Lyfjanefnd evrópsku læknisstofnunarinnar (EMA), CHMP, hefur samþykkt nokkrar ráðleggingar sem auka framleiðslugetu og framboð COVID-19 bóluefna í ESB ....
Framkvæmdastjórn Evrópusambandsins hefur kynnt meginreglurnar um gagnkvæmni og meðalhóf sem ný viðmið sem taka þarf tillit til fyrir leyfi til útflutnings samkvæmt gagnsæis- og heimildakerfinu ...
Framkvæmdastjórn Evrópusambandsins hefur í dag (24. mars) samþykkt endurskoðun á útflutnings-, gegnsæis- og heimildarferli sínu fyrir bóluefni. Nýja kerfið mun bæta við mati ...
Í uppfærslu um afhendingu bólusetningarskammta (17. mars), Ursula von der Leyen, forseti framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins, tók fram AstraZeneca sem hafði „því miður“ undirframleiðslu og vanfrelsi. Hún ...
Sebastian Kurz kanslari Austurríkis (á myndinni) skipulagði í dag (16. mars) fund með bandamönnum frá Austur-Evrópu, þar á meðal Boyko Borissov, forsætisráðherra Búlgaríu, og Tékklandi, Slóveníu, Lettlandi ...
Sem svar við spurningu um tillögu frá Suður-Afríku og Indverjum um að falla frá hugverkarétti vegna framleiðslu bóluefna í þróunarlöndum, viðskipti viðskiptastjórnar Evrópusambandsins ...
Framkvæmdastjórnin hefur í dag (11. mars) framlengt til loka júní gagnsæis- og leyfisveitingakerfisins vegna útflutnings COVID-19 bóluefna. Þetta kemur í kjölfar viðvarandi tafa á ...