Tengja við okkur

kransæðavírus

COVID-19: Framkvæmdastjórnin heimilar þriðja aðlagaða bóluefnið fyrir haustbólusetningarherferðir aðildarríkjanna

Hluti:

Útgefið

on

Við notum skráninguna þína til að veita efni á þann hátt sem þú hefur samþykkt og til að bæta skilning okkar á þér. Þú getur sagt upp áskrift hvenær sem er.

Framkvæmdastjórnin hefur heimilað Nuvaxovid XBB.1.5 aðlagað COVID-19 bóluefni, þróað af Novavax. Þetta er annað mikilvægt skref í baráttunni gegn sjúkdómnum. Þetta er fyrsta próteinaðlagaða bóluefnið sem er leyft fyrir þetta haust- og vetrartímabil.

Lyfjastofnun Evrópu (EMA) framkvæmt ítarlegt mat á bóluefninu. Í kjölfar þessa mats heimilaði framkvæmdastjórnin aðlagað bóluefni með flýtimeðferð svo að aðildarríkin hefðu nægan tíma til að undirbúa sig fyrir haust-vetrarbólusetningarherferðir sínar.

Í takt við fyrri tillögur af EMA og Miðstöð evrópskra varna og forvarna gegn sjúkdómum (ECDC), fullorðnum og unglingum frá 12 ára aldri sem þurfa bólusetningu er boðið að fá stakan skammt, óháð COVID-19 bólusetningarsögu þeirra.

Bakgrunnur

Með bólusetningaráætlun ESB heldur framkvæmdastjórnin áfram að tryggja að aðildarríki hafi aðgang að nýjustu viðurkenndu COVID-19 bóluefninu til að vernda viðkvæma íbúa íbúa þeirra og takast á við faraldsfræðilega þróun vírusins.

Novavax hefur aðlagað COVID-19 bóluefnið sitt til að miða við SARS-CoV-2 Omicron stofninn XBB.1.5. Þetta er í samræmi við yfirlýsingu ECDC-EMA um uppfærslu á samsetningu COVID-19 bóluefna fyrir ný SARS-CoV-2 afbrigði. Einnig er búist við að aðlagað bóluefnið muni auka breidd ónæmis gegn núverandi ríkjandi og nýjum afbrigðum.

Meiri upplýsingar

Fáðu

Heimild framkvæmdastjórnarinnar

Tilmæli EMA

Bóluefnisstefna ESB

Örugg COVID-19 bóluefni fyrir Evrópubúa

ESB Coronavirus svar

Yfirlit yfir svar framkvæmdastjórnarinnar

Deildu þessari grein:

EU Reporter birtir greinar frá ýmsum utanaðkomandi aðilum sem lýsa margvíslegum sjónarmiðum. Afstaðan sem tekin er í þessum greinum er ekki endilega afstaða EU Reporter.

Stefna