Lyfjastofnun Evrópu (EMA) hefur gefið út mikilvæga vísindalega ráðgjöf í baráttunni gegn sýklalyfjaónæmi (AMR). Það inniheldur ráðleggingar sérfræðinga um sýklalyf og...
Lyfjastofnun Evrópu (EMA) hefur hafið mat á umsókn um skilyrt markaðsleyfi fyrir munnveirulyfið Paxlovid (PF-07321332 og ritonavir). Umsækjandi...
Kveðja, samstarfsmenn og hér er nýjasta uppfærsla evrópska bandalagsins fyrir persónulega læknisfræði (EAPM) þegar við nálgumst það sem við vonum að verði venjulegt „sumar“. Það er allt ...
Á fundi sínum 20. apríl 2021 komst öryggisnefnd EMA (PRAC) að þeirri niðurstöðu að bæta ætti við viðvörun um óvenjulega blóðtappa með litla blóðflögur.
Öryggisnefnd EMA (PRAC) hefur komist að þeirri niðurstöðu í dag (7. apríl) að óvenjulegar blóðtappar með litlar blóðflögur ættu að vera taldar upp sem mjög sjaldgæfar aukaverkanir af ...
EMA hefur fengið umsókn um skilyrt markaðsleyfi (CMA) fyrir COVID-19 bóluefni þróað af AstraZeneca og Oxford háskóla. Mat á bóluefninu, þekkt sem ...
EMA hefur mælt með því að veita skilyrt markaðsleyfi fyrir bóluefninu Comirnaty, þróað af BioNTech og Pfizer, til að koma í veg fyrir coronavirus sjúkdóminn 2019 (COVID-19) hjá fólki frá 16 ára ...
