#EAPM: 2018 - Gerum „betri heilsu fyrir alla“ að áramótaheiti

Denis Horgan, framkvæmdastjóri Evrópusambandsins um persónulega læknisfræði (EAPM), lítur yfir nokkrar mögulegar áramótaheitir hagsmunaaðila.

Nýtt ár, nýjar áskoranir. Þegar við sveiflumst inn í árið 2018 eru mörg mál á vettvangi heilsugæslu sem munu hafa veruleg áhrif á líf og störf sjúklinga, heilbrigðisstarfsfólks, læknisfræðinga, meðlima lyfjaiðnaðarins, eftirlitsaðila ESB og innlendra aðila, stjórnmálamanna og fleira.

Starfssvið sérsniðinna lækninga er meðal hraðskreiðustu hreyfingarinnar og krefst meiri krossfrjóvgunar milli ólíkra sjúkdóma og málaflokka. Innan þessa vaxandi sviðs er þörf á að leggja fram dýrmæt sönnunargögn og álit hagsmunaaðila um hvaða stefnumótendur geta byggt ákvarðanatöku sína á því hvernig betra er að samþætta sérsniðin lyf í heilbrigðisþjónustu ESB.

EAPM safnar nú þegar reglulega saman mismunandi straumum (allir hagsmunaaðilarnir sem nefndir eru hér að ofan, reyndar) til að leyfa ákvörðunaraðilum að skilja breytingar sem eru nauðsynlegar, nú og fram eftir línu.

Hver hópur hagsmunaaðila hefur sinn þátt og kannski er sama áramótaheitið nauðsynlegt í hverju tilfelli: að stíga út fyrir síló sín og vinna og vinna meira saman og þvert á mismunandi fræðigreinar hvers annars.

Það þarf að hlusta á sjúklingahópa meira, á öllum stigum læknisfræðilegu ferlisins (þetta snýst jú um það á endanum) en þeir þurfa einnig að vera betur fræddir um sjúkdóma sína og hugsanlega bestu meðferðirnar (þ.mt möguleikar í klínískum rannsóknum) .

Heilbrigðisstarfsmenn (HCPs) þurfa fyrir sinn hlut virkilega að fara í takt við framfarir í sérsniðnum lækningum, svo áframhaldandi þjálfun er nauðsynleg.

Fáðu

Vinnuhópur um menntun EAPM hefur tekið fram að ef sérsniðin læknisfræði á að vera í samræmi við meginreglu ESB og aðildarríkisins um alhliða og jafnan aðgang að hágæða heilsugæslu, þá verður það greinilega að vera aðgengilegt fyrir mun fleiri borgara en nú er raunin.

Það er mikilvægara en nokkru sinni fyrr að leiða Evrópu saman á þann hátt að bæta þá verulegu færni sem heilsugæslulæknar búa yfir til að gera sameiginlega ákvarðanatöku sem styrkir sjúklinginn í raun.

Í þessum nútímanum krefjast sjúklingar að taka meiri og meiri þátt í eigin meðferðum. Þeir vita meira en nokkru sinni fyrr og eiga rétt á viðræðum við lækna sína, hjúkrunarfræðinga og skurðlækna.

En á tímum sérsniðinna lyfja hefur komið í ljós að hvorki sjúklingar né heilbrigðisstarfsfólk veit nóg. Mikilvægt er að það sama eigi við um eftirlitsaðila og stefnumótendur.

Þetta tvennt er örugglega tengt þar sem meiri skilningur á hverju stigi mun koma til með að auka vitund um málefni hagsmunaaðila og mun óhjákvæmilega leiða til betri reglugerðar og löggjafar frá upphafi.

Svo eftirlitsaðilar vinsamlegast athugaðu, bara ef þú skortir áramótaheit ...

Á meðan hefur verið sannað að bætt heilsufarslæsi sparar peninga í fjárveitingum til heilbrigðismála og WHO hefur meðal annars kallað eftir aðgerðum til að efla það.

Sönnunargögn hafa verið sýnd að efling heilsulæsis byggir upp þol einstaklinga og samfélags, hjálpar til við að takast á við misrétti í heilsu og bætir heilsu og vellíðan.

Sem betur fer, í Evrópu, er heilsulæsi meðal sjúklinga lykilþáttur í heilsu 2020, evrópska umgjörð um heilbrigðisstefnu sem árið 2012 var tekin upp af aðildarríkjum árið 2012. Niðurstaðan er þó sú að menntun bæði hjá sjúklingum og læknum þarf að vera stiginn upp skjótt.

Reyndar mun þing EAPM í Mílanó seinna á þessu ári fjalla um, meðal margra annarra mála, flókin innbyrðis tengd viðfangsefni til að faðma hugsun um þörfina fyrir bætt heilsulæsi (fyrir sjúklinga, lækna og já, þá eftirlitsaðila) og áframhaldandi þjálfun fyrir lækna. .

Á sama tíma hafa evrópskir vísindamenn verið í fremstu röð vísindalegra uppgötvana á sviði vísinda á heilbrigðissviði, svo sem krabbamein, hjarta- og æðasjúkdómar, erfðasjúkdómar og smitsjúkdómar.

Áskorunin núna og fyrir hvert nýtt ár er hvernig best er að þýða þessa þekkingu og sérþekkingu í framfarir sem bæta árangur sjúklinga.

Á þessu sviði biður starfshópur bandalagsins um rannsóknarvegakort fyrir sérsniðna læknisfræði ESB að skuldbinda sig til að þróa evrópskan þýðingarrannsóknarvettvang sem gerir kleift að þýða rannsóknar uppgötvanir á nýjungar greiningar, lækninga, afurða og ferla sem gagnast munu Evrópskir sjúklingar, atvinnugreinar og samfélög.

Í lok dags þarf þó meira samstarf innan aðildarríkja og þvert á landamæri.

Tökum erfðamengi frá leitarhorni: Skilningur okkar á erfðamengi hefur aukist verulega frá árinu 2000, en þá hafði meirihluti erfðamengisins verið raðgreindur sem hluti af erfðamengisverkefni mannsins.

Rannsóknir síðan þá hafa bætt skilning á áhrifum erfðamengisins fyrir heilsuna til muna. Þessum framförum hefur verið breytt með tæknibyltingu, þar á meðal þróun næstu kynslóðaraðgerðar þar sem hröð lækkun kostnaðar gerir tæknina tiltækari fyrir klíníska notkun. Það eru frábærar framfarir, en rannsóknirnar verða að halda áfram, en þær byggja mikið á stórum gögnum.

Um það efni mun starfshópur EAPM um stór gögn (undir forystu INTEL) ákveða að styrkja lykilspurningu sína sem er að árið 2020 ætti ESB að leitast við að ná víðtækum ávinningi fyrir sjúklinga og borgara af sérsniðinni heilsugæslu með því að skilgreina, og síðan framkvæmd, gagnastefna fyrir sérsniðin lyf.

Aftur er mikilvægt að löggjafar og stjórnmálamenn stígi upp á plötuna til að nýta þessa ótrúlegu og sívaxandi auðlind sem best.

Evrópa þarf einnig að auðvelda upplýsingatækniinnviði og ferla til að útvega nauðsynlegan sönnunargögn með raunverulegum gögnum og leikmenn tækniiðnaðarins eru mikilvægir hér.

En svo að við gleymum ekki, þegar persónuleg lyf þróast, þá þurfa að vera fleiri og betri hvatir til nýsköpunar.

Stóra spurningin er hvernig á að samþætta að fullu snilldar rannsóknir Evrópu í innlendum heilbrigðiskerfum, sérstaklega þar sem „kerfið“ til að fá skilvirk, nýstárleg lyf og meðferðir á viðráðanlegan hátt fyrir þá sem þurfa á þeim að halda er ekki lengur til þess fallinn.

Augljóslega getur verð á nýjum meðferðum valdið vandamálum í öllum löndum sem veita ríkisborgurum aðstoð við heilbrigðisþjónustu við borgara sína.

Iðnaðurinn hefur greinilega lykilhlutverki hér en ekki einn og sér. Það sem þarf er samvinnuform: lyfjafyrirtæki eiga rétt á að græða, ríkið - og þar með þegnar þess - hefur rétt til að fá aðgang að árangursríkum meðferðum á viðunandi verði.

Starfshópur EAPM um aðgengi og gildi, undir forystu risastórs iðnaðarins Roche ásamt Evrópska sjúklingaþinginu, miðar að því að tryggja að fjármagni heilbrigðisþjónustunnar sé ráðstafað til þróunar og nýtingar á sérsniðnum lyfjum og framkalla breytingu á verðmyndun og endurgreiðslu til að viðurkenna samfélagsgildi. af lyfi.

Á heildina litið á sviði sérsniðinna lækninga er vissulega þörf á móttækilegu regluumhverfi sem bregst við þörfum allra hagsmunaaðila um leið og öryggi sjúklinga er tryggt, með lokaniðurstöðu til að tryggja þróun meðferðar fyrir sjúklinga.

Stjórnmálamenn, svo sem þingmenn og heilbrigðisráðherrar aðildarríkisins, þurfa að halda áfram því góða starfi sem hefur leitt til nauðsynlegra ályktana ráðsins um sérsniðin lyf sem og nýjar, uppfærðar reglugerðir um allt frá gagnavernd til IVD til klínískra rannsókna.

Að lokum ætti þó hver hagsmunaaðili að ákveða og leitast við á þessu ári (og til framtíðar) að setja sjúklinginn í miðju sinnar eigin heilsugæslu og koma réttri meðferð á réttan sjúkling á réttum tíma.

Hamingjusamur Nýtt Ár!