Tengja við okkur

kransæðavírus

ESB -merki semja við GSK um framboð á hugsanlegu COVID -lyfi

Hluti:

Útgefið

on

Við notum skráninguna þína til að veita efni á þann hátt sem þú hefur samþykkt og til að bæta skilning okkar á þér. Þú getur sagt upp áskrift hvenær sem er.

Fyrirtækismerki lyfjafyrirtækisins GlaxoSmithKline sést í Stevenage aðstöðu þeirra í Bretlandi 26. október 2020. REUTERS / Matthew Childs / File Photo

Evrópusambandið hefur skrifað undir samning við GlaxoSmithKline (GSK.L) til að veita allt að 220,000 meðferðir af einstofna mótefnameðferð sinni við sótrovimab gegn COVID-19, sagði á miðvikudaginn (28. júlí), skrifaðu Francesco Guarascio með frekari skýrslugerð eftir Jo Mason, Reuters.

Lyfið, sem er þróað ásamt bandaríska fyrirtækinu Vir Biotechnology (VIR.O), er hægt að nota til meðferðar á áhættuhópum kransæðavírussjúklinga með væg einkenni sem þurfa ekki viðbótarsúrefni, að sögn framkvæmdastjórnarinnar.

Samningurinn er uppörvun fyrir GSK vinnu við hugsanlegar meðferðir við COVID-19 eftir að fyrirtækið gegndi takmörkuðu hlutverki í þróun bóluefna. Í stað þess að gera sitt eigið kransæðavírusskot hefur GSK lagt áherslu á að veita öðrum forriturum örvun sína og unnið í samstarfi við Sanofi (SASY.PA) að þróa hnakka.

GSK staðfesti samninginn í yfirlýsingu á miðvikudag og sagði að það væri „mikilvægt skref fram á við til að meðhöndla tilfelli af COVID-19“ í Evrópu.

Lyfið er nú metið af Lyfjastofnun Evrópu (EMA) undir stöðugri endurskoðun.

Það hefur fengið neyðarheimild í Bandaríkjunum til að meðhöndla væga til miðlungsmikla COVID-19 sjúklinga sem eru í mikilli hættu á að fá alvarlega sýkingu.

16 af 27 ESB -ríkjum hafa stutt samninginn sem geta keypt lyfið aðeins eftir að það hefur verið samþykkt af EMA eða innlendum lyfjaeftirlitum. Verðið sem samið var um fyrir hugsanleg kaup hefur ekki verið gefið upp. Talsmaður framkvæmdastjórnarinnar neitaði að tjá sig um málið.

Fáðu

Einstofna mótefni líkja eftir náttúrulegum mótefnum sem líkaminn myndar til að berjast gegn sýkingu.

Samningurinn við GSK er í kjölfar samnings sem ESB undirritaði í apríl við svissneska lyfjarisann Roche (ROG.S) að tryggja um 55,000 skammta af hugsanlegri meðferð sem byggist á kokteil af einstofna mótefnum sem Roche þróaði ásamt bandaríska lyfjaframleiðandanum Regeneron (REGN.O). Lesa meira.

Burtséð frá einstofna meðferðum er eina önnur and-COVID lyfið sem ESB hefur keypt Gilead (GILD.O) remdesivir, veirueyðandi lyf. Í fyrra pantaði ESB hálfa milljón námskeiða eftir að lyfið fékk skilyrt ESB -samþykki.

Deildu þessari grein:

EU Reporter birtir greinar frá ýmsum utanaðkomandi aðilum sem lýsa margvíslegum sjónarmiðum. Afstaðan sem tekin er í þessum greinum er ekki endilega afstaða EU Reporter.

Stefna