Þýskaland, Ítalía, Frakkland stöðva skot AstraZeneca vegna ótta við öryggi og trufla bólusetningar ESB

Þýskaland, Frakkland og Ítalía sögðust mánudaginn 15. mars að þau myndu hætta AstraZeneca COVID-19 skotum eftir að nokkur lönd höfðu tilkynnt um alvarlegar aukaverkanir, en Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO) sagði að engin sannanleg tengsl væru til og fólk ætti ekki að örvænta, skrifa Thomas Escritt, Stephanie Nebehay, Panarat Thepgumpanat í BANGKOK, Andreas Rinke, Paul Carrel og Douglas Busvine í BERLIN, Angelo Amante í RÓM, Christian Lowe í PARÍS, Toby Sterling í AMSTERDAM, Jacob Gronholt-Pedersen í KÖPENHAVN, Kate Kelland í LONDON, Emilio Parodi í MILAN, Nathan Allen í MADRID, Emma Farge í GENEVA og Stanley Widianto í JAKARTA.

Samt, ákvörðun þriggja stærstu ríkja Evrópusambandsins um að setja bólusetningu með AstraZeneca í biðstöðu varð til þess að bregðast við bólusetningarherferð sem nú þegar er í 27 þjóðum ESB.

Danmörk og Noregur hættu skotinu í síðustu viku eftir að hafa tilkynnt um einstök tilfelli blæðinga, blóðtappa og lága blóðflagnafjölda. Ísland og Búlgaría fylgdu í kjölfarið og Írland og Holland tilkynntu um stöðvun á sunnudag.

Spánn mun hætta að nota bóluefnið í að minnsta kosti 15 daga, að því er Cadena Ser útvarp greindi frá og vitnaði í ónefndar heimildir.

Helsti vísindamaður WHO ítrekaði á mánudag að engin dauðsföll hafi verið skráð tengd COVID-19 bóluefnum.

„Við viljum ekki að fólk læti,“ sagði Soumya Swaminathan á kynningarfundi fyrir sýndarmiðla og bætti við að engin tengsl hafi verið, enn sem komið er, bent á svokölluð „segarek“ sem tilkynnt var um í sumum löndum og COVID-19 skot.

Tedros Adhanom Ghebreyesus, yfirmaður WHO, sagði að ráðgjafarnefndarfundur um AstraZeneca yrði haldinn á þriðjudag. Lyfjaeftirlit ESB, EMA, mun einnig koma saman í þessari viku til að meta upplýsingarnar sem safnað var um hvort AstraZeneca skotið hafi stuðlað að segareki í þeim sem sást.

Fáðu

Flutningur nokkurra stærstu og fjölmennustu ríkja Evrópu mun dýpka áhyggjur af því að hægt sé að koma bóluefnum á svæðið, sem hefur verið þjakað af skorti vegna vandræða við framleiðslu bóluefna, þar á meðal AstraZeneca.

Þýskaland varaði við því í síðustu viku að það stæði frammi fyrir þriðju bylgju sýkinga, Ítalía er að herða lokanir og sjúkrahús í Parísarsvæðinu eru nálægt ofhleðslu.

Heilbrigðisráðherra Þýskalands, Jens Spahn, sagði að þó að hættan á blóðtappa væri lítil væri ekki hægt að útiloka það.

„Þetta er fagleg ákvörðun en ekki pólitísk,“ sagði Spahn og bætti við að hann væri að fylgja tilmælum Paul Ehrlich stofnunarinnar, eftirlitsstofnunar bóluefna í Þýskalandi.

Frakkland sagðist stöðva notkun bóluefnisins á meðan EMA mat.

„Ákvörðunin sem tekin er, í samræmi við Evrópustefnu okkar, er að stöðva, af varúðarskyni, bólusetningu með AZ skotinu, í von um að við getum fljótt haldið áfram ef leiðsögn EMA leyfir,“ sagði Emmanuel Macron Frakklandsforseti.

Eftirlitsaðili ESB mun funda fimmtudaginn 18. mars til að ræða AstraZeneca bóluefni

Ítalía sagði að stöðvun hennar væri „varúðarráðstöfun og tímabundin ráðstöfun“ þar til úrskurður EMA lægi fyrir.

„EMA mun koma fljótlega saman til að skýra allar efasemdir svo hægt sé að hefja AstraZeneca bóluefnið aftur á öruggan hátt í bólusetningarherferðinni eins fljótt og auðið er,“ sagði Gianni Rezza, framkvæmdastjóri forvarna hjá heilbrigðisráðuneyti Ítalíu.

Austurríki og Spánn hafa hætt að nota tilteknar lotur og saksóknarar í héraðinu í Ítalíu í Norður-Ítalíu lögðu hald á 393,600 skammta eftir andlát manns klukkustundum eftir að hann var bólusettur. Þetta var annað svæðið sem gerði það á eftir Sikiley, þar sem tveir höfðu látist skömmu eftir að hafa skotið.

WHO höfðaði til landa að hætta ekki bólusetningum gegn sjúkdómi sem hefur valdið meira en 2.7 milljónum dauðsfalla um allan heim. Tedros framkvæmdastjóri WHO sagði að kerfi væru til staðar til að vernda lýðheilsu.

„Þetta þýðir ekki endilega að þessir atburðir séu tengdir COVID-19 bólusetningu, en það er venja að rannsaka þær og það sýnir að eftirlitskerfið virkar og að árangursríkt eftirlit er til staðar,“ sagði hann í kynningu fjölmiðla.

Bretland sagðist ekki hafa áhyggjur en Pólland sagðist telja að ávinningurinn væri meiri en áhættan.

EMA hefur sagt að frá og með 10. mars hafi verið tilkynnt um alls 30 tilfelli af blóðstorknun meðal nærri 5 milljóna manna sem voru bólusettir með AstraZeneca skotinu á Evrópska efnahagssvæðinu, sem tengir 30 Evrópuríki.

Michael Head, háttsettur rannsóknarfélagi í alheimsheilsu við Háskólann í Southampton, sagði að ákvarðanir Frakklands, Þýskalands og fleiri virtust ótrúlegar.

„Gögnin sem við höfum benda til þess að fjöldi aukaverkana sem tengjast blóðtappa sé sá sami (og hugsanlega í raun lægri) hjá bólusettum hópum samanborið við óbólusett íbúa,“ sagði hann og bætti við að stöðvun bólusetningaráætlunar hefði afleiðingar.

„Þetta hefur í för með sér töf á verndun fólks og möguleika á auknu hik við bóluefni vegna fólks sem hefur séð fyrirsagnirnar og skiljanlega orðið áhyggjufullur. Engin merki eru ennþá um nein gögn sem réttlæta raunverulega þessar ákvarðanir. “

Háttsettur þýskur smitsjúkdómalæknir sagði hins vegar að tíðni 2-5 segamyndana á hverja milljón á ári væri marktækt lægri en fjöldi 7 af 1.6 milljónum bólusettra manna sem heilbrigðisráðuneyti Þýskalands vitnaði til.

„Þetta ætti að vera ástæðan fyrir því að hætta bólusetningu í Þýskalandi þar til búið er að hreinsa til í öllum tilvikum, þar með talið tilvikum í Þýskalandi og Evrópu,“ sagði Clemens Wendtner, yfirmaður sérsveitarinnar vegna mjög smitandi lífshættulegra sýkinga á Schwabing Clinic. í München.

Skot AstraZeneca var með því fyrsta og ódýrasta sem þróað var og hleypt af stokkunum frá því að kórónaveiran var fyrst greind í Mið-Kína í lok árs 2019 og er ætlað að vera máttarstólpi bólusetningaráætlana víða í þróunarlöndunum.

Taíland tilkynnti á mánudag um áform um að halda skoti ensk-sænsku fyrirtækisins eftir að hafa stöðvað notkun þess á föstudag, en Indónesía sagðist ætla að bíða eftir að WHO tilkynnti.

Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin sagði að ráðgjafarnefnd sín væri að fara yfir skýrslur sem tengdust skotinu og myndu birta niðurstöður sínar sem fyrst. En það sagðist ólíklegt að breyta tilmælum sínum, sem gefnar voru út í síðasta mánuði, um víðtæka notkun, þar á meðal í löndum þar sem Suður-Afríku afbrigðið af vírusnum gæti dregið úr virkni þess.

EMA hefur einnig sagt að ekkert benti til þess að atburðirnir væru af völdum bólusetningarinnar og að fjöldi tilkynntra blóðtappa væri ekki meiri en sést hjá almenningi.

En handfylli af aukaverkunum sem greint hefur verið frá í Evrópu hefur brugðið bólusetningaráætlunum í uppnám þegar hægt er að draga úr efasemdum og efasemdum um bóluefni í sumum löndum.

Holland sagðist á mánudag hafa séð 10 tilfelli af mögulegum athyglisverðum skaðlegum aukaverkunum af AstraZeneca skotinu, klukkustundum eftir að bólusetningaráætlunin var sett í bið eftir skýrslur um hugsanlegar aukaverkanir í öðrum löndum.

Nýlegar upplýsingar benda til „mjög sérstaks, sjaldgæfs segamyndunar, þar sem sum tilfelli virðast hafa komið fram stuttu eftir bólusetningu. Þetta er auðvitað grunsamlegt og ætti að rannsaka það, “sagði Anke Huckriede, prófessor við bólusetningarfræði við Háskólann í Groningen í Hollandi.

Danmörk greindi frá „mjög óvenjulegum“ einkennum hjá sextíu ára borgara sem lést úr blóðtappa eftir að hafa fengið bóluefnið, sama orðasamband og Noregur notaði á laugardag um þrjá einstaklinga undir 60 ára aldri og þeir sögðu vera meðhöndlaðir á sjúkrahúsi.

Einn þriggja heilbrigðisstarfsmanna á sjúkrahúsi í Noregi eftir að hafa fengið AstraZeneca skotið hafði látist, að því er heilbrigðisyfirvöld sögðu á mánudag, en engar vísbendingar voru um að bóluefnið væri orsökin.

AstraZeneca sagði áðan að það hefði farið í yfirferð yfir meira en 17 milljónir manna sem voru bólusettir í ESB og Bretlandi sem hefðu ekki sýnt fram á aukna hættu á blóðtappa.

Langþráðar niðurstöður úr 30,000 manna rannsókn Bandaríkjamanna á bóluefni hjá AstraZeneca eru nú til skoðunar af óháðum eftirlitsmönnum til að ákvarða hvort skotið sé öruggt og árangursríkt, sagði bandarískur æðsti embættismaður á mánudag.

Deildu þessari grein: