kransæðavírus
COVID-19: Framkvæmdastjórnin heimilar þriðja aðlagaða bóluefnið fyrir haustbólusetningarherferðir aðildarríkjanna
Framkvæmdastjórnin hefur heimilað Nuvaxovid XBB.1.5 aðlagað COVID-19 bóluefni, þróað af Novavax. Þetta er annað mikilvægt skref í baráttunni gegn sjúkdómnum. Þetta er fyrsta próteinaðlagaða bóluefnið sem er leyft fyrir þetta haust- og vetrartímabil.
Lyfjastofnun Evrópu (EMA) framkvæmt ítarlegt mat á bóluefninu. Í kjölfar þessa mats heimilaði framkvæmdastjórnin aðlagað bóluefni með flýtimeðferð svo að aðildarríkin hefðu nægan tíma til að undirbúa sig fyrir haust-vetrarbólusetningarherferðir sínar.
Í takt við fyrri tillögur af EMA og Miðstöð evrópskra varna og forvarna gegn sjúkdómum (ECDC), fullorðnum og unglingum frá 12 ára aldri sem þurfa bólusetningu er boðið að fá stakan skammt, óháð COVID-19 bólusetningarsögu þeirra.
Bakgrunnur
Með bólusetningaráætlun ESB heldur framkvæmdastjórnin áfram að tryggja að aðildarríki hafi aðgang að nýjustu viðurkenndu COVID-19 bóluefninu til að vernda viðkvæma íbúa íbúa þeirra og takast á við faraldsfræðilega þróun vírusins.
Novavax hefur aðlagað COVID-19 bóluefnið sitt til að miða við SARS-CoV-2 Omicron stofninn XBB.1.5. Þetta er í samræmi við yfirlýsingu ECDC-EMA um uppfærslu á samsetningu COVID-19 bóluefna fyrir ný SARS-CoV-2 afbrigði. Einnig er búist við að aðlagað bóluefnið muni auka breidd ónæmis gegn núverandi ríkjandi og nýjum afbrigðum.
Meiri upplýsingar
Heimild framkvæmdastjórnarinnar
Örugg COVID-19 bóluefni fyrir Evrópubúa
Yfirlit yfir svar framkvæmdastjórnarinnar
Deildu þessari grein:
-
Rússland4 dögum
Að láta Rússland borga: bylting frá Belgíu
-
Evrópuþingið5 dögum
Yfirlýsingin „Til varnar lýðræðis“ sameinar miklar reglur og kosningapólitík
-
Azerbaijan4 dögum
Aserbaídsjan umbreytir umræðum um sjálfbæra þróunarmarkmið í vettvang fyrir frið og vináttu
-
Orka3 dögum
Jarðefnaeldsneyti framleiðir nú minna en fjórðung raforku ESB