrir haust-vetrarbólusetningarherferðir sínar.

Bakgrunnur

Með ESB bólusetningaráætlun okkar heldur framkvæmdastjórnin áfram að tryggja að aðildarríkin hafi aðgang að nýjustu viðurkenndu COVID-19 bóluefninu í því magni sem þarf til að vernda viðkvæma hluta íbúa þeirra og takast á við faraldsfræðilega þróun vírusins.

Í samræmi við yfirlýsingu ECDC-EMA um uppfærslu á samsetningu COVID-19 bóluefna fyrir ný SARS-CoV-2 veiruafbrigði, hefur BioNTech-Pfizer aðlagað COVID-19 bóluefnið sitt til að miða við SARS-CoV-2 Omicron stofn XBB.1.5. Einnig er búist við að aðlagað bóluefnið muni auka breidd ónæmis gegn núverandi ríkjandi og nýjum afbrigðum.

Breytingin á samningnum við BioNTech-Pfizer sem undirritaður var í maí 2023 tryggir að aðildarríkin hafi áfram aðgang að bóluefnum sem eru aðlöguð nýjum COVID-19 afbrigðum á næstu árum.

Fáðu

Meiri upplýsingar

Heimild framkvæmdastjórnarinnar

Ákvörðun EMA

Bóluefnisstefna ESB

Örugg COVID-19 bóluefni fyrir Evrópubúa

ESB Coronavirus svar

Yfirlit yfir svar framkvæmdastjórnarinnar

Deildu þessari grein:

Svipaðir þættir:
EU Reporter birtir greinar frá ýmsum utanaðkomandi aðilum sem lýsa margvíslegum sjónarmiðum. Afstaðan sem tekin er í þessum greinum er ekki endilega afstaða EU Reporter.
Fáðu

Stefna