EPP-hópurinn hefur hvatt ESB til að búa sig undir atburðarásina að COVID-19 bóluefni sé þróað utan Evrópu af landi sem vill ekki deila því.
"Í baráttunni við Coronavirusinn þurfum við bóluefni og lyf eins fljótt og auðið er. Ef bóluefni er fyrst þróað utan Evrópu verðum við að gera allt sem unnt er til að tryggja að bóluefnið sé í raun í boði fyrir öll lönd. Við erum auðvitað , að treysta á umræður og samvinnu, en því miður verðum við líka að ætlast til þess að aðrir hafni samræðum og samvinnu. Þess vegna þurfum við áætlun B ", sagði Peter Liese Evrópuþingmaður, talsmaður EPP-hópsins í heilbrigðismálum, fyrir umræður í dag um efnið á Evrópuþinginu.
"Til dæmis er löglega mögulegt að fara í svokallaða nauðungar- eða nauðungarleyfi. Þetta gerir aðildarríkjum mögulegt að nota uppskriftina að framleiðslu bóluefnisins án formlegs samþykkis upphaflegs einkaleyfishafa", útskýrði Liese.
En aðildarríki ESB ættu að gera þetta sameiginlega. "Við verðum að sjá til þess að þetta breytist ekki í óreiðu. Það væri ekki skynsamlegt fyrir Frakkland og Þýskaland að leyfa slík lögboðin leyfi, á meðan Ítalía og Spánn gera það ekki. Framkvæmdastjórn ESB, ekki einstök ríki, ætti að vera í forsvari fyrir ferlinu. og samhæfingu á vettvangi ESB. Einnig ætti að huga að viðskiptaaðgerðum til að tryggja að lyf og bóluefni séu aðgengileg öllum “, bætti hann við.
EPP hópurinn krefst þess einnig að Lyfjastofnun Evrópu (EMA) haldi áfram að prófa öll bóluefni nákvæmlega áður en þau samþykkja þau. "Við hvetjum til að stytta viðurkenningaraðferðirnar, en viðhalda verður miklum öryggisstöðlum. Við núverandi aðstæður er mikilvægt að vera bæði fljótur og vandaður", sagði Liese að lokum.
