Vísindamenn sjá ókosti við topp COVID-19 bóluefni frá Rússlandi og Kína

Áberandi COVID-19 bóluefni sem þróuð eru í Rússlandi og Kína deila hugsanlegum annmarka: Þau eru byggð á kvefveiru sem margir hafa orðið fyrir, hugsanlega takmarkað virkni þeirra, segja sumir sérfræðingar, skrifa Allison Martell og Julie Steenhuysen.

Líffræðilegt bóluefni, samþykkt til hernaðar í Kína, er breytt form adenóveiru af gerð 5 eða Ad5. Fyrirtækið er í viðræðum um að fá neyðarviðurkenningu í nokkrum löndum áður en umfangsmiklum rannsóknum lýkur, að því er Wall Street Journal greindi frá í síðustu viku. Bóluefni þróað af Gamaleya stofnun Moskvu, samþykkt í Rússlandi fyrr í þessum mánuði þrátt fyrir takmarkaðar prófanir, er byggt á Ad5 og annarri sjaldgæfari adenóveiru.

„Ad5 varðar mig bara vegna þess að fjöldi fólks hefur friðhelgi,“ sagði Anna Durbin, rannsóknarmaður við bóluefni við Johns Hopkins háskólann. „Ég er ekki viss um hver stefna þeirra er ... kannski hefur hún ekki 70% virkni. Það gæti haft 40% verkun, og það er betra en ekkert, fyrr en eitthvað annað kemur til. “

Litið er á bóluefni sem nauðsynlegt til að binda enda á heimsfaraldurinn sem hefur kostað yfir 845,000 mannslíf um allan heim. Gamaleya hefur sagt að tveggja vírusleiðir sínar muni fjalla um ónæmismál Ad5. Báðir verktakar hafa margra ára reynslu og samþykkt ebólu bóluefni byggt á Ad5. Hvorki CanSino né Gamaleya svöruðu beiðnum um athugasemdir.

Rússneskir opinberir vísindamenn hafa gert tilraunir með Ad5-bóluefni gegn ýmsum sýkingum í áratugi, en engin eru mikið notuð. Þeir nota skaðlausa vírusa sem „vektora“ til að ferja gen frá markvírusnum - í þessu tilfelli nýju coronavirus - í frumur manna, sem vekur ónæmissvörun til að berjast gegn raunverulegri vírus. En margir hafa nú þegar mótefni gegn Ad5, sem gæti valdið því að ónæmiskerfið ræðst á vektorinn í stað þess að bregðast við coronavirus, sem gerir þessi bóluefni minna áhrifarík.

Nokkrir vísindamenn hafa valið aðrar nýrnaveirur eða fæðingaraðferðir. Oxford háskóli og AstraZeneca byggðu COVID-19 bóluefni sitt á adenóveiru frá simpansa og forðuðust Ad5 málið. Frambjóðandi Johnson & Johnson notar Ad26, tiltölulega sjaldgæfan stofn. Dr. Zhou Xing, frá McMaster háskóla í Kanada, vann með CanSino að fyrsta Ad5-bóluefni sínu, gegn berklum, árið 2011.

Lið hans er að þróa Ad5 COVID-19 bóluefni til innöndunar og kenna að það gæti sniðgengið ónæmisvandamál sem fyrir voru. „Bóluefnakandídatinn í Oxford hefur talsvert forskot“ fram yfir CanSino bóluefnið sem sprautað var, sagði hann. Xing hefur einnig áhyggjur af því að stórir skammtar af Ad5-vektorinum í CanSino bóluefninu geti valdið hita og ýtt undir efasemdir um bóluefni.

Fáðu

"Ég held að þeir muni fá friðhelgi hjá fólki sem hefur ekki mótefni gegn bóluefninu, en margir gera það," sagði Dr. Hildegund Ertl, forstöðumaður bóluefnamiðstöðvar Wistar Institute í Fíladelfíu. Í Kína og Bandaríkjunum eru um 40% fólks með mikið mótefni frá fyrri útsetningu fyrir Ad5.

Í Afríku gæti það verið hátt í 80%, sögðu sérfræðingar. HIV ÁHÆTTA Sumir vísindamenn hafa áhyggjur af því að Ad5-byggt bóluefni geti aukið líkurnar á HIV-smiti. Í rannsókn 2004 á Merck & Co Ad5-byggðu HIV bóluefni urðu fólk með ónæmi sem fyrir var, meira, ekki minna, næmt fyrir vírusnum sem veldur alnæmi. Vísindamenn, þar á meðal bandaríski sérfræðingur í smitsjúkdómum, Dr. Anthony Fauci, í grein frá 2015 sögðu að aukaverkunin væri líklega einstök fyrir HIV bóluefni.

En þeir vöruðu við því að fylgjast ætti með HIV-tíðni meðan á og eftir rannsóknir á öllum Ad5 byggðum bóluefnum í íbúum í áhættuhópi. „Ég myndi hafa áhyggjur af notkun þessara bóluefna í hvaða landi sem er eða hvaða íbúa sem er í HIV-hættu og ég setti land okkar sem eitt þeirra,“ sagði Dr. Larry Corey, annar leiðtogi bandarísku Coronavirus bóluefnavarnanna. Network, sem var aðalrannsakandi við Merck-rannsóknina. Bóluefni Gamaleya verður gefið í tveimur skömmtum: Sá fyrri byggður á Ad26, svipað og frambjóðandi J&J, og sá síðari á Ad5.

Alexander Gintsburg, forstjóri Gamaleya, hefur sagt að tvívíta nálgunin taki á friðhelgismálinu. Ertl sagði að það gæti virkað nógu vel hjá einstaklingum sem hafa orðið fyrir annarri adenóveirunni. Margir sérfræðingar lýstu yfir efasemdum um rússneska bóluefnið eftir að stjórnvöld lýstu yfir að þau ætluðu að gefa áhættuhópum það í október án gagna frá stórum lykilrannsóknum. „Að sýna fram á öryggi og verkun bóluefnis er mjög mikilvægt,“ sagði Dan Barouch, rannsóknarmaður við bóluefni við Harvard, sem hjálpaði til við hönnun COVID-19 bóluefnis J&J. Oft benti hann á að umfangsmiklar prófraunir „gefi ekki þá niðurstöðu sem vænst er eða krafist.“

Deildu þessari grein: