Framkvæmdastjórnin eflir gegnsæi og leyfisveitingar fyrir útflutning á COVID-19 bóluefnum

Framkvæmdastjórn Evrópusambandsins hefur kynnt meginreglurnar um gagnkvæmni og meðalhóf sem ný viðmið sem taka skal tillit til að heimila útflutning samkvæmt gagnsæis- og leyfisfyrirkomulagi fyrir COVID-19 útflutning bóluefna. Þetta kerfi hefur bætt gagnsæi útflutnings verulega. Engu að síður er enn ekki náð markmiði um að tryggja tímanlega aðgang að COVID-19 bóluefnum fyrir borgara ESB. Skyldur fjölmiðill

Ursula von der Leyen, forseti framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins, sagði: „ESB er stolt af því að vera heimili framleiðenda bóluefna sem ekki aðeins afhenda ESB borgurum heldur flytja út um allan heim. Meðan aðildarríki okkar standa frammi fyrir þriðju bylgju heimsfaraldursins og ekki öll fyrirtæki standa við samning sinn er ESB eini stóri framleiðandi OECD sem heldur áfram að flytja út bóluefni í stórum stíl til tuga landa. En opnir vegir ættu að liggja í báðar áttir. Þetta er ástæðan fyrir því að framkvæmdastjórn Evrópusambandsins mun innleiða meginreglurnar um gagnkvæmni og meðalhóf í núverandi heimildakerfi ESB. ESB hefur frábært safn af mismunandi bóluefnum og við höfum tryggt meira en nóg af skömmtum fyrir alla íbúa. En við verðum að tryggja tímanlega og næga afhendingu bóluefnis til borgara ESB. Hver dagur skiptir máli. “

Í átt að auknu gegnsæi, gagnkvæmni og meðalhófi

Nýja reglugerðin kynnir tvær breytingar á núverandi fyrirkomulagi. Í fyrsta lagi ættu aðildarríki og framkvæmdastjórnin, auk áhrifa fyrirhugaðs útflutnings að uppfylla fyrirframkaupasamninga ESB við framleiðendur bóluefna, einnig að íhuga:

• Gagnkvæmni - Takmarkar ákvörðunarland eigin útflutning á bóluefnum eða hráefni þeirra, annaðhvort með lögum eða með öðrum hætti?
• Hlutfallsleg - Eru aðstæður á ákvörðunarlandi betri eða verri en ESB, einkum faraldsfræðilegar aðstæður, bólusetningarhlutfall og aðgangur að bóluefnum.

Aðildarríki og framkvæmdastjórnin ættu að meta hvort umbeðinn útflutningur ógni ekki afhendingaröryggi bóluefna og íhluta þeirra í sambandinu.

Í öðru lagi, til að fá heildarmynd af viðskiptum með bóluefni, felur nýja gerðin í sér 17 lönd sem áður voru undanþegin innan gildissviðs reglugerðarinnar.

ESB er enn skuldbundið sig til alþjóðlegrar samstöðu og mun því halda áfram að útiloka frá þessu kerfi bóluefnisbirgðir vegna mannúðaraðstoðar eða ætlað til 92 lág- og meðaltekjulanda undir COVAX fyrirfram skuldabréfalista.

Fáðu

Útflutningsheimildakerfið

Þessi framkvæmdargerð er markviss, hlutfallsleg, gagnsæ og tímabundin. Það er í fullu samræmi við alþjóðlega skuldbindingu ESB undir Alþjóðaviðskiptastofnuninni og G20, og í samræmi við það sem ESB hefur lagt til í tengslum við viðskipta- og heilbrigðisframtak WTO. Aðildarríkin ákveða beiðnir um leyfi í samræmi við álit framkvæmdastjórnarinnar.

Frá upphafi þessa fyrirkomulags hafa verið veittar 380 útflutningsbeiðnir til 33 mismunandi áfangastaða fyrir samtals um 43 milljónir skammta. Aðeins ein útflutningsbeiðni var ekki fallin. Helstu útflutningsáfangastaðir eru meðal annars Bretland (með um það bil 10.9 milljónir skammta), Kanada (6.6 milljónir), Japan (5.4 milljónir), Mexíkó (4.4 milljónir), Sádí Arabíu (1.5 milljónir), Singapúr (1.5 milljónir), Chile (1.5 milljónir), Hong Kong (1.3 milljónir), Kóreu (1.0 milljónir) og Ástralíu (1.0 milljónir).

Um bóluefnisstefnu ESB

Framkvæmdastjórn ESB kynnti 17. júní 2020 a Evrópsk stefna til að flýta fyrir þróun, framleiðslu og dreifingu árangursríkra og öruggra bóluefna gegn COVID-19. Í staðinn fyrir réttinn til að kaupa tiltekinn fjölda bóluefnisskammta á tilteknum tíma, fjármagnar framkvæmdastjórnin hluta af þeim kostnaði sem framleiðendur bóluefna standa frammi fyrir í formi fyrirframkaupsamninga. Fjármögnun sem er veitt er talin vera útborgun á bóluefnum sem raunverulega eru keypt af aðildarríkjum. APA er því áhættufjárfesting fyrirfram gegn skuldbindandi skuldbindingu fyrirtækisins um að framleiða fyrirfram, jafnvel áður en það fær markaðsleyfi. Þetta ætti að leyfa skjóta og stöðuga afhendingu um leið og heimildin hefur verið veitt.

Framkvæmdastjórnin hefur hingað til undirritað APA með sex fyrirtækjum (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac og Moderna) og tryggt aðgang að allt að 2.6 milljörðum skammta. Viðræður eru komnar fram við tvö fyrirtæki til viðbótar. Samningarnir fjórir við fyrirtækin sem hafa fengið skilyrt markaðsleyfi fyrir bóluefni nema meira en 1.6 milljörðum skammta.

Meiri upplýsingar

Framkvæmdarreglugerð framkvæmdastjórnarinnar

Fréttatilkynning um framlengingu málsins (11 mars 2021)

Algengar spurningar

* Listi yfir lönd þar á meðal: Albanía, Armenía, Aserbaídsjan, Hvíta-Rússland, Bosnía og Hersegóvína, Georgía, Ísrael, Jórdanía, Ísland, Líbanon, Líbýa, Liechtenstein, Svartfjallaland, Noregur, Norður-Makedónía, Serbía og Sviss.

Deildu þessari grein: