Hið áhrifamikla breska læknatímarit The Lancet hefur gefið út sérfræðingaúttekt sem gefur jákvæða skýrslu um árangur af kasakóka framleiddu Covid bóluefni ...
Öryggisnefnd EMA hefur komist að þeirri niðurstöðu í dag (7. apríl) að óvenjulegar blóðtappar með litlar blóðflögur ættu að vera skráðar sem mjög sjaldgæfar aukaverkanir af Vaxzevria ...
Tilkynning framkvæmdastjórnarinnar í dag (29. janúar) um tímabundið gagnsæis- og heimildakerfi fyrir bóluefni snerist aftur þegar ljóst var að það gæti mögulega hrundið af stað vernd ...
Undanfarnar vikur hefur EMA náð góðum framförum við mat á markaðsleyfisumsókn fyrir Moderna mRNA-1273 COVID-19 bóluefni. Stöðugt samtal ...
EMA hefur fengið umsókn um skilyrt markaðsleyfi (CMA) fyrir BNT162b2, COVID-19 mRNA bóluefni þróað af BioNTech og Pfizer. Mat á BNT162b2 mun halda áfram ...
Leiðtogar ESB funduðu með myndbandaráðstefnu í kvöld (19. desember) til að ræða viðbrögð ESB við COVID-19 heimsfaraldrinum. Ursula von der Leyen, forseti framkvæmdastjórnar ESB ...
Í yfirlýsingu síðdegis (16. nóvember) tilkynnti forseti framkvæmdastjórnar ESB, Ursula von der Leyen, að framkvæmdastjórn Evrópusambandsins hafi náð nýju samkomulagi ...