Tengja við okkur

kransæðavírus

Framkvæmdastjórnin leggur fram endurskoðað gagnsæi og leyfi fyrir útflutning og ráðstafanir til að flýta fyrir samþykki á aðlöguðum bóluefnum gegn COVID-19 afbrigðum

Hluti:

Útgefið

3 árum

on

Við notum skráninguna þína til að veita efni á þann hátt sem þú hefur samþykkt og til að bæta skilning okkar á þér. Þú getur sagt upp áskrift hvenær sem er.

Framkvæmdastjórn Evrópusambandsins hefur kynnt meginreglurnar um gagnkvæmni og meðalhóf sem ný viðmið sem taka skal tillit til að heimila útflutning samkvæmt gagnsæis- og leyfisfyrirkomulagi fyrir COVID-19 útflutning bóluefna. Þetta kerfi hefur bætt gagnsæi útflutnings verulega. Engu að síður er markmiðinu að tryggja tímanlega aðgang að COVID-19 bóluefnum fyrir ríkisborgara ESB enn ekki náð. Fréttatilkynning liggur fyrir á netinu.

Einnig, sem tafarlaus aðgerð samkvæmt HERA útungunarvélinni, nýju evrópsku viðbúnaðaráætluninni fyrir lífvarnir gegn COVID-19 afbrigðum, kynnir framkvæmdastjórnin ráðstöfun til að flýta fyrir leyfi fyrir aðlöguðum COVID-19 bóluefnum. Það mun setja ákvæði í viðeigandi löggjöf ESB sem gerir fyrirtækjum kleift að einbeita sér að því að afla nauðsynlegra gagna í tæka tíð og gera kleift að heimila aðlöguð bóluefni með minni fjölda viðbótargagna sem lögð eru fyrir Lyfjastofnun Evrópu. Fréttatilkynning liggur fyrir hér.

Þú getur fylgst með blaðamannafundinum eftir Valdis Dombrovskis, varaforseta, og Stellu Kyriakides framkvæmdastjóra EBS.

Deildu þessari grein:

Svipaðir þættir:
EU Reporter birtir greinar frá ýmsum utanaðkomandi aðilum sem lýsa margvíslegum sjónarmiðum. Afstaðan sem tekin er í þessum greinum er ekki endilega afstaða EU Reporter.
Fáðu

Stefna