Engin hætta á ferð í átt jafnrétti í aðgengi að lyfjum

Með Evrópu Alliance for Persónuleg Medicine (EAPM) Executive Director Denis Horgan

Mikilvægi aðgangs að lyfjum og nýstárlegum meðferðum fyrir sjúklinga í Evrópu er í sérstakri athugun um þessar mundir og verður mikið mál í evrópskum stofnunum á þessu ári.

Einmitt; 11. febrúar, hélt þingið umræðu um aðgang að lyfjum í kjölfar yfirlýsingar ráðsins og framkvæmdastjórnarinnar.

Auk vinnuhóps síns um snemmtækan aðgang og betri ákvarðanatöku, hýsir Evrópusambandið fyrir sérsniðnar lækningar einnig hagsmunasamtök þingmanna, sem stofnað var vegna áframhaldandi STEPs herferðar EAPM. Bandalagið hefur verið í stöðugu samtali við meðlimi frá stofnun, um aðgang og mörg önnur efni, og þingmenn höfðu örugglega nóg að segja um málin á þinginu.

Áður en þeir töluðu heyrðu þeir Lettlands Zanda Kalniņa-Lukaševica, starfandi forseti ráðsins, segja að „aðgangur sjúklinga að lyfjum sem meðhöndla sjúkdóma á skilvirkan hátt er mikilvægt mál sem verður að takast á við bæði á landsvísu og ESB“.

„Það felur í sér nokkra þætti,“ bætti hún við, „þ.e. framboð - sem þýðir að ný lyf eru þróuð eða núverandi vörur eru aðlagaðar; einnig aðgengi - koma vörunum til sjúklinga sem þurfa á þeim að halda. Það snýst líka um hagkvæmni - að tryggja að sjúklingar, heilbrigðisstarfsmenn og stjórnvöld hafi efni á vörunum; og að síðustu að tryggja gæði þannig að lyfin virki eins og til er ætlast og séu skilvirk og örugg. “

Hún benti á þá staðreynd að á fundi heilbrigðisráðsins í desember voru samþykktar ályktanir um nýsköpun í þágu sjúklinga og bauð aðildarríkjunum og framkvæmdastjórninni að auka starf sitt á nokkrum sviðum.

Fáðu

Ekki kemur á óvart að ráðherrann lagði einnig áherslu á stofnun sérfræðingahópsins um öruggan og tímabæran aðgang að lyfjum fyrir sjúklinga (STAMP) sem hóf störf sín í janúar.

Á sömu fundarstjórn útskýrði Christos Stylianides, framkvæmdastjóri mannúðaraðstoðar og kreppustjórnunar, að stefna um samstarf ESB um mat á heilbrigðistækni var samþykkt í október í fyrra.

EAPM fagnar þessum átaksverkefnum en heldur því fram að þau dugi ekki. Meðal grundvallaratriða ESB er jafnrétti og aðgangur að bestu heilbrigðisþjónustu allra, óháð því hver eða hvar þeir eru. Þetta er greinilega ekki raunin.

Nóg af þingmönnum kom sjónarmiðum sínum á framfæri síðar. Til dæmis viðurkenndi Kostas Chrysogonos að undanfarin ár hafi heilsufar verið meginmarkmið niðurskurðar útgjalda.

Á sama tíma útskýrði Cristian-Silviu Bușoi, sem mun tala á EAPM vinnustofu þann 25. febrúar, að þrátt fyrir tilvist nýstárlegra lyfja, nýrrar tækni og þróunar í læknavísindum eru margir borgarar ekki færir um þau, oft vegna mikils kostnaðar. . Önnur mál fela í sér alltof burokratíska endurgreiðsluaðferðir og skort á framkvæmd tilskipunar um heilbrigðisþjónustu yfir landamæri.

Bușoi telur að stefnumótandi aðilar innan ESB ættu að tryggja að ákvarðanir eftirlitsaðila um gildi nýsköpunarmeðferða séu byggðar á því sem skiptir mestu máli fyrir sjúklinga og sjá til þess að þeir fái aðgang að nýstárlegum meðferðum í kjölfar miðlægrar kostnaðar- og ábatagreiningar frá EMA.

Julie Girling minnti á meðan samstarfsmenn sína á að verðlagning og endurgreiðsla lyfja innan ESB væri hæfni aðildarríkisins. Hún bætti við að það væri á ábyrgð hinna einstöku ríkja að nota samningsgetu sína til að halda þessum kostnaði eins lágum og mögulegt væri.

Það voru miklu fleiri athugasemdir og það eru mörg flókin mál og það er óumdeilanlegt að ný miðuð lyf og meðferðir geta verið dýr. En EAPM telur að framkvæmdastjórn Evrópusambandsins þurfi að gera, samhliða þinginu, að skapa regluumhverfi sem gerir sjúklingum kleift að fá snemma aðgang að nýjum lyfjum og meðferðum.

Góð athugun á, og breyting á; núverandi kerfi fyrir hvata og endurgreiðslu, til dæmis, getur falið í sér mjög trausta byrjun.

Deildu þessari grein: