Tengja við okkur

kransæðavírus

#EAPM - Seychell skiptir um DG þar sem framkvæmdastjórnin heldur uppteknum, uppteknum, uppteknum hætti

Hluti:

Útgefið

on

Við notum skráninguna þína til að veita efni á þann hátt sem þú hefur samþykkt og til að bæta skilning okkar á þér. Þú getur sagt upp áskrift hvenær sem er.

Verið velkomin öllum, í nýjustu uppfærslu Evrópubandalagsins fyrir persónulega læknisfræði (EAPM), sem kemur ekki á óvart af kransæðavirkjunni. Áður en við gefum þér samantektina, hér er aðeins fljótt áminning um væntanlega sýndarráðstefnu okkar 30. júní, skrifar Denis Horgan, framkvæmdastjóri EAPM.

Réttur 'Að viðhalda trausti almennings á notkun Big Data í heilbrigðisvísindum í COVID og eftir COVID heim', það virkar sem brúarviðburður milli formennsku ESB í Króatíu og Þýskalandi. Við hlið margra frábæru fyrirlesara okkar verða þátttakendur fengnir frá leiðandi sérfræðingum á sérsniðnum læknisvettvangi - þar á meðal sjúklingum, greiðendum, heilbrigðisstarfsfólki auk iðnaðar, vísinda, háskóla og rannsóknasviðs.

Hér er hlekkurinn til að skrá sig.

Á sama tíma er mikill stuðningsmaður persónulegs heilsu og lýðheilsusamfélagsins og skínandi ljós innan DG SANTE, Martin Seychell mun yfirgefa núverandi DG - þar sem hann er aðstoðarframkvæmdastjóri heilbrigðismála - til að taka sæti tvö í alþjóðlegu samstarfi og þróun. Martin hefur tekið þátt í nokkrum EAPM viðburðum og við viljum nota tækifærið og þakka honum fyrir samfylgdina, meðan hann óskar eftirmanni alls hins besta - hver verður Sandra Gallina frá DG TRADE.

Gallina er kölluð „sterkur samningamaður“ og mun „styrkja [framkvæmdastjórnina] að fjölmörgum forgangsröðun í heilbrigðismálum í núverandi samhengi“, þar á meðal um áætlun um kaup á bóluefni sem tilkynnt var í vikunni. Hún mun einnig „leggja sitt af mörkum við það mikla átak sem framkvæmdastjórnin er nú að gera á alþjóðlegum aðgangi að bóluefnum eftir umboð ráðsins í síðustu viku“. Að flytja Martin „leyfir framkvæmdastjórninni að styrkja getu sína með tilliti til alþjóðlegrar heilbrigðisvíddar þróunaraðgerða“ samkvæmt yfirlýsingu. 

„Sérfræðiþekking hans í að tryggja samlegðaráhrif á milli mismunandi stefna gerir honum kleift að bæta við umtalsverð gildi í núverandi samhengi alþjóðlegrar heilbrigðiskreppu og væntanlegra félagslegra og efnahagslegra afleiðinga þess í samstarfslöndum ESB.“ Við óskum honum velfarnaðar.

Og svo til COVID-19 ...

Fáðu

The Lancet læknatímarit hefur birt rannsókn sem áætlar að 22% jarðarbúa - sem jafngildir 1.7 milljörðum manna - hafi undirliggjandi ástand sem setur þá í meiri hættu á COVID-19 sýkingu. Slíkar aðstæður eru algengastar í löndum með eldri íbúa; Afríkuríki með mikla tíðni HIV / alnæmis; og lítil eyjaríki með fjölda sjúklinga með sykursýki. Andrew Clark, frá London School of Hygiene & Tropical Medicine, sagði um rannsóknina: „Við vonum að áætlanir okkar muni veita gagnleg upphafsstig til að hanna ráðstafanir til að vernda þá sem eru í aukinni hættu á alvarlegum sjúkdómum.“ Frekari rannsóknir sýna á meðan að fólk sem þjáist af offitu og skyldum aðstæðum eins og sykursýki af tegund 2 og háþrýstingi er einnig sérstaklega viðkvæmt fyrir þessari vírus.

Og þriðja rannsóknin - að þessu sinni á vegum Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar - hefur átt undir högg að sækja frá vísindamönnum. Umfjöllunarefni þess er ákjósanleg fjarlægðaraðgerðir til að draga úr miðlunartíðni kórónaveiru og segir að að draga úr kröfum um lágmarksfjarlægð milli fólks í einn metra úr tveimur auki aðeins smithættu. En David Spiegelhalter, tölfræðingur frá Cambridge, sem og aðrir, hefur dregið í efa áreiðanleika þess. - rétt eins og Rishi Sunak, kanslari Bretlands, sagði að ríkisstjórnin væri að endurskoða tveggja metra reglu sem nú er í gildi í landinu.

APPs leiðin til að gera það

Meðal frétta um að það eigi að skjóta og skipta um Bluetooth track og trace app í Bretlandi (það er ekki eina þjóðin, með neinum hætti, sem hefur komist að því að það virkar ekkert sérstaklega vel), hefur Þýskaland haldið áfram með sitt eigið landsforrit til rekja samskipti milli snjallsímanotenda og fylgjast með mögulegum sýkingum með coronavirus. Starfsmannastjóri Angelu Merkel kanslara Helge Braun sagði: „Forritið sem við erum að kynna í dag er einstakt,“ þó að eins og Brit útgáfan noti það líka skammdræg Bluetooth merki. Það er hins vegar „mjög öruggt“ frá persónuverndarsjónarmiði (sem er meira en við getum sagt fyrir mörg þeirra) og er algerlega frjáls. 

Lars Lensdorf, sem er meðeigandi á skrifstofu lögfræðistofunnar Covington og Burling í Frankfurt, sagði: „Enginn getur neytt þig til að hlaða niður forritinu,“ þar á meðal vinnuveitandi eða veitingastaður sem þú gætir heimsótt. Samstarfsmaður hans hjá fyrirtækinu, Moritz Hüsch, benti á að stöðugt sé krafist samþykkis, jafnvel til dæmis þegar verið er að setja niður niðurstöðu í kórónaveiru. Á meðan, í Frakklandi, kemur í ljós að eigin „StopCovid“ rekingarforrit getur ekki tengst öðrum í ESB vegna þess að það geymir gögn miðlægt. 

Margrethe Vestager, varaforseti framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins, sagði við franska þingið fyrr í vikunni: „Það er nokkuð erfiðara að þróa tæknilega staðla fyrir samvirkni milli dreifðra kerfa, eins og ég held að verði almenna reglan, og miðstýrða kerfisins sem Frakkland hefur stefnt að. “ Þýska læknisfræði til að beygja vöðva? Læknaiðnaður Þýskalands er þegar öflugur og virðist líklegur til að auka áhrif sín á sex mánaða forsetaembætti Evrópuráðsins sem hefst 1. júlí.

BVMed anddyrihópur landsins hefur gert forgangsröð sinni kunn fyrir þýska heilbrigðisráðherranum Jens Spahn sem og Stellu Kyriakides heilbrigðisfulltrúa. Umfjöllunarefni efst á listanum eru að færa lyfjaframleiðslu aftur til Evrópu (með athugasemd um áhyggjur af umhverfis- og skrifræðisreglugerð), rekja birgðir og „aðrar matsaðferðir“ við reglugerð um lækningatæki. Lyfjaáætlun Framkvæmdastjórnin hóf í vikunni opinbert samráð um lyfjaáætlun sína fyrir Evrópu. Stefnan mun miða að því að byggja upp lyfjaiðnað Evrópu, en bæta aðgengi að lyfjum, og ofangreind Stella Kyriakides hefur hvatt samtök sjúklinga, iðnað, opinber yfirvöld, háskóla og almenning til að leggja sitt af mörkum. Einnig á sviði lyfjafyrirtækja og víðar hefur það verið algengt þema að færa framleiðslu þeirra aftur til Evrópu. Og nú grípur Emmanuel Macron Frakklandsforseti netilinn. Hann heimsótti nýlega framleiðslu verksmiðju bóluefna í eigu stórfyrirtækjanna Sanofi og notaði tækifærið og tilkynnti 200 milljóna evra fjárfestingu sem miðaði að því að byggja upp getu Frakklands í greininni.

Handbært fé er einnig eyrnamerkt til að forðast framtíðarskort á lækningavörum.

Bóluefni nýjasta

Framkvæmdastjórnin hefur verið ansi upptekin af öllum reikningum, ekki síst afhjúpun hennar á áætlun um bóluefni til að moka milljarða evra gagnvart lyfjafyrirtækjum sem framleiða bóluefni gegn kórónaveirum. Flestir munu að sjálfsögðu ekki virka, en fyrir alla sem gera það leita alþjóðlegir heilbrigðishópar til að sjá áþreifanlegar tillögur til að tryggja skilvirk bóluefni til lágtekju og viðkvæmra landa. 

Fyrir sitt leyti mun áætlun framkvæmdastjórnarinnar nota fjármuni ESB til að kaupa bóluefni í skiptum fyrir tryggðar birgðir ef það virkar í raun. Berlaymont mun semja við bóluefnahönnuðina um að veita þeim fjármagn til að hefja framleiðslu á efnilegustu frambjóðendunum strax. „Það er mjög raunveruleg hætta á að enginn stuðningsfulltrúanna nái árangri,“ hefur framkvæmdastjórnin sagt.

„Gildi fyrri aðgangs að bóluefni er hins vegar gífurlegt hvað varðar björguð mannslíf og forðast efnahagslegt tjón. Þetta gerir áhættuna þess virði að taka. “ Man einhver eftir HTA viðræðunum? Mitt í nýjum tillögum um heilbrigðismál frá framkvæmdastjórn ESB og áðurnefndri bóluefnis- og lyfjafræðilegri stefnu er gott að vita til þess að aðalfréttaritari skjalanna um heilsutæknimat, þingmaður Evrópuþingsins, Tiemo Wölken, hefur fylgst með boltanum.

Þýski staðgengillinn og skuggafréttamenn skjalanna hafa sent Margaritis Schinas varaforseta framkvæmdastjórnarinnar og Stellu Kyriakides heilbrigðisyfirvöld þar sem hvatt er til hreyfingar. Í bréfinu frá þingmönnum kemur fram að heimsfaraldur með kransæðavírusa hafi sannað mikilvægi MTV, þannig: „Ef HTA-tillagan hefði þegar verið til staðar hefði hún getað gert kleift að gera mun skjótari og skilvirkari upplýsingaskipti milli stofnana HTA um hvað virkar og hvað virkar ekki hvað varðar meðferðarúrræði, greiningarbúnað og hlífðarbúnað, byggt á fyrirliggjandi gögnum. “ Auðvitað er lykillinn að tillögunni að bæta aðgengi og aðgengi lyfja, svo Wölken o.fl. hafa hvatt framkvæmdastjórnina áfram. „Við viljum bæta gæði og skilvirkni inngripa í heilbrigðisþjónustu og sjálfbærni heilbrigðiskerfa - evrópsk HTA-aðferð mun hjálpa okkur,“ skrifuðu þau.

Það er allt í bili. Meira í næstu viku - og ekki gleyma að skrá þig hér fyrirfram fyrir ráðstefnuna 30. júní.

Deildu þessari grein:

EU Reporter birtir greinar frá ýmsum utanaðkomandi aðilum sem lýsa margvíslegum sjónarmiðum. Afstaðan sem tekin er í þessum greinum er ekki endilega afstaða EU Reporter.

Stefna