Framkvæmdastjórn Evrópusambandsins segist styðja tækniflutning fyrir bóluefni til þróunarlanda

Sem svar við spurningu um tillögu frá Suður-Afríku og Indlandi um að afsala sér hugverkarétti vegna framleiðslu bóluefna í þróunarlöndum sagði Miriam Garcia Ferrer talsmaður framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins blaðamönnum að núverandi sjónarmið Evrópusambandsins væri að vandamálið við aðgang að bóluefnum yrði ekki leyst með því að afsala sér einkaleyfisrétti. 

Garcia Ferrer sagði að raunverulegi vandinn væri fólginn í ófullnægjandi framleiðslugetu til að framleiða nauðsynlegt magn. Framkvæmdastjórn Evrópusambandsins fagnaði mjög yfirlýsingu Ngozi Okonjo-Iweala, framkvæmdastjóra WTO, sem hefur sagt að það ætti að vera þriðja leiðin til að auka aðgang að bóluefnum með því að auðvelda tækniflutning innan fjölþjóðlegu reglnanna, til að hvetja til rannsókna og nýsköpunar á sama tíma leyfa leyfissamninga sem hjálpuðu til við að stækka framleiðslugetu. 

Garcia Ferrer sagði: „Við hlökkum til að vinna undir hennar forystu að stuðla að þessu samstarfi fyrirtækja til að auka tækniflutning og framleiðslugetu. Svo bara til að draga saman þá er þetta samstarf að gerast nú þegar. Ef það verða vandamál í þessari frjálsu samnýtingu tækninnar erum við fús til að ræða það innan ramma WTO. “ Hún viðurkenndi að þetta gæti að lokum falið í sér nauðungarleyfi einkaleyfa án samþykkis eiganda.

Á nýlegum atburði (9. mars), sem haldinn var af bresku hugveitunni Chatham House, hvatti framkvæmdastjóri Ngozi Okonjo-Iweala COVID-19 framleiðendur bóluefna til að gera meira til að auka framleiðslu í þróunarlöndunum til að vinna gegn skorti á bóluefni. Hún sagði að samstarf um viðskipti og aðgerðir innan Alþjóðaviðskiptastofnunarinnar myndi hjálpa til við að flýta fyrir aukningu bóluefna.

Okonjo-Iweala sagði við leiðtogafundinn Global C19 bóluefnisbirgðir og framleiðslu: „Það er í eigin þágu allra að vinna saman að því að takast á við vandamál alheims sameignar.“ 

Okonjo-Iweala sá ástæðu til vonar í fyrstu afhendingu bóluefnisins frá COVAX aðstöðunni, sem er alþjóðlegt verkfæri til að útvega og dreifa COVID-19 bóluefnum með sanngjörnum hætti. Engu að síður var framleiðslu- og afhendingarmagn of lágt: „Við verðum að stækka og draga úr framleiðslu COVID-19 bóluefna, sérstaklega á nýmörkuðum og þróunarlöndum.“ 

Með því að koma meiri framleiðslu á netið um heiminn myndu bóluefnisframleiðendur senda merki um að þeir grípi til aðgerða og „að fólk og stjórnvöld í löndum með lágar og meðaltekjur geti búist við að fá aðgang að bóluefnum á viðráðanlegu verði innan hæfilegs tímamarka“.

Fáðu

Okonjo-Iweala kom fram að fyrirtæki á Indlandi og víðar voru nú þegar að framleiða COVID-19 bóluefni með leyfi.

Framkvæmdastjóri Alþjóðaviðskiptastofnunarinnar sagði einnig: „Skortur á hráefni, skortur á hæfu og reyndu starfsfólki og framboðskeðjuvandamál eru tengd útflutningshöftum og bönnum, auk óhóflegs skrifræðis. Umboð Alþjóðaviðskiptastofnunarinnar um greiðsluaðlögun, magntakmarkanir á viðskiptum og eftirlit með viðskiptastefnu eiga sérstaklega við síðastnefndu áskoranirnar. “

Engu að síður tók Okonjo-Iweala fram að reglur Alþjóðaviðskiptastofnunarinnar leyfa „takmarkanir eða bann við útflutningi“ að beita tímabundið til að koma í veg fyrir eða létta mikilvægum skorti á nauðsynlegum vörum. Að því sögðu verður að tilkynna slíkar takmarkanir til allra félagsmanna. Takmarkanir ættu að vera gagnsæjar, í réttu hlutfalli við vandamálið sem við er að etja og félagsmenn ættu að leggja fram tímaáætlanir um hvenær þeim verður hætt. “

Í tillögunni um að falla frá venjulegum hugverkareglum WTO fyrir bóluefni, lækninga- og greiningartengd COVID, setti forstjórinn tillöguna í sögulegt samhengi: „Margir stuðningsmenn tillögunnar eru þróunarlönd og síst þróuð lönd, djúpt merkt með minningunni af ófáanlegu HIV / alnæmislyfjum. Margir, margir dóu sem ættu ekki að eiga það. Nú nýlega muna þeir eftir að hafa verið látnir vera aftast í röðinni eftir H1N1 bóluefnum þar sem ríkari lönd keyptu tiltækar birgðir, sem að lokum voru ekki notaðar. “ 

Suður-afrísk / indversk tillaga

Aðildarríki Alþjóðaviðskiptastofnunarinnar ræddu nýlega tillöguna sem Suður-Afríka og Indland lögðu fram um að falla frá tilteknum ákvæðum TRIPS (viðskiptatengdra þátta í hugverkarétti) samningsins varðandi „forvarnir, innilokun eða meðferð“ COVID-19. Frá því að tillagan var lögð fram hefur hún fengið frekari stuðning frá Kenýa, Eswatini, Mósambík, Pakistan, Bólivíu, Venesúela, Mongólíu, Simbabve, Egyptalandi og Afríkuhópnum innan Alþjóðaviðskiptastofnunarinnar. 

Talsmennirnir halda því fram að afsal á tilteknum skuldbindingum samkvæmt samningnum myndi auðvelda aðgang að lækningavörum á viðráðanlegu verði og auka framleiðslu og afhendingu nauðsynlegra lækningavara þar til víðtæk bólusetning er fyrir hendi og meirihluti jarðarbúa er ónæmur. 

Samt sem áður skortir samstöðu og ágreining um hvaða hlutverk hugverkar gegna við að ná því markmiði að veita öllum tímabæran og öruggan aðgang að öruggum, skilvirkum og hagkvæmum bóluefnum. Stuðningsmenn halda því fram að núverandi framleiðslugeta bóluefna í þróunarlöndunum hafi verið ónýtt vegna IP-hindrana. Aðrar sendinefndir báðu um áþreifanleg dæmi um hvar IP myndi skapa hindrun sem ekki væri hægt að takast á við núverandi TRIPS sveigjanleika.

Fráfarandi formaður TRIPS ráðsins, Xolelwa Mlumbi-Peter sendiherra í Suður-Afríku, sagði brýnt að grípa þurfi til skjótra aðgerða til að hjálpa til við að auka framleiðslu og dreifingu COVID-19 bóluefna. Hún hvatti félaga til að skipta um gír og fara í átt að lausnamiðaðri umræðu.

Næsta reglulega fundur TRIPS ráðsins er áætlaður 8. - 9. júní, en meðlimir samþykktu að íhuga viðbótarfundi í apríl til að meta mögulegar framfarir í umfjöllun um IP afsal.

Deildu þessari grein: