#EAPM - Þarftu að hraða „ógnvekjandi“ þróun í sérsniðnum lækningum, sagði þingið

Á opnunardegi þriðja árlega þings á vegum Evrópubandalagsins fyrir persónulega læknisfræði (EAPM) sá fjöldi hagsmunaaðila til að vinna að því að koma nýsköpun í heilsugæslu nútímans, skrifar European Alliance for Persónuleg Medicine (EAPM) framkvæmdastjóri Denis Horgan.

Samkoma þriðjudagsins (3. desember) féll saman með fundi heilbrigðisfulltrúa ESB í gær um HTA. Finnska formennska ráðsins leitaði eftir málamiðlun á fundinum - sú síðasta undir formennsku ráðsins. Allir lykilaðilar um það efni voru einnig í salnum á þingi EAPM.

Atburður bandalagsins, sem haldinn er á vegum finnska formennsku í ESB, ber titilinn "Áfram ásamt nýsköpun: Mikilvægi stefnumótunar á tímum persónulegra lækninga “, og er haldinn í Fondation Universitaire í Brussel (3-4 desember).

Fundi þverfaglegra sérsniðinna læknisfræðinga fylgir tveimur vel heppnuðum ársfundum í Belfast og Madríd, auk sjö árlegra forsetaráðstefna.

Möguleikar persónulegra lækninga

Við lifum á tímum sem lofar venjubundinni afhendingu persónulega heilsugæslu sem knúin er af skjótum og umtalsverðum þróun í skilningi á sameindagrunni sjúkdómsins, ásamt samhliða þróun nýrra lækninga og greiningaraðferðum sem ætlað er að miða sérstaklega við og meðhöndla fyrirkomulag hugsana til að knýja fram sjúkdóminn / krabbameinsferlið.

Það er einfaldur miðstöð - samsvara lyfi og verkunarháttum þess við sjúklinga sem auðkenndir eru með valmerki eða -merki sem segja til um svörun og varanlegur klínískur ávinningur ætti að nást.

Fáðu

Samt sem áður eru núverandi heilbrigðiskerfi frá fyrirfram nákvæmum tíma og hefðbundnari lyfjaþróunaraðferðir eru minna í takt við í dag"s þarfir.

Mismunandi ferli og mæligildi eru nauðsynleg; nýjar leiðir til að vinna saman, og nauðsyn þess að tryggja að núverandi misskipting hindri ekki möguleika á framförum í átt að betra heilbrigðisþjónustu í framtíðinni.

Á endanum hefur sjúklingurinn hag, en kerfið þarf að vera sjálfbært og afhent. Og hvetja þarf til nýsköpunar og hlúa að þeim.

Hvað gerðist á fyrsta degi

Eins og alltaf, þing er sýningarskápur mismunandi markmið sem bæði hið opinbera og einkageirinn getur stutt við, með það fyrir augum að leyfa ESB að setja fram sameiginlegt markmið. Það tekur stað með markvissu sniði til að gera kleift að takast á við konkret mál og eiga samræður við stjórnmálamenn.

Lykilþrýstingur Day Einn af atburðunum horfði á auðvelda umhverfi fyrir afhendingu betri heilbrigðisþjónustu fyrir ESB og aðildarríki.

Það fylgir með fundir um Big Data og heilsugæslu, lýðheilsu, þýðingarrannsóknir og koma nýsköpun í heilbrigðiskerfi.

Eftir fyrir fundi um efni lífmerkja og sameindagreiningar sást fyrsta hádegi aðalviðburðarins fundir á facilitating an eumhverfi til að skila betri heilbrigðisþjónustu fyrir ESB og aðildarríkis, Big Data og hheilsugæsla, blsublic hsölum (þ.mt sjaldgæfir sjúkdómar), plús translational rrannsóknir og brín nýsköpunar í heilsugæslu skerfum.

Gordon McVie, sam-chárgreiðslumaður af European Alliance for Persónuleg Medicine, og framkvæmdastjóri EAPM, director Denis Horgan stilla vettvang fyrir fundarmenn.

McVie minnti fulltrúa á að svo hefði verið verið annasamt ár, sem einkennist af þingkosningum, að setja upp nýtt Evrópu Framkvæmdastjórn undir stjórn Ursula von der Leyen, endurskoðun á munaðarlausu reglugerðinni, deildu um lögboðna þætti HTA og, auðvitað, Brexit.

Sagði hann: "Hvenær sem raunverulegar afleiðingar brottfarar Bretlands frá ESB byrja að verða skýrar og virkilega hrundið af stað, er nokkur endurröðun á pakkningunni á víðfeðmum heilbrigðisvettvangi ESB allan nauðsynleg.

"Þetta er ekki svo mikið sem augljósir og sjáanlegir hlutir, svo sem flutningur Lyfjastofnunar Evrópu frá London til Amsterdam, en minna áþreifanlegir hlutir eins og rannsóknarsamstarf, heilbrigðisþjónusta yfir landamæri, staðla í Evrópu, flutningur lífsnauðsynlegra lyf og fleira."

Allt yrði rætt á þinginu, bætti hann við.

Horgan sagði við þingið: „Að teknu tilliti til alls þess sem Gordon hefur nefnt, það sannarlega æðislega Þróun í persónulegum lækningum eru gerast á jörðu niðri. Ekki eins fljótt og meirihluti okkar vildi auðvitað. En það er óneitanlega að gerast.

"Það sem eitt sinn virtist tækifæri til framtíðar er með okkur hér, núna, í dag. Þessi tækifæri eru tilbúin til að grípa og móta þau að veruleika, “Bætti yfirmaður bandalagsins við.

Evrópuþingmaðurinn Toine Manders sagði fundarmönnum að: „Að nýta Big Data betur í læknisfræðilegum skilningi mun ná fram nokkrum hlutum, þar á meðal að draga úr núverandi misrétti í aðgangi að nýstárlegri tækni eins og erfðafræði.

„Það myndi líka leiða til þess að developummæli um dýpri og víðtækara samstarfs yfir evrópska vísindamenn og bjóða upp á gagnagrunn með gríðarlegt varanlegt gildi allt í ESB, “bætti þingmaðurinn við.

Big Data fundurinn heyrði meðal annars frá Marco Marsella, yfirmaður einingar í DG Connect, hjá framkvæmdastjórn ESB.  Marco sagði að framkvæmdastjórn ESB samþykkti í febrúar 2019 tilmæli um evrópskt rafrænt heilsufarsskiptasnið til að bæta samvirkni og aðgang að gögnum yfir landamæri. „Þetta er mjög gott upphaf til að styðja við aðgang yfir landamæri að gögnum sem munu nýtast evrópskum ríkisborgurum sem hafa flutt til annars Evrópuríkis.“

Og Mario Romao, hjá Intel, talaði um gervigreind (AI), sagði: „Í dag eru heilbrigðisþjónustan 30% af heimsframleiðslu gagna. Efnahagslegt gildi gervigreindar mun dafna með góðri reglugerð. Stafræna byltingin mun gerast, jafnvel þó að við gerum ekki neitt, en stefnubreytingar er krafist til að ná ávinningi hennar. Nálgunin ætti að vera að koma á fót heilsugagnarými. Áskorunin ætti að vera að stafræna heilbrigðisþjónustuna: 100% stafræna á fimm árum. “

Og Bruno Wohlschlegel, Yfirmaður Evrópu, Mercksagði á meðan: „Áþreifanlegar framfarir í persónulegum lyfjum munu skila sjúklingum gríðarlegum ávinningi, en einnig læknum og heilbrigðiskerfinu.

„Það eru þó mörg viðfangsefni sem þarf að takast á við í landslagi sem er í örri þróun. Allir hagsmunaaðilar í heilbrigðisþjónustu þurfa að vinna með öflugum siðareglum til að veita marktækar lausnir á málum eins og skilgreiningu og söfnun heilsufarsgagna, aðgangi að gögnum og samþættingu gagna í ákvarðanatöku heilsugæslunnar, “bætti Merck maðurinn við.

Seinna talaði um hinn sjaldgæfa disease psjónarmið, Stephen McMahon, Forseti írska sjúklingasamtakanna, sögðu fundarmenn að: „Í ESB geta allt að 30 milljónir manna orðið fyrir barðinu á einum eða fleiri sjaldgæfum sjúkdómum sem nú eru í þúsundum þeirra. Í raun næstum því 6,000 samkvæmt framkvæmdastjórn ESB.

„Og við skulum vera skýr, thans er Einnig alþjóðlegt lýðheilsuvandamál, ekki síst í þróunarlöndunum."

Stefán benti á það þessir sjúkdómar eru áberandi að því leyti að það er augljóslega takmarkaður fjöldi sjúklinga með þá og oft skortir langtímarannsóknir og því þekking varðandi þá.

"Þessir lífshættulegir eða langvarandi lamandi sjúkdómar hafa áhrif á svo fáa einstaklinga að sameina þarf tilraunir til að fækka sem smitast af sjúkdómunum, “Sagði hún og bætti við:„Einnig þarf að vinna að því að koma í veg fyrir að nýburar og ung börn deyi af þeim og varðveita lífsgæði þjást og félagslega og efnahagslega möguleika þeirra."

Stephen talaði einnig um leghálskrabbamein í gær. Hann vísaði til nýbirtrar endurskoðunar á landsvísu leghálsskimunaráætlun Írlands, þar sem kom í ljós að á svæðinu í þriðjungi krabbameinstilfella sem kannað var kann að hafa fengið rangar niðurstöður.

Í mörgum tilvikum kom í ljós að upphafleg niðurstaða hafði „slæm áhrif á afkomu konunnar“. Stephen lýsti þessu sem „ungfrú tækifæri annað hvort til að koma í veg fyrir krabbamein eða greina það á fyrri stigum“.

Á meðan, fundarmenn á þinginu um þýðingarannsóknir og bríngnýsköpun í heilbrigðiskerfinu Indridi Benediktsson, stefnuskrifstofa, DG Að endurskipuleggja Framkvæmdastjórn Evrópusambandsins, segðu: "Það er misskilningur á því hvað sérsniðin lyf er og er ekki. Þetta er ekki dýrt lyf fyrir þá ríku. Við þurfum að takast á við þennan misskilning.   

"Við viljum hjálpa fólki að hafa betri aðgengi að lækningum en við viljum líka meiri forvarnir gegn sjúkdómum. Við þurfum að breyta hugarfari okkar. Þetta snýst ekki aðeins um að eyða meiri peningum í læknisfræði, það snýst líka um að bæta lífsgæði og koma í veg fyrir útgjöld vegna rangs lyfs eða á röngum tíma." 

Android bætti við: „Við vitum það fimm til sjö prósent um innlögn á sjúkrahúss eru vegna slæmra viðbragða við lyfjums. Persónuleg lyf myndu koma í veg fyrir þetta."

Gerist í dag ...

Dagur tvö ætti að vera fullur og afkastamikill með fundum um núverandi heitt efni Orphan reglugerðarinnar, sönnunarrammar, auk verðmætra niðurstaðna og lífmerkja.

Nýlega voru ræddir lífmerki við EAPM gervihnattaviðburði sem fram fór á ESMO þinginu í Madríd og eru tvö hringborð fyrir þingið um efni lífmerkja og sameinda greiningar á dagskrá í dag.

Á meðan, ckrafist er ósamkvæmni milli sjúkdómssvæða og greina þarf mögulega hagræðingu fyrir stofnanir - með það fullkomna markmið að hraðari aðgang sjúklinga og borgara að félaga og 
sameindagreining með sannað gildi.

Deildu þessari grein: