#PerMed2016: Ráðstefna Commission ýtir persónulega lyf dagskrá

Tveggja daga ráðstefna persónulegra lækninga fyrir framkvæmdastjórn Evrópusambandsins fyrir árið 2016 (1-2 júní) kannaði sérsniðin lyf sérstaklega með rannsóknarstefnulinsu. Það leit út fyrir að sýna nýjustu tækni á þessu sviði og skoða ítarlega áskoranir um rannsóknir og nýsköpun sem fylgja því að efla sviðið í þágu ESB-sjúklinga og borgara, skrifar European Alliance for Personalized Medicine framkvæmdastjóri Denis. Horgan.

Meðal helstu fyrirlesara og þátttakenda voru: Paulo Lisboa, prófessor og deildarstjóri hagnýtrar stærðfræði, John Moores háskólanum, Liverpool; Anders Olauson, heiðursforseti, evrópskt sjúklingaþing; Peter Kapitein, talsmaður sjúklinga, Inspire2Live, Amsterdam; Rudi Westendorp, Kaupmannahafnarháskóla, auk; Andrzej Rys, forstöðumaður heilbrigðiskerfa, lækningavara og nýsköpunar, framkvæmdastjóra heilbrigðis- og matvælaöryggis, framkvæmdastjórn Evrópusambandsins. Þessir bættust við margir aðrir, þar á meðal: Wolfgang Ballensiefen, verkefnis- og dagskrárstjóri, þýska loftrýmisstöðin; Paul Timmers, forstöðumaður stafræns samfélags, trúnaðar- og öryggisstofnun, forstöðumaður samskiptaneta, efnis og tækni, framkvæmdastjórn Evrópusambandsins; Ernst Hafen, yfirmaður Institute of Molecular Systems Biology, ETH Zurich, og; Jan-Eric Litton, framkvæmdastjóri, rannsóknarinnviðir lífsýnasafna og líffræðilegra auðlinda, Stokkhólmi.

Einnig voru: Peter Høngaard Andersen, framkvæmdastjóri Nýsköpunarsjóðs Danmerkur, Kaupmannahöfn; Mary Harney, fyrrverandi írska heilbrigðisráðherra og aðstoðarforsætisráðherra; Gaetano Guglielmi, aðstoðarframkvæmdastjóri, framkvæmdastjóri rannsókna og nýsköpunar í heilbrigðisþjónustu, ítalska heilbrigðisráðuneytisins, Róm, og; Walter Ricciardi, forseti, Istituto Superiore di Sanita, Róm. Þetta byggir á niðurstöðum ráðsins um persónulega læknisfræði frá síðustu áramótum sem gerðar voru í formennsku í Lúxemborg.

Á þeim atburði, í byggingu framkvæmdastjórnarinnar í Karlamagnús í Brussel, var kynnt nýtt frumkvæði sem tók þátt í fjármögnun og stefnumótun samtaka frá Evrópu og víðar. Þetta er kallað International Consortium for Personalized Medicine (IC PerMed) og fylgdi í kjölfar upphafs tveggja ára PerMed skýrslunnar fyrir ráðstefnu Evrópubandalagsins um persónulega læknisfræði árið 2015.

IC PerMed mun að hluta leggja áherslu á að hlúa að og samræma rannsóknar- og nýsköpunaraðgerðir til að skila verkefnisyfirlýsingu sinni. Stór hluti þessarar vinnu verður að byggja upp sönnunargagnagrunninn sem þarf til að ná framförum á sviði sérsniðinna lækninga og með því að koma í veg fyrir tvítekningu á áframhaldandi stefnumótunarumræðum á ESB-stigi eða ráðast inn á hæfnisvið aðildarríkjanna .

Framtíðarsýn þess er að nota rannsóknir sem drifkraft persónulegra lækninga og aðildarsamtök þeirra munu vinna að:

• Stofna Evrópu sem leiðandi á heimsvísu í rannsóknum á sérsniðnum lækningum;
• styðja við sérsniðna læknavísindagrunn með samræmdri nálgun við rannsóknir;
• leggja fram gögn til að sýna fram á ávinninginn af persónulegu lyfi fyrir borgara og heilbrigðiskerfi og;
• greiða leið fyrir sérsniðnar lækningaaðferðir fyrir borgarana.

IC PerMed vegakortið verður byggt upp sem listi yfir rannsóknaraðgerðir samkvæmt þessum fimm áskorunum. Fyrsta útgáfan af vegakortinu, sem verður uppfærð með reglulegu millibili, verður gefin út í lok þessa árs. IC PerMed félagar munu vinna saman að því að hrinda í framkvæmd þeim aðgerðum sem samið var um.

Fáðu

Á ráðstefnunni voru greindar nokkrar áskoranir og ræddar á háu stigi. Þetta innihélt:

• Þróun meðvitundar og valdeflingar - Persónuleg læknisfræði lofar árangursríkari forvörnum og spá fyrir um sjúkdóma og fyrri og öruggari meðferð. Það mun breyta nálgun okkar á lýðheilsu og því hvernig við hugsum um sjúklinga í framtíðinni. Til þess að hrinda því í framkvæmd þurfa allir hagsmunaaðilar, þar á meðal sjúklingar og heilbrigðisstarfsmenn, að vera valdir og meðvitaðir um möguleika þess.
• Að samþætta stórgagna- og upplýsingatæknilausnir - Gagnasettin sem mynduð eru með stórfelldri raðgreiningu og „omics“ tækni eru umfangsmikil og þegar þau eru sameinuð með klínískum, myndgreiningum, næringarfræðilegum, lífsstíl og umhverfisáhrifum, framleiða þau „stór gögn“ sem hafa mikið gildi. Þessi þróun þarf frekari rannsóknarviðleitni til að fullnýta mikla möguleika þeirra, svo sem til að bæta lagskiptingu sjúkdóma og greiða götu persónulegri lyfja.
• Að þýða grunn í klínískar rannsóknir og víðar - Til þess að sérsniðin læknisfræði nái áætluðum áhrifum sínum á heilsu og vellíðan er krafist samvinnu og samskipta yfir stöðvun rannsókna. Heildaráskorunin er skilvirkt þvertal grunnfræðinga, lækna og lýðheilsusérfræðinga við langtímaeftirlit með heilbrigðum einstaklingum og sjúklingum, sem er forsenda þess að skilja áhrif erfðabreytileika sjúkdóma og uppgötva öfluga lífmerkja. .
• Að koma nýsköpun á markað - Sérsniðin læknisfræði hefur tilhneigingu til að gjörbreyta því hvernig borgarar læra og hugsa um heilsu sína, bæði hvað varðar sjúkdómavarnir og meðferð. Þó að koma nýsköpun á markað hafa nokkrar áskoranir sem þarf að bregðast við. Það er ennfremur mikilvægt að skilja drifkrafta og virkjendur að baki nýsköpun svo að hægt sé að nýta þá að fullu.
• Að móta sjálfbæra heilsugæslu - Sérsniðin lyf bjóða bæði tækifæri og áskoranir fyrir heilbrigðiskerfi. Með því að ganga úr skugga um að aðeins þeir sjúklingar sem njóta góðs af meðferðum fái þær gæti það hjálpað til við að hafa kostnað í för með sér. Með því að einbeita sér að spá og forvörnum gæti það einnig hjálpað til við að draga úr útgjöldum til heilbrigðismála til langs tíma. Markviss lyf eru þó oft mjög dýr og geta reynt á fjárveitingar heilbrigðiskerfisins. Öll þessi efni voru til umræðu og niðurstöður í gegnum skýrslu um ráðstefnu verða birtar þegar fram líða stundir.

Deildu þessari grein: