#Superbugs: Curb notkun sýklalyfja í dag og þróa nýjar, hvetja MEPs

Til að berjast gegn vaxtarþol bakteríanna í sýklalyfjum í dag, ætti að takmarka notkun á sýklalyfjum sem eru fyrir hendi, og nýju ætti að þróast, nefndar nefndarmenn umhverfis- og almannaheilbrigðisnefndarinnar á miðvikudaginn 17 febrúar. Í atkvæðagreiðslu um drög að áformum um að uppfæra löggjöf ESB um dýralyf, bendir þeir á að banna sé að banna sameiginlega og fyrirbyggjandi sýklalyfjameðferð dýra og stuðla að því að örva rannsóknir á nýjum lyfjum.

"Atkvæðagreiðslan í dag er stórt framfaraskref fyrir dýraheilbrigði og baráttuna gegn sýklalyfjaónæmi. Með þessum nýju reglum getum við betur umskrifað og stjórnað notkun sýklalyfja í húsdýrum og þannig dregið úr hættunni á að hugsanleg viðnám komi fram. Textinn mun einnig hjálpað til við að bæta aðgengi lyfja og knýja fram nýsköpun, til að auka lækningavopnabúr dýralækna. Ég fagna víðtækri samstöðu um þessa skýrslu, sem ætti að stuðla að lýðheilsu og neytendavernd ", sagði leiðtogi þingmanna Evrópuþingsins. Françoise Grossetête (EPP, Frakklandi). Skýrslan hennar var samþykkt af 60 atkvæðum til 2.

Dýralyfja skulu ekki undir neinum kringumstæðum þjóna til að bæta frammistöðu eða bæta fyrir lélega búfjárrækt, segja MEPs, sem beinast að takmarka fyrirbyggjandi notkun sýklalyfja (þ.e. sem fyrirbyggjandi aðgerð, í fjarveru klínískum einkennum um sýkingu) til einstæðra dýr og aðeins þegar fullkomlega réttlætanlegt af dýralækni.

Notkun bráðaofnæmis (þ.e. að meðhöndla hóp dýra þegar sýnt er merki um sýkingu) skal takmarkast við klínískt veikar dýr og einstök dýr sem eru talin vera í mikilli hættu á mengun, til að koma í veg fyrir að bakteríur dreifa frekar í hópur, segja þeir.

MEPs hvetja eigendur bæja og dýra til að nota birgðir með viðeigandi erfðafræðilega fjölbreytileika, í þéttleika sem ekki auka hættu á flutningi sjúkdóms og að einangra sjúka dýr frá öðrum hópnum.

Sýklalyf fyrir menn

Til að hjálpa takast örverueyðandi mótspyrna, endurskoðuð lög myndi styrkja framkvæmdastjórn Evrópusambandsins til að tilnefna sýklalyfjum sem eru að vera frátekin fyrir meðferð manna.

nýsköpun

Að hvetja til rannsókna í nýjum sýklalyfjum, Evrópuþingmenn talsmaður hvata, þar á meðal lengri tímabil af vernd fyrir tækniskjölunum á nýjum lyfjum, auglýsing verndun nýjunga virkra efna, og vernd fyrir verulegum fjárfestingum í gögnum mynda að bæta núverandi örverueyðandi vöru eða til að halda henni á markaði.

Í sérstakri atkvæðagreiðslu, nefndin sem 53 samþykkti, greiddu 3 skýrslu frá Claudiu Ciprian Tanasescu (S&D, Rúmenía), um breytingu á öðrum lögum til að endurspegla þá staðreynd að miðlægt markaðsleyfi fyrir dýralyf er aftengt frá því fyrir lyf fyrir menn.

Bakgrunnur

Markmið lagaákvæðisins um sýklalyf eru tengd saman. Það miðar að því að:

• auka framboð dýralyfja;
• draga úr stjórnsýsluálagi;
• örva samkeppnishæfni og nýsköpun
• bæta starfsemi innri markaðarins; og
• Taka á hættu á heilsu manna gegn sýklalyfjum (AMR).

 Evrópska miðstöðvarannsóknin um sjúkdóma (ECDC) varaði nýlega við að bakteríur hjá mönnum, matvælum og dýrum haldi áfram að sýna ónæmi fyrir víðtækustu sýklalyfjunum. Vísindamenn segja að mótspyrna gegn cíprófloxacíni, sýklalyfjum sem er gagnrýninn mikilvægur til meðferðar við sýkingum manna, er mjög mikil í Campylobacter og dregur þannig úr möguleika á árangursríkri meðferðar á alvarlegum matarbólgu sýkingum. Fjölteðlisfræðilega ónæmir Salmonella bakteríur halda áfram að breiða yfir Evrópu.

Næstu skref

Bæði skýrslan verður rituð og kjósa á fundi mars / apríl þingsins í Strassborg.

Deildu þessari grein: