Tengja við okkur

kransæðavírus

#EUMedicineShortages - Orsakir og lausnir 

Hluti:

Útgefið

4 árum

on

Við notum skráninguna þína til að veita efni á þann hátt sem þú hefur samþykkt og til að bæta skilning okkar á þér. Þú getur sagt upp áskrift hvenær sem er.

Finndu út hvers vegna skortur er á lyfjum, áhrif kórónaveirufaraldursins og hvernig þingið vill bæta ástandið. COVID-19 heilsukreppan hefur lagt áherslu á vaxandi vandamál: lyfjaskortur og lækningatæki sem setja sjúklinga í hættu og innlend heilbrigðiskerfi undir þrýstingi.

Í apríl 2020, Bandaríska háskólasjúkrahúsið varaði við að aukin eftirspurn á gjörgæsludeildum eftir ákveðnum deyfilyfjum, sýklalyfjum, vöðvaslakandi lyfjum og lyfjum sem notuð eru á þann hátt sem upphaflega var ekki samþykkt til meðferðar á Covid-19 gæti þýtt að birgðir kláruð.

Minni framleiðsla, skipulagsvandamál, útflutningsbann og birgðasöfnun vegna heilsukreppunnar jók enn frekar hættuna á flöskuhálsum.

Á 14 júlí, Umhverfisþing og heilbrigðisnefnd Alþingis samþykkt a skýrslu þar sem hvatt er til „sjálfstæðis“ í Evrópumeð því að tryggja birgðir, endurheimta staðbundna lyfjaframleiðslu og tryggja betri samhæfingu ESB á landsvísu heilsufarsáætlunum.

Hvað veldur lyfjaskorti?

Milli 2000 og 2018 jókst skortur í ESB 20 sinnum og samkvæmt a athugasemd frá framkvæmdastjórn ESB hækka fyrir mikið notaðar nauðsynjavörur.

Meira en 50%  ;Lyf til meðferðar við krabbameini, sýkingum og truflunum í taugakerfinu (flogaveiki, Parkinsons) eru meira en helmingur þeirra sem vantar

Fáðu

Ástæðurnar eru flóknar, allt frá framleiðsluvanda, iðnaðarkvóta, löglegum samhliða viðskiptum og óvæntum toppum í eftirspurn eftir faraldrum eða náttúruhamförum til verðlagningar, sem ákveðið er á landsvísu.

ESB er í auknum mæli háð löndum utan ESB - aðallega Indland og Kína - þegar kemur að framleiðslu virkra lyfjaefna, efna hráefna og lyfja.

Geopólitíska vídd læknisskorts

  • 80% virkra lyfjaefna eru frá Indlandi og Kína 
  • 40% fullunninna lyfja sem seld eru í Evrópu koma frá Kína og Indlandi 
  • Kína og Indland framleiða 60% af parasetamóli í heiminum, 90% af pensilíni þess og 50% af íbúprófeni þess 

Hvaða lausnir er þingið að leggja til?

Í skýrslu umhverfis- og lýðheilsunefndar eru tilgreind þrjú svið til aðgerða:

  • Aftur að sjálfstæði ESB, tryggja birgðir af lyfjum og búnaði;
  • sterkari samhæfing ESB, sem bætir við innlendar ráðstafanir til að tryggja heilbrigðisþjónustu á viðráðanlegu verði og hágæða, og;
  • nánara samstarf ESB-landa.

Þingmenn hafa fagnað nýtt forrit EU4Health, með það að markmiði að gera lyf og lækningatæki aðgengilegra og kalla eftir meiri aðgerðum á evrópskum vettvangi til að takast á við skort, þróa nýstárlegar og samræmdar heilsufarsáætlanir, þar með talin frekari notkun sameiginlegra lyfjakaupa ESB.

Skýrslan kallar á eftirfarandi skref:

  • Þekkja mögulega framleiðslustaði fyrir lyfjaframleiðslu ESB og setja nauðsynleg og stefnumarkandi lyf í forgang.
  • Kynntu fjárhagslega hvata til að hvetja framleiðendur til að staðsetja sig í Evrópu.
  • Búðu til ESB varabirgðasjóði lyfja sem hafa mikilvæga þýðingu, sem myndi virka sem „evrópskt neyðar apótek“ og draga úr hættu á skorti.
  • Skiptast á góðum starfsháttum í stjórnun hlutabréfa, tryggja gagnsæi og réttláta dreifingu.
  • Notaðu nýstárleg stafræn verkfæri til að miðla upplýsingum um skort.
  • Auðveldaðu flutning lyfja milli ESB landa.
  • Styðja við fjárfestingu í rannsóknum.

Alþingi hafði þegar kallað eftir betri rekjanleika rannsóknar- og þróunarkostnaðar, opinberra fjármuna og markaðsútgjalda til að gera lyf á viðráðanlegri hátt á ályktun samþykkt árið 2017.

The Framkvæmdastjórnin gaf út leiðbeiningar til að takast á við skort vegna kórónaveiru í apríl. Það hvatti aðildarríkin til að afnema útflutningsbann og forðast birgðasöfnun; auka og endurskipuleggja framleiðslu; tryggja bestu notkun á sjúkrahúsum með því að endurúthluta birgðir; íhuga önnur lyf; og hagræða sölu í apótekum.

Lyfjafræðileg stefna ESB

Í skýrslunni er skorað á framkvæmdastjórnina að taka á málum um lyfjatilboð og aðgengi og háð innflutningi á komandi tímum Lyfjafræðileg stefna ESB.

Gert er ráð fyrir að hún leggi til aðgerðir til að bæta og flýta fyrir aðgengi að öruggum og viðráðanlegum lyfjum, styðja við nýsköpun í lyfjaiðnaði ESB, fylla upp í markaðsskör (td. ný sýklalyf) og draga úr beinni háðri hráefnum frá löndum utan ESB.

Næstu skref

Gert er ráð fyrir að þingmenn greiði atkvæði um skýrsluna á þinginu í september.

Athugaðu málið 

Deildu þessari grein:

Svipaðir þættir:
EU Reporter birtir greinar frá ýmsum utanaðkomandi aðilum sem lýsa margvíslegum sjónarmiðum. Afstaðan sem tekin er í þessum greinum er ekki endilega afstaða EU Reporter.
Fáðu

Stefna