Þúsundir eiturlyfja andlit #Brexit áhættu, aðilar að afrita próf

Meira en 2,600 lyf hafa einhverja framleiðslustigi í Bretlandi og 45 milljón sjúklingspakkningar eru til staðar frá Bretlandi til annarra Evrópulanda í hverjum mánuði, en önnur 37 milljón flæði í gagnstæða átt, sagði lyfjafræðingar á fimmtudaginn (9 nóvember).

Brexit ógnar frjálsa flæði þessara vara, gefið strangar lyfjareglur sem krefjast endurtekninga fíkniefna sem fluttar eru yfir landamæri án samkomulags um viðskipti.

Evrópska Samtök lyfjafyrirtækja og félagasamtaka (Efpia) sögðu að könnun á meðlimum sínum sýndi að 45 prósent fyrirtækja væntu viðskiptiartap ef Bretar og Evrópu féllu aftur á reglur Alþjóðaviðskiptastofnunarinnar eftir Brexit.

Lyfjafræðingar standa einnig frammi fyrir viðbótarmyndum þegar kemur að því að leyfa vörur sínar, þar sem fleiri en 12,000 lyf munu þurfa sérstakt UK leyfi til þess að þær verði ávísaðar.

"Fyrir lífverndar og lífvænandi lyf hefur ESB og Bretlandi ekki efni á að bíða lengur til að tryggja að nauðsynlegt samstarf um lyf sé til staðar frá þeim degi sem Bretar yfirgefa ESB," sagði Nathalie Moll, framkvæmdastjóri Efpia.

Lyfjafyrirtæki hafa krafist frá því að Brexit þjóðaratkvæðagreiðsla síðasta árs hafi farið fram á alhliða samkomulagi til að tryggja hámarks samræmingu á milli lyfja reglugerða ESB og Bretlands.

En með klukkunni sem er að kíkja niður í Brexit í mars 2019 án þess að enn sé nein merki um að viðskiptasamningur verði gerður, eru mörg fyrirtæki að útbúa nákvæmar aðferðir til að vernda lyfjakostnað.

Framkvæmdastjóri AstraZeneca, Pascal Soriot, sagði að fyrirtækið hans væri að vinna að viðbótarkerfum fyrir gæðaeftirlit og losun vara eftir framleiðslu.

GlaxoSmithKline sagði einnig í síðasta mánuði að það væri að undirbúa kerfi til að prófa eiturlyf innan Evrópusambandsins ef Bretar hrun út úr hópnum án viðskipta.