Virkni Moderna bóluefnis áætluð 94.5% og stöðugri

Í dag (16. nóvember) birti lyfjafyrirtækið Moderna 3. stigs niðurstöður fyrir mRNA bóluefni sitt sem gefur til kynna áætlaðan árangur bóluefnisins 94.5%. Auðveldara er að þróa bóluefni Moderna, sérstaklega í þróunarlöndum, þar sem það getur haldist stöðugt við venjulegan kælihita frá 2 ° til 8 ° C í 30 daga, öfugt við ofurlága hitastigið sem Pfizer BioNTech bóluefnið krefst.

24. ágúst lauk framkvæmdastjórn Evrópusambandsins könnunarviðræðum við Moderna um kaup á mögulegu bóluefni gegn COVID-19. Moderna er fimmta fyrirtækið sem framkvæmdastjórnin hefur lokið viðræðum við í kjölfarið Sanofi-GSK 31. júlí, Johnson & Johnson 13. ágúst, CureVac þann 18. ágúst, auk undirskriftar kaupsamnings fyrirfram með AstraZeneca á 14 ágúst.

Í Moderna samningnum er gert ráð fyrir möguleikum allra aðildarríkja ESB til að kaupa bóluefnið auk þess að gefa til lægri og meðaltekjulanda. Upphafskaupin yrðu fyrir 80 milljónir skammta fyrir ESB, auk möguleika á að kaupa allt að 80 milljónir skammta til viðbótar, til að fá þegar bóluefni sem hefur reynst öruggt og árangursríkt gegn COVID-19 hefur verið samþykkt af eftirlitsyfirvöldum. .

Á þessum tíma sagði Stella Kyriakides, framkvæmdastjóri heilbrigðismála: „Niðurstaðan í dag í kjölfar viðræðnanna við Moderna sýnir að við uppfyllum skuldbindingu okkar um að fá aðgang að öruggu og árangursríku bóluefni. Ég er ánægður með að sjá að við höldum áfram að uppfylla markmið okkar um að hafa fjölbreytt safn bóluefna - nauðsyn til að tryggja loks árangur og vernda borgara okkar gegn kransæðavírusum. “

Moderna er bandarískt fyrirtæki sem er brautryðjandi í þróun nýrrar tegundar bóluefna sem byggja á boðberar-RNA (mRNA). mRNA gegnir grundvallar hlutverki í líffræði manna og flytur leiðbeiningarnar sem beina frumum í líkamanum til að búa til prótein, þar með talin prótein sem geta komið í veg fyrir eða barist gegn sjúkdómum.

Deildu þessari grein: