EAPM uppfærsla: Hringborð með skimun á lungnakrabbameini, síðasta tækifæri til að skrá sig og fréttir af upphafi fyrsta kórónaveirubóluefnis í heimi

Velkomin samstarfsmenn í heilbrigðismálum og vinsamlegast finndu mánaðarlegt fréttabréf evrópska bandalagsins fyrir persónulega læknisfræði (EAPM) fyrir desember með því að smella hér. Tíminn tifar fyrir skimun á lungnakrabbameini EAPM og undanfarna daga hafa sannarlega framúrskarandi fréttir komið af tilkomu COVID-19 bóluefnis í Bretlandi, svo meira af því hér að neðan, skrifar EAPM framkvæmdastjóri Denis Horgan.

Round borð við skimun á lungnakrabbameini

Í kjölfar nokkurra ráðstefna um efnið á undanförnum árum og upphaf evrópsku baráttukrabbameinsáætlunarinnar, stendur EAPM fyrir hringborði um lungnakrabbameinsleit í tengslum við evrópska öndunarfélagið, evrópska geislalækningafélagið og evrópska krabbameinssjúklinginn Samfylking Hugmyndin er að leggja fram mál fyrir samræmda framkvæmd lungnakrabbameinsleitar víðsvegar um ESB svæðið. Hringborðið ber yfirskriftina „Lungnakrabbamein og snemma greining: sannanir eru fyrir leiðbeiningum um lungnaskimun í ESB“ og hugmyndin er að leggja fram mál fyrir samræmda framkvæmd lungnakrabbameinsleitar um allt ESB svæðið. kíktu á dagskrá EAPM ráðstefnunnar 10. desember um skimun á lungnakrabbameini hér, og skráðu þig hér. Að auki er mikið af upplýsingum að finna í nýjasta fréttabréfi EAPM sem er fáanlegt hér. 

Munu viðræður um heilsutæknimat (HTA) sýna að lönd Evrópu geta unnið saman?

Heilbrigðisráðherrar Evrópu komu saman 2. desember til að fara yfir hvað hefur verið gert og hvað er hægt að gera til að styrkja varnir í framtíðinni til að vinna gegn COVID heimsfaraldri. Það er mikil dagskrá - og meðal margra þátta Evrópusambandsins sem reyna að finna sameiginlegan grundvöll meðal 27 aðildarríkja sinna á leiðinni framundan, getur einn áberandi minna og greinilega tilfallandi liður gefið vísbendingu um hversu góðar líkur eru á að finna samkomulag á stóru myndinni endurbætur sem nauðsynlegar eru.

Þessi aukaatriði er mat á heilbrigðistækni og umræðan meðal ráðherra mun snúa að tillögunni sem nú er þriggja ára um að samræma mat á vettvangi ESB í stað þess að framkvæma allt að 50 aðgreind svæðisbundið og innlent mat meðal aðildarríkjanna á hverju nýju lyf. Rökfræðin á bak við áætlunina er augljós: að forðast tvíverknað, spara tíma og fjármagn og komast að bestu ákvörðunum með því að sameina sérfræðiþekkingu víðsvegar um álfuna. En allt frá því að tillagan kom fram hafa aðrir þættir gripið inn í - og þá sérstaklega tregðu sumra ríkja til að yfirgefa eigin nálgun og leggja fyrir dóm sem nefnd kom yfir. EAPM vinnur hörðum höndum að framfarir með HTA og mun halda þér uppfærðum.

Bretland samþykkir Pfizer-BioNTech COVID-19 bóluefni, fyrst í heiminum

Fáðu

Og varðandi varnir við COVID-19 heimsfaraldurinn, þá samþykktu Bretar COVID-19 bóluefnið gegn Pfizer á miðvikudaginn (2. desember) og stökk upp fyrir Bandaríkin og Evrópu til að verða fyrsta land Vesturlanda til að styðja formlega jabb sem þeir sögðu að ætti að ná til viðkvæmasta fólk snemma í næstu viku. Boris Johnson forsætisráðherra taldi samþykki lyfjaeftirlitsins vera alþjóðlegan vinning og geisla vonar innan um myrkur skáldsöguveikinnar sem hefur drepið nærri 1.5 milljónir manna á heimsvísu, hamrað á efnahag heimsins og hækkað eðlilegt líf.

Íbúar aldraðra umönnunarheimila og umönnunaraðilar þeirra verða fyrstu íbúarnir í Bretlandi til að fá bóluefnið, sagði ríkisstjórnin 2. desember.

Wei Shen Lim, formaður sameiginlegu nefndar Bretlands um bólusetningu og bólusetningu, sagði að notkun bóluefnisins myndi forgangsraða þeim sem líklegastir væru til að deyja úr COVID-19 auk þess að vernda heilbrigðis- og félagsþjónustu.

Fyrsti áfangi bólusetningaráætlunar Bretlands mun starfa í gegnum níu hópa og hefjast íbúar á umönnunarheimilum fyrir eldra fullorðna og umönnunaraðila þeirra. Því næst verður öllum þeim sem eru eldri en 80 ára og öðrum heilbrigðis- og umönnunarstarfsmönnum í fremstu röð boðið upp á hnútinn.

Yfir 75 ára eru í þriðja flokki forgangsröðunar, á eftir 70 ára og mjög klínískum viðkvæmum yngri fullorðnum.

Lyfjastofnun Bretlands (MHRA) veitti Pfizer-BioNTech bóluefnið samþykki fyrir neyðarnotkun, sem þeir segja að sé 95% árangursríkt til að koma í veg fyrir veikindi, á mettíma - aðeins 23 dagar síðan Pfizer birti fyrstu gögnin frá lokastigi klínísks prufa. Bandaríska matvæla- og lyfjastofnunin (FDA) er stefnt að fundi 10. desember til að ræða hvort mæla eigi með neyðarnotkunarleyfi Pfizer / BioNTech bóluefnisins og Lyfjastofnun Evrópu sagðist geta veitt neyðarviðurkenningu fyrir skotinu fyrir 29. desember. Matt Hancock, heilbrigðisráðherra Bretlands, sagði að sjúkrahús væru tilbúin að taka á móti skotunum og bólusetningarmiðstöðvum yrði komið fyrir um allt land en hann viðurkenndi að dreifing væri áskorun í ljósi þess að bóluefnið yrði að senda og geyma við -70C (-94F), þess konar hitastigs sem er dæmigert fyrir Suðurskautssvetur.

ESB augu 29. desember samþykkt fyrir vírusbóluefni, síðar en BNA

Lyfjastofnun Evrópusambandsins hefur sagt að hún gæti þurft fjórar vikur í viðbót til að samþykkja fyrsta kórónaveirubóluefnið. Lyfjastofnun Evrópu ætlar að boða til fundar fyrir 29. desember til að ákveða hvort nægar upplýsingar um öryggi og verkun liggi fyrir um bóluefnið sem Pfizer og BioNTech þróuðu til að það verði samþykkt, eins og það var 2. desember í Bretlandi. Eftirlitsaðilinn sagðist einnig geta ákveðið strax 12. janúar hvort hann myndi samþykkja keppinaut sem skotið var af bandaríska lyfjafyrirtækinu Moderna Inc, sem lagði fram beiðni sína til bandarískra og evrópskra eftirlitsaðila í vikunni. Ef bóluefni þess er samþykkt sagði BioNTech í Þýskalandi að notkun skotsins í Evrópu gæti hafist fyrir árslok 2020 - en það virðist nokkuð metnaðarfullt í ljósi þess að framkvæmdastjórn ESB þarf venjulega að gúmmístimpla ákvörðun eftirlitsins. Enn hefur stofnunin einnig skilið eftir opinn möguleika á að dagsetning þess fundar verði framsend ef gögn berast hraðar inn.

Lyfjastofnun Evrópu hefur enn ekki fengið nein gögn úr 3. stigs AstraZeneca / Oxford bóluefnisrannsókninni og hefur ekki fengið gögn um gæði bóluefnisins, sagði EMA í tölvupósti. Það er ennþá að bíða eftir gögnum um innihaldsefni bóluefnisins og hvernig það er framleitt, svo og svör við spurningum sem komu fram við skil á fyrstu rannsóknarstofu rannsóknum. Á meðan, í Belgíu, sagði Christie Morreale, heilbrigðisráðherra fyrir vallónska svæðið í Belgíu, að landið myndi fá fyrstu bóluefnin í fyrsta lagi um miðjan janúar, samkvæmt Brussels Times.

Ný lyfjaáætlun framkvæmdastjórnarinnar „hefur sjúklinga og samstarf í hjarta sínu“

Áætlanir um að stytta þann tíma sem það tekur að öðlast samþykki fyrir lyfjum og lækningatækjum og knýja fram þróun nýrra sýklalyfja og annarra vara til að meðhöndla sjaldgæfa sjúkdóma hafa verið settar fram í víðtækri nýrri lyfjastefnu fyrir Evrópu. Stefnan, sem unnin var af framkvæmdastjórn Evrópusambandsins, beinist að sjúklingum og leitast við að byggja á samstarfsviðleitni iðnaðarins sem sást í kransæðavírusunni, sögðu sérfræðingar í lífvísindum hjá Pinsent Masons, lögfræðistofunni á bak við Out-Law. Framkvæmdastjórnin vonast til að skila stefnunni á nokkrum árum.

Catherine Drew frá Pinsent Masons sagði: "Stefnan hefur sjúklinga í hjarta og hún viðurkennir nauðsyn þess að tryggja skjótan aðgang að öruggum og árangursríkum lyfjum í háum gæðaflokki. Með því viðurkennir stefnan gildi sem bæði nýjungar og almennar og líkt líkar vörur koma til hjálpað til við að ná því sjúklingamiðaða markmiði. “

Nicole Jadeja, einnig frá Pinsent Masons, sagði: „Mikilvægt er að stefnan viðurkennir mátt og framtíðarhlutverk heilsufarslegra gagna og gagnainnviða, þörfina á fjölbreyttum fjármögnunarheimildum til að styðja við nýsköpun, hlutverk nýrra lyfja og aðra notkun fyrir þau sem fyrir eru. , þörfin fyrir ný viðskiptamódel sem lyf í háþróaðri meðferð og frumu- og genameðferðir bjóða upp á möguleika einnota meðferða og þörfina á nýjungum fyrir umhverfislega sjálfbær lyf og framleiðslu. “

Team Europe: ESB tilkynnir 20 milljónir evra til að styðja við heilbrigðiskerfi í ASEAN

2. desember tilkynnti framkvæmdastjórn ESB nýja 20 milljóna evra áætlun til styrktar samtökum Suðaustur-Asíuríkja (ASEAN), sem hluti af viðbrögðum Team Europe við COVID-19. Viðbragðs- og viðbúnaðaráætlun Suður-Asíu í heimsfaraldri mun auka svæðisbundna samhæfingu við að bregðast við heimsfaraldri kórónaveirunnar og styrkja getu heilbrigðiskerfa á svæðinu. Forritið, sem varir í 42 mánuði og er framkvæmt af Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni, mun einnig huga sérstaklega að viðkvæmum íbúum og styðja tímanlega samskipti um COVID-19, einkenni þess og áhættu, sérstaklega í dreifbýli og afskekktum svæðum.

Berjast gegn AMR þversögnum á aldrinum COVID-19

Sýklalyfjaónæmi (AMR) er ein af tíu brýnustu ógnunum sem steðja að alheimsheilsu og samt er það enn vanmetið af stórum hluta íbúanna. AMR er hættulegra en bílslys og jafnvel krabbamein, en er samt ekki forgangsraðað hvorki á vettvangi ESB né aðildarríkjanna innan lýðheilsustefnu. Ennfremur er AMR samtengt COVID-19 heimsfaraldri, staðreynd sem fjölmiðlar hafa að öllu jöfnu hunsað. Heimurinn er að missa öflugasta heilsutækið, sýklalyf; árið 2050 gætu ofurbakteríur valdið 350 milljón dauðsföllum. Á meðan bíður rannsóknargeirinn enn eftir hvatakerfi ESB sem og heildarstefnu til að samþætta þróun - og aðgang að - örverueyðandi efni á viðráðanlegu verði.

Í Bandaríkjunum fengu um 70-80% af COVID-19 sjúklingum á sjúkrahúsi sýklalyfjameðferð, samkvæmt einni skýrslu, jafnvel þó að innan við 10% hafi í raun fengið aukabakteríusýkingar Á Ítalíu staðfestir Ítalska heilbrigðisstofnunin að af 3,335 sjúklingum sem dóu úr COVID-19, höfðu 86% þeirra farið í sýklalyfjameðferð, þrátt fyrir að aðeins 12% þeirra hefðu fengið bakteríusýkingu ofan á.

Sjónarhorn á Alzheimer-sjúkdóminn (AD)

Að auki hleypti EAPM nýlega af stokkunum fræðirit um Alzheimers Disease (AD), með sjónarhorni margra hagsmunaaðila til að takast á við málefni lífmarkaða, sem ber yfirskriftina Piercing the Mog of Alzheimer's and Related Dementia. Blaðið er í boði hér.

Við munum afsala okkur COVID ferðatakmörkunum fyrir jólin föður, staðfestir ESB

Margaritis Schinas, varaforseti ESB fyrir að efla evrópska lífsmáta okkar, var beðin um að fullvissa börn um að jólasveinninn gæti farið frjálslega yfir landamæri til að færa þeim gjafir sínar og sagði framkvæmdastjórn Evrópusambandsins „geta veitt þessa fullvissu“. "Við vorum sammála trúarleiðtogunum um að þetta væri málefni hreyfingar yfir landamæri - Saint Nicholas, Pere Noel, Babbo Natale, Reyes Magos, Agios Vassilis - þeir munu allir geta afhent gjafirnar. Ungir Evrópubúar af allri trú ættu að hafa sannfæringuna um að ást og von muni aldrei vera fjarri Evrópu þessa dagana, “sagði hann.

Og það er allt til að ljúka fyrstu vikunni í desember - ekki gleyma, þú getur samt skoðað dagskrána fyrir EAPM 10. desember viðburðinn um skimun á lungnakrabbameini hér, skráðu þig hér, og fréttabréfið er fáanlegt hér. Góða helgi.

 

Deildu þessari grein: