Tengja við okkur

Framkvæmdastjórn Evrópusambandsins

Barátta gegn sýklalyfjaþoli: Framkvæmdastjórnin fagnar vísindalegri ráðgjöf EMA um sýklalyf sem eru frátekin til meðferðar á mönnum

Hluti:

Útgefið

2 árum

on

Við notum skráninguna þína til að veita efni á þann hátt sem þú hefur samþykkt og til að bæta skilning okkar á þér. Þú getur sagt upp áskrift hvenær sem er.

Lyfjastofnun Evrópu (EMA) hefur gefið út mikilvæga grein vísindaleg ráð í baráttunni gegn sýklalyfjaónæmi (AMR). Það inniheldur ráðleggingar sérfræðinga um sýklalyf og hópa sýklalyfja, sem eingöngu eiga að vera frátekin til að meðhöndla sýkingar í fólki, þar sem notkun sýklalyfja í dýrum stuðlar að þróun AMR. Þessi vísindalega greining, sú fyrsta sinnar tegundar í heiminum, hefur kerfisbundið metið allar tegundir sýklalyfja. Það ryður brautina fyrir væntanlega samþykkt löggjafar sem skráir sýklalyf, sem verða frátekin fyrir menn. Ráðgjöf EMA kemur að beiðni framkvæmdastjórnarinnar og hefur verið sett saman af hópi leiðandi sérfræðinga sem samanstendur af læknum, örverufræðingum og dýralæknum. Það hefur þegar verið samþykkt af dýralyfjanefnd stofnunarinnar (CVMP) sem er skipuð fulltrúum frá lögbærum yfirvöldum aðildarríkjanna. Viðræður við aðildarríkin um tímanlega samþykkt sýklalyfjalistans munu hefjast fljótlega. Þú getur fundið frekari upplýsingar um dýralyfjareglugerðina í okkar Spurt og svarað, sem og á okkar hollustu Vefsíða AMR.

Deildu þessari grein:

Svipaðir þættir:
EU Reporter birtir greinar frá ýmsum utanaðkomandi aðilum sem lýsa margvíslegum sjónarmiðum. Afstaðan sem tekin er í þessum greinum er ekki endilega afstaða EU Reporter.
Fáðu

Stefna